Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sammenligning av videobasert versus skriftlig pasientopplæring om melanom

20. april 2015 oppdatert av: University of California, Davis
Hensikten med denne studien er å sammenligne effekten av videobasert pasientundervisning med skriftlig undervisning på forsøkspersonens forståelse av melanom.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Vi planlegger å gjennomføre en randomisert, kontrollert studie som sammenligner effekten av videobasert pasientundervisning med skriftlig instruksjon om forsøkspersonens forståelse av melanom.

Forsøkspersoner som er randomisert til den videobaserte utdanningsarmen vil bli bedt om å se en video om definisjonen av melanom, risikofaktorer knyttet til utviklingen av melanom og tegn som bør utløse en evaluering for melanom. Emner som er randomisert til den skriftlige utdanningsarmen vil motta skriftlig informasjon om definisjonen av melanom, risikofaktorer knyttet til utvikling av melanom, og tegn som bør utløse en evaluering for melanom. Innholdet i videoen og det skriftlige undervisningsmateriellet vil være sammenlignbart.

Ved slutten av studieperioden 1 måned senere vil forsøkspersonene bli intervjuet via telefon angående deres forståelse av melanom. Forsøkspersonene vil også bli intervjuet om deres forståelse og holdning til videobasert og skriftlig undervisningsmateriell.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

78

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • Sacramento, California, Forente stater, 95816
        • University of California Davis Department of Dermatology

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • 18 år eller eldre på tidspunktet for samtykke, kan være menn eller kvinner.
  • Kunne overholde studiebesøksplanen og andre protokollkrav.
  • I stand til å gi informert samtykke.

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke-engelsktalende personer.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Videobasert utdanningsarm:
Emner som mottar det videobaserte undervisningsmaterialet
Annen: Pasientopplæringsmateriell
I den eksperimentelle armen er intervensjonen det videobaserte pasientundervisningsmaterialet om melanom. I den aktive sammenligningsarmen (kontrollarmen) er sammenligningsintervensjonen skrevet pasientpedagogisk materiale om melanom.
Andre navn:
  • Pasientundervisningsmateriell om melanomdeteksjon
Aktiv komparator: Skriftlig utdanningsarm:
Emner som mottar det skriftlige undervisningsmateriellet
Annen: Pasientopplæringsmateriell
I den eksperimentelle armen er intervensjonen det videobaserte pasientundervisningsmaterialet om melanom. I den aktive sammenligningsarmen (kontrollarmen) er sammenligningsintervensjonen skrevet pasientpedagogisk materiale om melanom.
Andre navn:
  • Pasientundervisningsmateriell om melanomdeteksjon

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Kunnskap om påvisning av melanom.
Tidsramme: 1 måned
1 måned

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Fagenes forståelse og holdning til videobasert og skriftlig undervisningsmateriell.
Tidsramme: 1 måned
1 måned

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of California, Davis

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: April W Armstrong, MD, University of California, Davis

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2009

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2009

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. januar 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. januar 2009

Først lagt ut (Anslag)

22. januar 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

22. april 2015

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. april 2015

Sist bekreftet

1. april 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 200816692-1

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere