Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Videopohjaisen ja kirjallisen melanooman potilaskoulutuksen vertailu

maanantai 20. huhtikuuta 2015 päivittänyt: University of California, Davis
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata videopohjaisen potilaskoulutuksen ja kirjallisen opetuksen vaikutusta koehenkilöiden ymmärrykseen melanoomasta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Suunnittelemme suorittavamme satunnaistetun, kontrolloidun kokeen, jossa verrataan videopohjaisen potilaskoulutuksen ja kirjallisen opetuksen vaikutusta koehenkilöiden ymmärrykseen melanoomasta.

Videopohjaiseen koulutukseen satunnaistettuja koehenkilöitä ohjataan katsomaan video melanooman määritelmästä, melanooman kehittymiseen liittyvistä riskitekijöistä ja oireista, joiden pitäisi edellyttää melanooman arviointia. Kirjalliseen koulutukseen satunnaistetut koehenkilöt saavat kirjallisen tiedon melanooman määritelmästä, melanooman kehittymiseen liittyvistä riskitekijöistä ja oireista, joiden pitäisi edellyttää melanooman arviointia. Videon sisältö ja kirjallinen opetusmateriaali ovat vertailukelpoisia.

Tutkimusjakson päätyttyä 1 kuukautta myöhemmin koehenkilöitä haastatellaan puhelimitse heidän ymmärryksestään melanoomasta. Koehenkilöitä haastatellaan myös heidän ymmärtämisestään ja suhtautumisestaan ​​videopohjaiseen ja kirjalliseen opetusmateriaaliin.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

78

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Sacramento, California, Yhdysvallat, 95816
        • University of California Davis Department of Dermatology

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Suostumushetkellä 18-vuotias tai vanhempi, voi olla miehiä tai naisia.
  • Pystyy noudattamaan opintovierailuaikataulua ja muita protokollavaatimuksia.
  • Kykenee antamaan tietoisen suostumuksen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei-englanninkieliset henkilöt.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Videopohjainen koulutusosasto:
Koehenkilöt, jotka saavat videopohjaisen opetusmateriaalin
Muut: Potilaskoulutusmateriaalit
Kokeellisessa osassa interventio on videopohjainen potilaskoulutusmateriaali melanoomasta. Aktiivisessa vertailuhaarassa (kontrollihaarassa) vertailuinterventio on potilaalle kirjoitettua koulutusmateriaalia melanoomasta.
Muut nimet:
  • Potilaskoulutusmateriaalia melanooman havaitsemisesta
Active Comparator: Kirjallinen koulutusosasto:
Aiheet, jotka saavat kirjallisen opetusmateriaalin
Muut: Potilaskoulutusmateriaalit
Kokeellisessa osassa interventio on videopohjainen potilaskoulutusmateriaali melanoomasta. Aktiivisessa vertailuhaarassa (kontrollihaarassa) vertailuinterventio on potilaalle kirjoitettua koulutusmateriaalia melanoomasta.
Muut nimet:
  • Potilaskoulutusmateriaalia melanooman havaitsemisesta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Melanooman havaitsemisen tuntemus.
Aikaikkuna: 1 kuukausi
1 kuukausi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Aiheiden ymmärtäminen ja suhtautuminen videopohjaiseen ja kirjalliseen opetusmateriaaliin.
Aikaikkuna: 1 kuukausi
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of California, Davis

Tutkijat

  • Päätutkija: April W Armstrong, MD, University of California, Davis

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Torstai 1. tammikuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. toukokuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 20. tammikuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 21. tammikuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 22. tammikuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 22. huhtikuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 20. huhtikuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 200816692-1

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa