- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00767013
Evaluación preoperatoria de la estenosis de la válvula aórtica y la enfermedad de las arterias coronarias
Evaluación preoperatoria de la estenosis de la válvula aórtica y la enfermedad de las arterias coronarias: tomografía computarizada de doble fuente en comparación con la angiografía coronaria invasiva y la ecocardiografía transtorácica
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Hasta ahora, la angiografía coronaria invasiva se ha establecido para la evaluación de la estenosis valvular aórtica sintomática. La literatura muestra una buena correlación entre MSCT, MRI, TTE y TEE para evaluar la severidad de la estenosis de la válvula aórtica.
La tomografía computarizada de doble fuente (DSCT) es capaz de evaluar las arterias coronarias con una alta sensibilidad y especificidad en términos de estenosis relevantes (> 50%), debido a su excelente resolución espacial y temporal. Este estudio incluye la evaluación de pacientes con estenosis valvular sintomática. La gravedad de la estenosis de la válvula aórtica se está evaluando mediante DSCT y TTE. La estenosis significativa de la arteria coronaria y su localización se evalúan mediante DSCT y angiografía coronaria invasiva. Examinamos la correlación entre DSCT en un lado y TTE o angiografía coronaria invasiva en el otro.
Tipo de estudio
Inscripción (Anticipado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Luzern
-
Lucerne, Luzern, Suiza, 6000
- Reclutamiento
- Luzerner Kantonsspital, Department of Cardiology
-
Contacto:
- Paul Erne, MD
- Número de teléfono: ++41 41 205 51 06
- Correo electrónico: paul.erne@ksl.ch
-
Contacto:
- Christoph Auf der Maur, MD
- Número de teléfono: ++41 41 2005 51 48
-
Investigador principal:
- Paul Erne, MD
-
Sub-Investigador:
- Christoph Auf der Maur, MD
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes con valvulopatía aórtica programados para cirugía cardiaca
Criterio de exclusión:
- Inestabilidad hemodinámica
- Insuficiencia renal (nivel de creatinina sérica > 133umol/L)
- Alergia conocida a los medios de contraste yodados
- Hipertiroides no tratada
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: DIAGNÓSTICO
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: SINGLE_GROUP
- Enmascaramiento: NINGUNO
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
EXPERIMENTAL: SVA, CAD
DSCT
|
Una evaluación cada uno
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Calidad de la imagen cardiaca en tomografía computarizada
Periodo de tiempo: Después de la comparación de las mediciones de imágenes
|
Después de la comparación de las mediciones de imágenes
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (ANTICIPADO)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades cardíacas
- Enfermedades cardiovasculares
- Enfermedades Vasculares
- Arteriosclerosis
- Enfermedades arteriales oclusivas
- Condiciones Patológicas, Anatómicas
- Enfermedad de la válvula aórtica
- Enfermedades de las válvulas cardíacas
- Obstrucción del flujo de salida ventricular
- Enfermedad de la arteria coronaria
- Isquemia miocardica
- Enfermedad coronaria
- Estenosis de la válvula aórtica
- Constricción Patológica
Otros números de identificación del estudio
- Cardiac imaging DSCT
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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