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Evaluación preoperatoria de la estenosis de la válvula aórtica y la enfermedad de las arterias coronarias

16 de abril de 2013 actualizado por: Prof. Paul Erne, Luzerner Kantonsspital

Evaluación preoperatoria de la estenosis de la válvula aórtica y la enfermedad de las arterias coronarias: tomografía computarizada de doble fuente en comparación con la angiografía coronaria invasiva y la ecocardiografía transtorácica

Intentamos determinar si la evaluación por tomografía computarizada de fuente dual de la estenosis de la válvula aórtica y la enfermedad de las arterias coronarias es equivalente o incluso mejor que la angiografía coronaria invasiva convencional y la ecocardiografía transtorácica.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Hasta ahora, la angiografía coronaria invasiva se ha establecido para la evaluación de la estenosis valvular aórtica sintomática. La literatura muestra una buena correlación entre MSCT, MRI, TTE y TEE para evaluar la severidad de la estenosis de la válvula aórtica.

La tomografía computarizada de doble fuente (DSCT) es capaz de evaluar las arterias coronarias con una alta sensibilidad y especificidad en términos de estenosis relevantes (> 50%), debido a su excelente resolución espacial y temporal. Este estudio incluye la evaluación de pacientes con estenosis valvular sintomática. La gravedad de la estenosis de la válvula aórtica se está evaluando mediante DSCT y TTE. La estenosis significativa de la arteria coronaria y su localización se evalúan mediante DSCT y angiografía coronaria invasiva. Examinamos la correlación entre DSCT en un lado y TTE o angiografía coronaria invasiva en el otro.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

65

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Luzern
      • Lucerne, Luzern, Suiza, 6000
        • Reclutamiento
        • Luzerner Kantonsspital, Department of Cardiology
        • Contacto:
          • Paul Erne, MD
          • Número de teléfono: ++41 41 205 51 06
          • Correo electrónico: paul.erne@ksl.ch
        • Contacto:
          • Christoph Auf der Maur, MD
          • Número de teléfono: ++41 41 2005 51 48
        • Investigador principal:
          • Paul Erne, MD
        • Sub-Investigador:
          • Christoph Auf der Maur, MD

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

40 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con valvulopatía aórtica programados para cirugía cardiaca

Criterio de exclusión:

  • Inestabilidad hemodinámica
  • Insuficiencia renal (nivel de creatinina sérica > 133umol/L)
  • Alergia conocida a los medios de contraste yodados
  • Hipertiroides no tratada

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: DIAGNÓSTICO
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: SVA, CAD
DSCT
Una evaluación cada uno

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Calidad de la imagen cardiaca en tomografía computarizada
Periodo de tiempo: Después de la comparación de las mediciones de imágenes
Después de la comparación de las mediciones de imágenes

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2007

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de diciembre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de octubre de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de octubre de 2008

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

6 de octubre de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

17 de abril de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de abril de 2013

Última verificación

1 de abril de 2013

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre DSCT, TTE

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