- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00812526
Suonikalvon verenvirtauksen säätely silmänsisäisen paineen ja valtimoverenpaineen yhdistettyjen muutosten aikana
perjantai 19. joulukuuta 2008 päivittänyt: Medical University of Vienna
Autoregulaatio on verisuonikerroksen kykyä ylläpitää verenkiertoa perfuusiopaineen muutoksista huolimatta.
Pitkään oli oletettu, että suonikalvo on tiukasti passiivinen verisuonipohja, jossa ei ole autoregulaatiota.
Kuitenkin viime aikoina useat ryhmät ovat tunnistaneet suonikalvon autosäätelykykyä.
Suonikalvon autoregulaatio osoitettiin ensin kanimallissa, jossa silmänsisäistä painetta (IOP) ja valtimoverenpainetta voitiin vaihdella itsenäisesti.
Näissä kokeissa suonikalvon verenvirtauksen säätely ei ollut riippuvainen vain silmän perfuusiopaineesta, vaan se oli riippuvainen myös silmänpaineen arvosta.
Tämä osoittaa, että myogeeninen mekanismi edistää suonikalvon autoregulaatiota, koska säätelykyky riippuu transmuraalisesta paineesta.
Myogeenisen autoregulaation mallissa arteriolit muuttavat verisuonten sävyään riippuen paineesta suonen sisällä ja suonen ulkopuolella.
Esillä olevat kokeet on suunniteltu testaamaan, voiko myogeeninen mekanismi osallistua myös suonikalvon autosäätelyyn ihmisillä.
Tätä tarkoitusta varten tutkijat tekevät kokeita, joiden aikana silmänpainetta ja valtimoverenpainetta nostetaan.
Autoregulaation myogeenisen teorian mukaan voitaisiin odottaa voimakkaampaa vasokonstriktiota alhaisemmilla silmänpainetasoilla samalla silmän perfuusiopaineen nousulla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
18
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Vienna, Itävalta, 1090
- Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
19 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Uros
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 19-35-vuotiaat miehet, tupakoimattomat
- Painoindeksi 15:n ja 85:n prosenttipisteen välillä
- Normaalit löydökset sairaushistoriassa ja fyysisessä tutkimuksessa, ellei tutkija pidä poikkeavaa kliinisesti merkityksettömänä
- Normaalit silmälöydökset, ametropia < 1 Dpt.
Poissulkemiskriteerit:
- Säännöllinen lääkkeiden käyttö, alkoholijuomien väärinkäyttö, osallistuminen kliiniseen tutkimukseen tutkimusta edeltäneiden 3 viikon aikana
- Hoito edellisten 3 viikon aikana millä tahansa lääkkeellä
- Kliinisesti merkittävän sairauden oireet 3 viikkoa ennen ensimmäistä tutkimuspäivää
- Verenluovutus viimeisen 3 viikon aikana
- Silmänsisäisen patologian esiintyminen: silmän verenpainetauti, glaukooma, verkkokalvon vaskulopatia tai muut verkkokalvon sairaudet
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Silmän perfuusiopaineen ja suonikalvon verenvirtauksen välinen suhde
Aikaikkuna: 4 opiskelupäivää
|
4 opiskelupäivää
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Suonikalvon verenkierto
Aikaikkuna: 4 opiskelupäivää
|
4 opiskelupäivää
|
|
Keskimääräinen valtimopaine
Aikaikkuna: 4 opiskelupäivää
|
4 opiskelupäivää
|
|
Silmänsisäinen paine
Aikaikkuna: 4 opiskelupäivää
|
4 opiskelupäivää
|
|
Systolinen/diastolinen verenpaine
Aikaikkuna: 4 opiskelupäivää
|
4 opiskelupäivää
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Elzbieta Polska, MD, Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Sunnuntai 1. syyskuuta 2002
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. syyskuuta 2004
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. syyskuuta 2004
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 18. joulukuuta 2008
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 19. joulukuuta 2008
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 22. joulukuuta 2008
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 22. joulukuuta 2008
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 19. joulukuuta 2008
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. joulukuuta 2008
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- OPHT-190702
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .