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大動脈弁狭窄症と冠動脈疾患の術前評価

2013年4月16日 更新者:Prof. Paul Erne、Luzerner Kantonsspital

大動脈弁狭窄症および冠動脈疾患の術前評価:浸潤性冠動脈造影および経胸壁心エコー検査と比較したデュアルソース CT

大動脈弁狭窄症と冠動脈疾患のデュアル ソース CT 評価が、従来の侵襲的冠動脈造影法と経胸壁心エコー検査法と同等か、それよりも優れているかどうかを判断しようとしました。

調査の概要

状態

わからない

介入・治療

詳細な説明

これまで侵襲的冠動脈造影法は、症候性大動脈弁狭窄症の評価のための地位を確立してきました。 文献は、大動脈弁狭窄の重症度を評価するための MSCT、MRI、TTE、および TEE の間の良好な相関関係を示しています。

デュアル ソース コンピュータ断層撮影法 (DSCT) は、その優れた空間分解能と時間分解能により、関連する狭窄 (>50%) に関して高い感度と特異性で冠状動脈を評価することができます。 この研究には、症候性弁狭窄症の患者の評価が含まれます。 大動脈弁狭窄の重症度は、DSCT および TTE によって評価されています。 重大な冠動脈狭窄とその局在は、DSCT と侵襲的冠動脈造影法によって評価されます。 一方の DSCT と、もう一方の TTE または侵襲的冠動脈造影との相関関係を調べます。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

65

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Luzern
      • Lucerne、Luzern、スイス、6000
        • 募集
        • Luzerner Kantonsspital, Department of Cardiology
        • コンタクト:
        • コンタクト:
          • Christoph Auf der Maur, MD
          • 電話番号:++41 41 2005 51 48
        • 主任研究者:
          • Paul Erne, MD
        • 副調査官:
          • Christoph Auf der Maur, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

40年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 心臓手術予定の大動脈弁疾患患者

除外基準:

  • 血行動態の不安定性
  • 腎不全(血清クレアチニンレベル > 133umol/L)
  • -ヨード造影剤に対する既知のアレルギー
  • 未治療の甲状腺機能亢進症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:診断
  • 割り当て:NA
  • 介入モデル:SINGLE_GROUP
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:AVS、CAD
DSCT
評価はそれぞれ1回

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
コンピュータ断層撮影における心臓画像の品質
時間枠:画像測定の比較後
画像測定の比較後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2007年5月1日

一次修了 (予期された)

2013年12月1日

試験登録日

最初に提出

2008年10月3日

QC基準を満たした最初の提出物

2008年10月3日

最初の投稿 (見積もり)

2008年10月6日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2013年4月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2013年4月16日

最終確認日

2013年4月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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