Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aorttaläppästenoosin ja sepelvaltimotaudin leikkausta edeltävä arviointi

tiistai 16. huhtikuuta 2013 päivittänyt: Prof. Paul Erne, Luzerner Kantonsspital

Aorttaläppästenoosin ja sepelvaltimotaudin leikkausta edeltävä arviointi: kahden lähteen tietokonetomografia verrattuna invasiiviseen sepelvaltimon angiografiaan ja transthorakaaliseen kaikukardiografiaan

Pyrimme selvittämään, vastaako aorttaläppästenoosin ja sepelvaltimotaudin kahden lähteen tietokonetomografiatutkimus tavanomaista invasiivista sepelvaltimon angiografiaa ja transthorakaalista kaikukardiografiaa tai jopa parempi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Tähän asti invasiivinen sepelvaltimon angiografia on vakiinnuttanut asemansa oireisen aorttaläppästenoosin arvioinnissa. Kirjallisuus osoittaa hyvän korrelaation MSCT:n, MRI:n, TTE:n ja TEE:n välillä aorttaläppästenoosin vakavuuden arvioimiseksi.

Kahden lähteen tietokonetomografia (DSCT) pystyy arvioimaan sepelvaltimoita erittäin herkästi ja spesifisesti relevantin ahtauman kannalta (> 50 %) erinomaisen spatiaalisen ja ajallisen resoluutionsa ansiosta. Tämä tutkimus sisältää potilaiden arvioinnin, joilla on oireinen läppästenoosi. Aorttaläppästenoosin vakavuutta arvioidaan DSCT:llä ja TTE:llä. Merkittävä sepelvaltimon ahtauma ja sen sijainti arvioidaan DSCT:llä ja invasiivisella sepelvaltimon angiografialla. Tutkimme korrelaatiota DSCT:n toisella puolella ja joko TTE:n tai invasiivisen sepelvaltimon angiografian välillä toisella.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

65

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Luzern
      • Lucerne, Luzern, Sveitsi, 6000
        • Rekrytointi
        • Luzerner Kantonsspital, Department of Cardiology
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • Christoph Auf der Maur, MD
          • Puhelinnumero: ++41 41 2005 51 48
        • Päätutkija:
          • Paul Erne, MD
        • Alatutkija:
          • Christoph Auf der Maur, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

40 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, joilla oli aorttaläppäsairaus ja joille oli määrä tehdä sydänleikkaus

Poissulkemiskriteerit:

  • Hemodynaaminen epävakaus
  • Munuaisten vajaatoiminta (seerumin kreatiniinitaso > 133umol/l)
  • Tunnettu allergia jodatuille varjoaineille
  • Hoitamaton hypertyreoosi

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: DIAGNOSTIIKKA
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: AVS, CAD
DSCT
Yksi arvio jokaiselle

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Sydämen kuvantamisen laatu tietokonetomografiassa
Aikaikkuna: Kuvausmittausten vertailun jälkeen
Kuvausmittausten vertailun jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. toukokuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 3. lokakuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 3. lokakuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Maanantai 6. lokakuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Keskiviikko 17. huhtikuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. huhtikuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2013

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa