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眼压和动脉血压联合变化过程中脉络膜血流的调节

2008年12月19日 更新者:Medical University of Vienna
自动调节是血管床在灌注压变化的情况下维持血流的能力。 很长一段时间以来,人们一直认为脉络膜是一个完全被动的血管床,没有自动调节功能。 然而,最近几个小组已经确定了脉络膜的一些自动调节能力。 脉络膜自动调节首先出现在兔模型中,其中眼内压 (IOP) 和动脉血压可以独立变化。 在这些实验中,脉络膜血流的调节不仅取决于眼灌注压,还取决于 IOP 值。 这表明生肌机制有助于脉络膜自动调节,因为调节能力取决于跨壁压力。 在肌源性自动调节模型中,小动脉根据血管内外的压力改变它们的血管张力。 本实验旨在测试生肌机制是否也可能参与人类脉络膜自动调节。 为此,研究人员进行了实验,在此期间 IOP 和动脉血压升高。 根据自动调节的肌源性理论,对于相同的眼灌注压增加,人们会期望在较低的 IOP 下会有更强的血管收缩。

研究概览

地位

完全的

条件

研究类型

介入性

注册 (实际的)

18

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

      • Vienna、奥地利、1090
        • Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

19年 至 35年 (成人)

接受健康志愿者

有资格学习的性别

男性

描述

纳入标准:

  • 年龄在 19 至 35 岁之间的男性,不吸烟者
  • 体重指数介于第 15 个和第 85 个百分位数之间
  • 病史和体格检查的正常发现,除非研究者认为异常与临床无关
  • 眼科检查结果正常,屈光不正 < 1 Dpt。

排除标准:

  • 经常使用药物、滥用酒精饮料、在研究前 3 周内参加过临床试验
  • 在过去 3 周内接受过任何药物治疗
  • 在第一个研究日之前的 3 周内出现临床相关疾病的症状
  • 过去 3 周内的献血
  • 存在眼内病变:高眼压症、青光眼、视网膜血管病变或其他视网膜疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
大体时间
眼灌注压与脉络膜血流量的关系
大体时间:4个学习日
4个学习日

次要结果测量

结果测量
大体时间
脉络膜血流量
大体时间:4个学习日
4个学习日
平均动脉压
大体时间:4个学习日
4个学习日
眼压
大体时间:4个学习日
4个学习日
收缩压/舒张压
大体时间:4个学习日
4个学习日

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Elzbieta Polska, MD、Department of Clinical Pharmacology, Medical University of Vienna

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始

2002年9月1日

初级完成 (实际的)

2004年9月1日

研究完成 (实际的)

2004年9月1日

研究注册日期

首次提交

2008年12月18日

首先提交符合 QC 标准的

2008年12月19日

首次发布 (估计)

2008年12月22日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2008年12月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2008年12月19日

最后验证

2008年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • OPHT-190702

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

吸盘应用的临床试验

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