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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT00710255
Rolle von Leukotrienen und Adenosin bei Hyperpnoe-induziertem Bronchospasmus
27. Oktober 2016 aktualisiert von: David Kaminsky, MD, University of Vermont
Rolle von Leukotrienen und Adenosin bei Hyperpnoe-induziertem Bronchospasmus, bestimmt durch dynamische Analyse des ausgeatmeten Atemkondensats.
Diese Forschung wird durchgeführt, um uns zu helfen, besser zu verstehen, was Belastungsasthma verursacht.
Die Forscher gehen davon aus, dass zwei Arten von Chemikalien, Cysteinylleukotriene und Adenosin, eine wichtige Rolle spielen.
Die Forscher werden diese Chemikalien in der Ausatemluft von Freiwilligen mit belastungsinduziertem Asthma messen, während sie sich einem Test zur Nachahmung von belastungsinduziertem Asthma unterziehen.
Die Forscher werden bestimmen, wie sich die Konzentrationen dieser Chemikalien im Zusammenhang mit der Veränderung der Lungenfunktion vor, während und nach einer Episode von durch körperliche Betätigung verursachtem Asthma ändern.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
8
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Vermont
-
Colchester, Vermont, Vereinigte Staaten, 05446
- Vermont Lung Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
12 Jahre bis 75 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT, KIND)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Asthmatiker mit belastungsbedingtem Bronchospasmus
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Der Arzt diagnostizierte Asthma
- Alter 12–75 Jahre
- FEV1 > 70 % vorhergesagt
- HIB-Antwort > 10 %
- Rauchverbot in den letzten 6 Monaten und < 10 Packungsjahren
- Kein URI in den letzten 4 Wochen
- Keine Asthma-Exazerbation in den letzten 4 Wochen
- Kann SABA > 8 Stunden und LABA > 24 Stunden zurückhalten
Ausschlusskriterien:
- Andere Lungenerkrankung
- Herzerkrankung oder andere Erkrankung, die eine sichere Teilnahme an Theophyllin- oder Leukotrien-Modifikatoren ausschließen würde
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Asthmatiker
Asthmatiker mit belastungsbedingtem Bronchospasmus
|
5 Minuten Hyperpnoe mit trockener Luft, um einen Bronchospasmus auszulösen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Änderung des CystLT- und Adenosinspiegels
Zeitfenster: Vor und nach der Hyperpnoe-Herausforderung
|
Vor und nach der Hyperpnoe-Herausforderung
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Änderung des pH-Werts von EBC und Änderung der Lungenfunktion
Zeitfenster: Vor und nach der Hyperpnoe-Herausforderung
|
Vor und nach der Hyperpnoe-Herausforderung
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: David A. Kaminsky, MD, University of Vermont
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Oktober 2007
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. März 2009
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Juli 2009
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. Juli 2008
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
3. Juli 2008
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
4. Juli 2008
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
31. Oktober 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. Oktober 2016
Zuletzt verifiziert
1. Oktober 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CHRMS 08-023
- Merck IISP 32710
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