En samling av kliniska och epidemiologiska data kombinerade med vävnad och blod från patienter med diagnosen neuroendokrina tumörer
Gastroenteropankreatiska och okända primära neuroendokrina register En samling av kliniska och epidemiologiska data kombinerade med vävnad och blod från patienter med diagnosen neuroendokrina tumörer
Syftet med denna studie är att upprätta ett neuroendokrint tumörregister. Ett register är en samling information. För att skapa detta register vill utredarna få information, blod och tumörprover från personer med neuroendokrina tumörer. Genom att samla in denna information och detta material hoppas forskarna lära sig mer om de genetiska orsakerna till neuroendokrina tumörer. Allt detta kommer att hjälpa oss att bättre förstå neuroendokrin cancer, så att utredarna kan hitta bättre sätt att behandla och diagnostisera denna sjukdom. DNA kommer att tas från blodproverna och kommer att användas i framtida studier. Detta kommer att vara en viktig resurs från vilken utredarna kan studera gener som kan vara relaterade till en högre risk för neuroendokrina tumörer.
Informationen som samlas in kommer att innehålla medicinsk information, familjehistoria av cancer och dina svar på frågor om hur cancern påverkar livskvaliteten.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
New Jersey
-
Basking Ridge, New Jersey, Förenta staterna
- Memorial Sloan-Kettering Cancer Center at Basking Ridge
-
-
New York
-
Commack, New York, Förenta staterna
- Memorial Sloan-Kettering Cancer Center at Commack
-
New York, New York, Förenta staterna, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Diagnos av gastroenteropankreatiska neuroendokrina tumörer eller neuroendokrina tumörer av okända primära
- Vill gärna donera blodprover
- >= 18 år gammal
- Patienter kan ha fått tidigare hormonell behandling, cellgiftsbehandling, bestrålning, immunterapi eller kirurgisk behandling
Exklusions kriterier:
- Har något tillstånd som enligt den primära MSKCC-läkaren eller utredarna utesluter deras förmåga att ge informerat samtycke
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
1
Detta register kommer att vara öppet för alla patienter med GEPNET eller NET av okänd primär.
|
Alla deltagare kommer att fylla i ett frågeformulär för epidemiologistudier samt ett frågeformulär om livskvalitet.
De kommer också att uppmanas att donera blodprover.
Vi kommer att begära deltagande i ett vävnadsförvar bestående av färskfrusen eller paraffininbäddad vävnad.
Förvaret kommer att bestå av serum, plasma och tumörvävnad.
Uppföljning kommer att ske på patienter var sjätte månad under det första året efter samtycke och därefter årligen.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Att utveckla en vävnads-, serum-, plasma- och DNA-bank från individer med NET. Denna bank kommer att kombineras med epidemiologisk och klinisk information för att skapa en NET-databas.
Tidsram: slutsatsen av studien
|
slutsatsen av studien
|
Samarbetspartners och utredare
Utredare
- Huvudutredare: Diane Reidy-Lagunes, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Publikationer och användbara länkar
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 08-105
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .