Leikkauksen jälkeisen epiduraalikatetrin siirtymisen ehkäisy: kolmen pukeutumistyypin vertailu
tiistai 14. huhtikuuta 2009 päivittänyt: University Ghent
Kolmea sidostyyppiä verrataan postoperatiivisen epiduraalikatetrin siirtymisen estämiseksi.
Potilaat satunnaistetaan saamaan Tegaderm-sidos, Epi-fix-sidos tai Lockit-Plus-sidos epiduraalikatetrin kiinnittämiseksi leikkauksen jälkeistä analgesiaa varten.
Potilaan ihon pinnalla näkyvä epiduraalikatetrin pituus tallennetaan paikalleen asettamisen jälkeen ja joka päivä poistoon asti.
Myös sidoksen eheys ja analgesiaongelmat kirjataan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Odotettu)
200
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Ghent, Belgia, 9000
- Az Maria Middelares Ghent
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Kaikki potilaat, jotka saavat lannerangan epiduraalikatetrin potilaan kontrolloitua analgesiaa varten, otetaan mukaan tietoisen suostumuksen jälkeen
- 18 vuotta tai vanhempi
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka eivät allekirjoittaneet tietoista suostumusta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: 1
Tegaderm sidos
|
Tegaderm-sidosta käytetään epiduraalikatetrin kiinnittämiseen leikkauksen jälkeistä analgesiaa varten
|
|
Active Comparator: 2
Epi-Fix sidos
|
Epi-Fix-sidosta käytetään epiduraalikatetrin kiinnittämiseen leikkauksen jälkeistä analgesiaa varten
|
|
Active Comparator: 3
Lockit-Plus sidos
|
Lockit-Plus-sidosta käytetään epiduraalikatetrin kiinnittämiseen leikkauksen jälkeistä analgesiaa varten
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Epiduraalikatetrin siirtyminen asetuksesta poistoon
Aikaikkuna: Epiduraalikatetrin poistamiseen asti
|
Epiduraalikatetrin poistamiseen asti
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Analgesian ongelmat potilaan kontrolloidun epiduraalikivun aikana
Aikaikkuna: Epiduraalikatetrin poistamiseen asti
|
Epiduraalikatetrin poistamiseen asti
|
|
Painoindeksi
Aikaikkuna: Epiduraalikatetrin poistamiseen asti
|
Epiduraalikatetrin poistamiseen asti
|
|
Sidoksen eheys
Aikaikkuna: Epiduraalikatetrin poistamiseen asti
|
Epiduraalikatetrin poistamiseen asti
|
|
Pukeutumisen mukavuus
Aikaikkuna: Epiduraalikatetrin poistamiseen asti
|
Epiduraalikatetrin poistamiseen asti
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Eric Mortier, MD, PhD, University Ghent
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Lauantai 1. marraskuuta 2008
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2009
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. maaliskuuta 2009
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 1. lokakuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 1. lokakuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 2. lokakuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Keskiviikko 15. huhtikuuta 2009
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 14. huhtikuuta 2009
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2009
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2008/278
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .