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Avaliação pré-operatória de estenose da válvula aórtica e doença arterial coronariana

16 de abril de 2013 atualizado por: Prof. Paul Erne, Luzerner Kantonsspital

Avaliação pré-operatória de estenose da válvula aórtica e doença arterial coronariana: tomografia computadorizada de dupla fonte comparada com angiografia coronária invasiva e ecocardiografia transtorácica

Procuramos determinar se a avaliação por tomografia computadorizada de dupla fonte de estenose valvar aórtica e doença arterial coronariana é equivalente ou até melhor do que a angiografia coronariana invasiva convencional e a ecocardiografia transtorácica.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Até agora, a angiografia coronária invasiva estabeleceu-se para a avaliação da estenose valvar aórtica sintomática. A literatura mostra uma boa correlação entre TCMS, RM, ETT e ETE para avaliação da gravidade da estenose valvar aórtica.

A tomografia computadorizada de dupla fonte (DSCT) é capaz de avaliar as artérias coronárias com alta sensibilidade e especificidade em termos de estenose relevante (>50%), devido à sua excelente resolução espacial e temporal. Este estudo inclui a avaliação de pacientes com estenose valvar sintomática. A gravidade da estenose da válvula aórtica está sendo avaliada por DSCT e ETT. A estenose significativa da artéria coronária e sua localização são avaliadas por DSCT e angiografia coronária invasiva. Examinamos a correlação entre DSCT de um lado e ETT ou angiografia coronária invasiva do outro.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

65

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Luzern
      • Lucerne, Luzern, Suíça, 6000
        • Recrutamento
        • Luzerner Kantonsspital, Department of Cardiology
        • Contato:
        • Contato:
          • Christoph Auf der Maur, MD
          • Número de telefone: ++41 41 2005 51 48
        • Investigador principal:
          • Paul Erne, MD
        • Subinvestigador:
          • Christoph Auf der Maur, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

40 anos e mais velhos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com doença valvular aórtica agendados para cirurgia cardíaca

Critério de exclusão:

  • Instabilidade hemodinâmica
  • Insuficiência renal (nível de creatinina sérica > 133umol/L)
  • Alergia conhecida a agentes de contraste iodados
  • Hipertireose não tratada

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: DIAGNÓSTICO
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: SINGLE_GROUP
  • Mascaramento: NENHUM

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: AVS, CAD
DSCT
Uma avaliação cada

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Qualidade da imagem cardíaca na tomografia computadorizada
Prazo: Após a comparação das medições de imagem
Após a comparação das medições de imagem

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de maio de 2007

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de dezembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de outubro de 2008

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de outubro de 2008

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

6 de outubro de 2008

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

17 de abril de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de abril de 2013

Última verificação

1 de abril de 2013

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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