Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een verzameling klinische en epidemiologische gegevens gecombineerd met weefsel en bloed van patiënten met een diagnose van neuro-endocriene tumoren

31 juli 2020 bijgewerkt door: Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Gastro-enteropancreatisch en onbekend primair neuro-endocriene register Een verzameling klinische en epidemiologische gegevens gecombineerd met weefsel en bloed van patiënten met een diagnose van neuro-endocriene tumoren

Het doel van deze studie is het opzetten van een neuro-endocriene tumorregistratie. Een register is een verzameling informatie. Om dit register te maken, zouden de onderzoekers informatie, bloed- en tumormonsters willen krijgen van mensen met neuro-endocriene tumoren. Door deze informatie en materiaal te verzamelen, hopen de onderzoekers meer te weten te komen over de genetische oorzaken van neuro-endocriene tumoren. Dit alles zal ons helpen neuro-endocriene kanker beter te begrijpen, zodat de onderzoekers betere manieren kunnen vinden om deze ziekte te behandelen en te diagnosticeren. DNA zal uit de bloedmonsters worden genomen en zal worden gebruikt in toekomstige studies. Dit zal een belangrijke bron zijn van waaruit de onderzoekers genen kunnen bestuderen die mogelijk verband houden met een hoger risico op neuro-endocriene tumoren.

De verzamelde informatie omvat medische informatie, familiegeschiedenis van kanker en uw antwoorden op vragen over hoe de kanker de kwaliteit van leven beïnvloedt.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

238

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New Jersey
      • Basking Ridge, New Jersey, Verenigde Staten
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center at Basking Ridge
    • New York
      • Commack, New York, Verenigde Staten
        • Memorial Sloan-Kettering Cancer Center at Commack
      • New York, New York, Verenigde Staten, 10065
        • Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met GEPNET of NET van onbekende primaire

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Diagnose van gastro-enteropancreatische neuro-endocriene tumoren of neuro-endocriene tumoren van onbekende primaire
  • Bereid om bloedmonsters te doneren
  • >= 18 jaar oud
  • Patiënten kunnen eerder hormonale therapie, cytotoxische therapie, bestraling, immunotherapie of chirurgische therapie hebben gekregen

Uitsluitingscriteria:

  • Een aandoening hebben die naar de mening van de primaire MSKCC-clinicus of onderzoekers hun vermogen om geïnformeerde toestemming te geven verhindert

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
1
Dit register staat open voor alle patiënten met GEPNET of NET van onbekende primaire.
Ander: vragenlijst, bloedmonsters
Alle deelnemers zullen een vragenlijst over epidemiologieonderzoek en een vragenlijst over de kwaliteit van leven invullen. Ze zullen ook worden gevraagd om bloedmonsters te doneren. We vragen deelname aan een weefselopslagplaats bestaande uit vers ingevroren of in paraffine ingebed weefsel. De opslagplaats zal bestaan ​​uit serum, plasma en tumorweefsel. Follow-up vindt plaats bij patiënten om de 6 maanden gedurende het eerste jaar na toestemming en daarna jaarlijks.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Een weefsel-, serum-, plasma- en DNA-bank ontwikkelen van personen met NET. Deze bank zal worden gecombineerd met epidemiologische en klinische informatie om een ​​NET-database te creëren.
Tijdsspanne: conclusie van de studie
conclusie van de studie

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Diane Reidy-Lagunes, MD, Memorial Sloan Kettering Cancer Center

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2008

Primaire voltooiing (Werkelijk)

30 juli 2020

Studie voltooiing (Werkelijk)

30 juli 2020

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 september 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 september 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

3 september 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

4 augustus 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 juli 2020

Laatst geverifieerd

1 juli 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 08-105

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Maagkanker

Klinische onderzoeken op vragenlijst, bloedmonsters

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Panama

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren