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Rolle von Leukotrienen und Adenosin bei Hyperpnoe-induziertem Bronchospasmus

27. Oktober 2016 aktualisiert von: David Kaminsky, MD, University of Vermont

Rolle von Leukotrienen und Adenosin bei Hyperpnoe-induziertem Bronchospasmus, bestimmt durch dynamische Analyse des ausgeatmeten Atemkondensats.

Diese Forschung wird durchgeführt, um uns zu helfen, besser zu verstehen, was Belastungsasthma verursacht. Die Forscher gehen davon aus, dass zwei Arten von Chemikalien, Cysteinylleukotriene und Adenosin, eine wichtige Rolle spielen. Die Forscher werden diese Chemikalien in der Ausatemluft von Freiwilligen mit belastungsinduziertem Asthma messen, während sie sich einem Test zur Nachahmung von belastungsinduziertem Asthma unterziehen. Die Forscher werden bestimmen, wie sich die Konzentrationen dieser Chemikalien im Zusammenhang mit der Veränderung der Lungenfunktion vor, während und nach einer Episode von durch körperliche Betätigung verursachtem Asthma ändern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

8

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Vermont
      • Colchester, Vermont, Vereinigte Staaten, 05446
        • Vermont Lung Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

12 Jahre bis 75 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT, KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Asthmatiker mit belastungsbedingtem Bronchospasmus

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Der Arzt diagnostizierte Asthma
  • Alter 12–75 Jahre
  • FEV1 > 70 % vorhergesagt
  • HIB-Antwort > 10 %
  • Rauchverbot in den letzten 6 Monaten und < 10 Packungsjahren
  • Kein URI in den letzten 4 Wochen
  • Keine Asthma-Exazerbation in den letzten 4 Wochen
  • Kann SABA > 8 Stunden und LABA > 24 Stunden zurückhalten

Ausschlusskriterien:

  • Andere Lungenerkrankung
  • Herzerkrankung oder andere Erkrankung, die eine sichere Teilnahme an Theophyllin- oder Leukotrien-Modifikatoren ausschließen würde

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Asthmatiker
Asthmatiker mit belastungsbedingtem Bronchospasmus
5 Minuten Hyperpnoe mit trockener Luft, um einen Bronchospasmus auszulösen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Änderung des CystLT- und Adenosinspiegels
Zeitfenster: Vor und nach der Hyperpnoe-Herausforderung
Vor und nach der Hyperpnoe-Herausforderung

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Änderung des pH-Werts von EBC und Änderung der Lungenfunktion
Zeitfenster: Vor und nach der Hyperpnoe-Herausforderung
Vor und nach der Hyperpnoe-Herausforderung

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: David A. Kaminsky, MD, University of Vermont

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2007

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. März 2009

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juli 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

2. Juli 2008

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. Juli 2008

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

4. Juli 2008

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

31. Oktober 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. Oktober 2016

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2016

Mehr Informationen

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Asthma, belastungsinduziert

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