Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Сбор клинических и эпидемиологических данных в сочетании с тканями и кровью пациентов с диагнозом нейроэндокринные опухоли

31 июля 2020 г. обновлено: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Гастроэнтеропанкреатический и неизвестный первичный нейроэндокринный регистр Сбор клинических и эпидемиологических данных в сочетании с тканями и кровью пациентов с диагнозом нейроэндокринные опухоли

Целью данного исследования является создание реестра нейроэндокринных опухолей. Реестр представляет собой набор информации. Для создания этого реестра исследователи хотели бы получить информацию, образцы крови и опухолей от людей с нейроэндокринными опухолями. Собирая эту информацию и материалы, исследователи надеются узнать больше о генетических причинах нейроэндокринных опухолей. Все это поможет нам лучше понять нейроэндокринный рак, чтобы исследователи могли найти лучшие способы лечения и диагностики этого заболевания. ДНК будет взята из образцов крови и будет использована в будущих исследованиях. Это будет важным ресурсом, из которого исследователи смогут изучать гены, которые могут быть связаны с повышенным риском нейроэндокринных опухолей.

Собранная информация будет включать медицинскую информацию, семейную историю рака и ваши ответы на вопросы о том, как рак влияет на качество жизни.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

238

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, Соединенные Штаты
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center at Basking Ridge
    • New York
      • Commack, New York, Соединенные Штаты
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center at Commack
      • New York, New York, Соединенные Штаты, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с GEPNET или NET неизвестного первичного

Описание

Критерии включения:

  • Диагностика гастроэнтеропанкреатических нейроэндокринных опухолей или нейроэндокринных опухолей неизвестного первичного
  • Готовы сдать образцы крови
  • >= 18 лет
  • Пациенты, возможно, получали предшествующую гормональную терапию, цитотоксическую терапию, облучение, иммунотерапию или хирургическое лечение.

Критерий исключения:

  • Иметь какое-либо состояние, которое, по мнению основного врача MSKCC или исследователей, исключает их возможность дать информированное согласие.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
1
Этот реестр будет открыт для всех пациентов с GEPNET или NET неизвестного первичного происхождения.
Все участники заполнят анкету эпидемиологического исследования, а также анкету качества жизни. Их также попросят сдать образцы крови. Мы запросим участие в репозитории тканей, состоящем из свежезамороженных или залитых в парафин тканей. В хранилище будут сыворотка, плазма и опухолевая ткань. Последующее наблюдение за пациентами будет проводиться каждые 6 месяцев в течение первого года после согласия, а затем ежегодно.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Разработать банк тканей, сыворотки, плазмы и ДНК от людей с НЭО. Этот банк будет объединен с эпидемиологической и клинической информацией для создания базы данных NET.
Временное ограничение: заключение исследования
заключение исследования

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Diane Reidy-Lagunes, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 июля 2020 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 июля 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 сентября 2008 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

2 сентября 2008 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

3 сентября 2008 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

4 августа 2020 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 июля 2020 г.

Последняя проверка

1 июля 2020 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования анкета, образцы крови

Подписаться