Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Suonikalvon verenvirtauksen säätely silmänsisäisen paineen ja valtimoverenpaineen yhdistettyjen muutosten aikana

perjantai 19. joulukuuta 2008 päivittänyt: Medical University of Vienna
Autoregulaatio on verisuonikerroksen kykyä ylläpitää verenkiertoa perfuusiopaineen muutoksista huolimatta. Pitkään oli oletettu, että suonikalvo on tiukasti passiivinen verisuonipohja, jossa ei ole autoregulaatiota. Kuitenkin viime aikoina useat ryhmät ovat tunnistaneet suonikalvon autosäätelykykyä. Suonikalvon autoregulaatio osoitettiin ensin kanimallissa, jossa silmänsisäistä painetta (IOP) ja valtimoverenpainetta voitiin vaihdella itsenäisesti. Näissä kokeissa suonikalvon verenvirtauksen säätely ei ollut riippuvainen vain silmän perfuusiopaineesta, vaan se oli riippuvainen myös silmänpaineen arvosta. Tämä osoittaa, että myogeeninen mekanismi edistää suonikalvon autoregulaatiota, koska säätelykyky riippuu transmuraalisesta paineesta. Myogeenisen autoregulaation mallissa arteriolit muuttavat verisuonten sävyään riippuen paineesta suonen sisällä ja suonen ulkopuolella. Esillä olevat kokeet on suunniteltu testaamaan, voiko myogeeninen mekanismi osallistua myös suonikalvon autosäätelyyn ihmisillä. Tätä tarkoitusta varten tutkijat tekevät kokeita, joiden aikana silmänpainetta ja valtimoverenpainetta nostetaan. Autoregulaation myogeenisen teorian mukaan voitaisiin odottaa voimakkaampaa vasokonstriktiota alhaisemmilla silmänpainetasoilla samalla silmän perfuusiopaineen nousulla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

18

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Vienna, Itävalta, 1090
        • Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

19 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 19-35-vuotiaat miehet, tupakoimattomat
  • Painoindeksi 15:n ja 85:n prosenttipisteen välillä
  • Normaalit löydökset sairaushistoriassa ja fyysisessä tutkimuksessa, ellei tutkija pidä poikkeavaa kliinisesti merkityksettömänä
  • Normaalit silmälöydökset, ametropia < 1 Dpt.

Poissulkemiskriteerit:

  • Säännöllinen lääkkeiden käyttö, alkoholijuomien väärinkäyttö, osallistuminen kliiniseen tutkimukseen tutkimusta edeltäneiden 3 viikon aikana
  • Hoito edellisten 3 viikon aikana millä tahansa lääkkeellä
  • Kliinisesti merkittävän sairauden oireet 3 viikkoa ennen ensimmäistä tutkimuspäivää
  • Verenluovutus viimeisen 3 viikon aikana
  • Silmänsisäisen patologian esiintyminen: silmän verenpainetauti, glaukooma, verkkokalvon vaskulopatia tai muut verkkokalvon sairaudet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Silmän perfuusiopaineen ja suonikalvon verenvirtauksen välinen suhde
Aikaikkuna: 4 opiskelupäivää
4 opiskelupäivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Suonikalvon verenkierto
Aikaikkuna: 4 opiskelupäivää
4 opiskelupäivää
Keskimääräinen valtimopaine
Aikaikkuna: 4 opiskelupäivää
4 opiskelupäivää
Silmänsisäinen paine
Aikaikkuna: 4 opiskelupäivää
4 opiskelupäivää
Systolinen/diastolinen verenpaine
Aikaikkuna: 4 opiskelupäivää
4 opiskelupäivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Elzbieta Polska, MD, Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. syyskuuta 2002

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2004

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. syyskuuta 2004

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 18. joulukuuta 2008

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. joulukuuta 2008

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 22. joulukuuta 2008

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 22. joulukuuta 2008

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 19. joulukuuta 2008

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2008

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • OPHT-190702

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa