Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Käsitykset perusterveydenhuollon muistiongelmien tutkivasta seulonnasta (PRISM-PC)

torstai 27. elokuuta 2015 päivittänyt: Malaz Boustani, MD, MPH, Indiana University

Käsitykset perusterveydenhuollon muistiongelmien tutkivasta seulonnasta: PRISM-PC-tutkimus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tehdä poikkileikkaustutkimus perusterveydenhuollon potilaista, jotta he ymmärtävät paremmin heidän käsityksensä seulonnan riskeistä ja hyödyistä sekä myöhemmästä dementian diagnostisesta vahvistuksesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Terveysuskomusmallia käytettiin tutkimaan yleisön hyväksyntää tai innostusta dementian varhaiseen tunnistamiseen. Tämän mallin, aikaisemman tutkimuksen ja kliinisen kokemuksen sekä systemaattisen kirjallisuuskatsauksen pohjalta kehitettiin PRISM-PC-laite. PRISM-PC-tuotteet pyrkivät vangitsemaan sekä potilaan hyväksynnän dementiaseulonnasta että potilaan käsityksen tällaisen seulonnan mahdollisista haitoista ja hyödyistä. Laite sisältää kysymyksiä seulonnasta suorituskykyyn perustuvilla kyselylomakkeilla, verikokeilla tai aivokuvauksella.

PRISM-PC-instrumentti sisältää 50 kohdetta, jotka on järjestetty 8 kysymyssarjaan, jotka kattavat seuraavat alueet:

A) Aiempi kokemus AD:sta (5 kohdetta) B) AD-seulonnan hyväksyminen (6 kohdetta) C) Muiden sairauksien seulonnan hyväksyminen (2 kohdetta) D) AD-seulonnan edut (9 kohdetta) E) Seulonnan leimautuminen AD (10 kohdetta) F) AD:n seulonnan vaikutus riippumattomuuteen (6 kohdetta) G) AD:n seulonnan kärsiminen (4 kohdetta) H) Väestötiedot (7 kohdetta) Lukuun ottamatta osioita A ja H (aiempi kokemus AD:sta ja väestötiedot), Kuuden muun osan jokainen kohta on arvioitu 5-pisteen Likert-asteikolla (täysin samaa mieltä, samaa mieltä, en tiedä, eri mieltä ja täysin eri mieltä).

Perustuu aiempaan PRISM-PC-pilottitutkimukseen (kyselyvastausprosentti 80 %) ja dementian seulonta- ja diagnoositutkimukseen (seulonnan hyväksymisaste 90 %, positiivinen dementiaseulonta 20 % 70-vuotiailla ja sitä vanhemmilla osallistujilla sekä dementiadiagnostiikkaan). hyväksymisaste 50 %), kaikkiaan 1 500 vapaaehtoista lähestytään. 200 osallistujan satunnainen valinta kyselyyn vastataan uudelleen viikon sisällä heidän vastaustensa lyhytaikaisen ajallisen vakauden testaamiseksi (testi-uudelleentesti).

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

954

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46202
        • Indiana University Medical Group

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Perushoidon klinikka

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 65-vuotiaat ja sitä vanhemmat
  • Vähintään yksi käynti perusterveydenhuollon lääkärin vastaanotolla viimeisen vuoden aikana
  • Ei kaaviopohjaista dementian tai muistiongelman diagnoosia
  • Haluan allekirjoittaa suostumuslomakkeen osallistuakseen tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei puhu englantia
  • Liian kuulovammainen kuullakseen tietoisen suostumuksen tai kyselyn
  • Vakava mielisairaus potilaan sähköisten lääketieteellisten korttien perusteella

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Perusterveydenhuollon potilaiden käsitykset dementian varhaisen tunnistamisen riskeistä ja hyödyistä
Aikaikkuna: Mittaus jatkuu koko tutkimuksen ajan
Mittaus jatkuu koko tutkimuksen ajan

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Arvio yhteys perusterveydenhuollon potilaiden hyväksynnän dementian varhaiseen tunnistamiseen ja heidän näkemyksensä tällaisen tunnistamisen riskeistä ja eduista sen jälkeen, kun potilaat ovat sopeutuneet mahdollisiin hämmennystekijöihin, kuten väestötietoihin
Aikaikkuna: Mittaus jatkuu koko tutkimuksen ajan
Mittaus jatkuu koko tutkimuksen ajan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. helmikuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 24. syyskuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 24. syyskuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 25. syyskuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 28. elokuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 27. elokuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • IA0141
  • R01AG029884 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
  • 5R01AG029884-02 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa