Kokoelma kliinisiä ja epidemiologisia tietoja yhdistettynä kudoksiin ja vereen potilailta, joilla on diagnosoitu neuroendokriiniset kasvaimet
Gastroenteropankreaattinen ja tuntematon primaarinen neuroendokriininen rekisteri Kokoelma kliinisiä ja epidemiologisia tietoja yhdistettynä kudoksiin ja vereen potilailta, joilla on diagnosoitu neuroendokriiniset kasvaimet
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on luoda neuroendokriininen kasvainrekisteri. Rekisteri on tiedon kokoelma. Tämän rekisterin luomiseksi tutkijat haluaisivat saada tietoa, veri- ja kasvainnäytteitä ihmisiltä, joilla on neuroendokriiniset kasvaimet. Keräämällä näitä tietoja ja materiaalia tutkijat toivovat saavansa lisätietoja neuroendokriinisten kasvainten geneettisistä syistä. Kaikki tämä auttaa meitä ymmärtämään paremmin neuroendokriinista syöpää, jotta tutkijat voivat löytää parempia tapoja hoitaa ja diagnosoida tätä sairautta. DNA otetaan verinäytteistä ja sitä käytetään tulevissa tutkimuksissa. Tämä on tärkeä resurssi, josta tutkijat voivat tutkia geenejä, jotka voivat liittyä suurempaan neuroendokriinisten kasvainten riskiin.
Kerätyt tiedot sisältävät lääketieteellisiä tietoja, suvussa esiintyviä syöpää ja vastauksiasi kysymyksiin siitä, miten syöpä vaikuttaa elämänlaatuun.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
New Jersey
-
Basking Ridge, New Jersey, Yhdysvallat
- Memorial Sloan-Kettering Cancer Center at Basking Ridge
-
-
New York
-
Commack, New York, Yhdysvallat
- Memorial Sloan-Kettering Cancer Center at Commack
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Gastroenteropankreaattisten neuroendokriinisten kasvainten tai tuntemattoman primaaristen neuroendokriinisten kasvainten diagnoosi
- Valmis luovuttamaan verinäytteitä
- >= 18-vuotias
- Potilaat ovat saattaneet saada aikaisempaa hormonihoitoa, sytotoksista hoitoa, säteilytystä, immunoterapiaa tai kirurgista hoitoa
Poissulkemiskriteerit:
- sinulla on jokin tila, joka MSKCC:n ensisijaisen lääkärin tai tutkijoiden mielestä estää heidän kyvyn antaa tietoinen suostumus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
1
Tämä rekisteri on avoin kaikille potilaille, joilla on tuntematon ensisijainen GEPNET tai NET.
|
Kaikki osallistujat täyttävät epidemiologisen tutkimuksen kyselylomakkeen sekä elämänlaatukyselyn.
Heitä pyydetään myös luovuttamaan verinäytteitä.
Pyydämme osallistumista kudosvarastoon, joka koostuu tuoreesta pakastekudoksesta tai parafiiniin upotetusta kudoksesta.
Arkisto sisältää seerumin, plasman ja kasvainkudoksen.
Potilaita seurataan 6 kuukauden välein ensimmäisen vuoden ajan suostumuksen jälkeen ja sen jälkeen vuosittain.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Kudos-, seerumi-, plasma- ja DNA-pankin kehittäminen henkilöiltä, joilla on NET. Tämä pankki yhdistetään epidemiologisiin ja kliinisiin tietoihin NET-tietokannan luomiseksi.
Aikaikkuna: tutkimuksen johtopäätös
|
tutkimuksen johtopäätös
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Diane Reidy-Lagunes, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 08-105
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .