Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Vergelijking van op video gebaseerde versus schriftelijke patiëntenvoorlichting over melanoom

20 april 2015 bijgewerkt door: University of California, Davis

Vergelijking van video-gebaseerde versus geschreven patiëntenvoorlichting over melanoom

Het doel van deze studie is om het effect van op video gebaseerde patiëntenvoorlichting te vergelijken met schriftelijke instructie op het begrip van proefpersonen over melanoom.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

We zijn van plan een gerandomiseerde, gecontroleerde studie uit te voeren waarin het effect van op video gebaseerde patiëntenvoorlichting wordt vergeleken met schriftelijke instructies over het begrip van proefpersonen over melanoom.

Proefpersonen die gerandomiseerd zijn naar de op video gebaseerde voorlichtingsarm zullen worden geïnstrueerd om een ​​video te bekijken over de definitie van melanoom, risicofactoren die verband houden met de ontwikkeling van melanoom en tekenen die aanleiding zouden moeten geven tot een evaluatie voor melanoom. Proefpersonen die zijn gerandomiseerd naar de arm voor schriftelijk onderwijs, krijgen schriftelijke informatie over de definitie van melanoom, risicofactoren die verband houden met de ontwikkeling van melanoom en tekenen die aanleiding moeten geven tot een evaluatie voor melanoom. De inhoud van de video en het geschreven educatieve materiaal zullen vergelijkbaar zijn.

Aan het einde van de studieperiode, 1 maand later, zullen proefpersonen telefonisch worden geïnterviewd over hun begrip van melanoom. Onderwerpen zullen ook worden geïnterviewd over hun begrip en houding ten opzichte van op video gebaseerd en geschreven onderwijsmateriaal.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

78

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • Sacramento, California, Verenigde Staten, 95816
        • University of California Davis Department of Dermatology

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 18 jaar of ouder op het moment van toestemming, kunnen mannen of vrouwen zijn.
  • In staat zijn zich te houden aan het studiebezoekschema en andere protocolvereisten.
  • In staat om geïnformeerde toestemming te geven.

Uitsluitingscriteria:

  • Niet-Engels sprekende personen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Op video gebaseerde onderwijstak:
Onderwerpen die het op video gebaseerde educatieve materiaal ontvangen
Ander: Educatief materiaal voor patiënten
In de experimentele arm is de interventie het op video gebaseerde voorlichtingsmateriaal voor patiënten over melanoom. In de actieve vergelijkingsarm (controlearm) bestaat de vergelijkingsinterventie uit geschreven voorlichtingsmateriaal voor de patiënt over melanoom.
Andere namen:
  • Educatief materiaal voor patiënten over melanoomdetectie
Actieve vergelijker: Schriftelijk onderwijsarm:
Onderwerpen die het schriftelijke educatieve materiaal ontvangen
Ander: Educatief materiaal voor patiënten
In de experimentele arm is de interventie het op video gebaseerde voorlichtingsmateriaal voor patiënten over melanoom. In de actieve vergelijkingsarm (controlearm) bestaat de vergelijkingsinterventie uit geschreven voorlichtingsmateriaal voor de patiënt over melanoom.
Andere namen:
  • Educatief materiaal voor patiënten over melanoomdetectie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Kennis van melanoomdetectie.
Tijdsspanne: 1 maand
1 maand

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Het begrip van en de houding van proefpersonen ten opzichte van video-gebaseerd en geschreven onderwijsmateriaal.
Tijdsspanne: 1 maand
1 maand

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of California, Davis

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: April W Armstrong, MD, University of California, Davis

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2009

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 mei 2009

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juli 2009

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 januari 2009

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 januari 2009

Eerst geplaatst (Schatting)

22 januari 2009

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

22 april 2015

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 april 2015

Laatst geverifieerd

1 april 2015

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 200816692-1

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Melanoma

Klinische onderzoeken op Educatief materiaal voor patiënten

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Romania

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren