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Comparação da educação do paciente baseada em vídeo versus escrita sobre melanoma

20 de abril de 2015 atualizado por: University of California, Davis
O objetivo deste estudo é comparar o efeito da educação do paciente baseada em vídeo com a instrução escrita sobre a compreensão dos indivíduos sobre o melanoma.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Planejamos realizar um estudo randomizado e controlado comparando o efeito da educação do paciente baseada em vídeo com instruções escritas sobre a compreensão dos indivíduos sobre o melanoma.

Os indivíduos randomizados para o braço de educação baseada em vídeo serão instruídos a assistir a um vídeo sobre a definição de melanoma, fatores de risco associados ao desenvolvimento de melanoma e sinais que devem levar a uma avaliação para melanoma. Os indivíduos randomizados para o braço de educação por escrito receberão informações por escrito sobre a definição de melanoma, fatores de risco associados ao desenvolvimento de melanoma e sinais que devem levar a uma avaliação para melanoma. O conteúdo do vídeo e os materiais educacionais escritos serão comparáveis.

No final do período de estudo, 1 mês depois, os indivíduos serão entrevistados por telefone sobre sua compreensão do melanoma. Os indivíduos também serão entrevistados sobre sua compreensão e atitude em relação a materiais educacionais escritos e baseados em vídeo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

78

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • Sacramento, California, Estados Unidos, 95816
        • University of California Davis Department of Dermatology

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • 18 anos de idade ou mais no momento do consentimento, podem ser homens ou mulheres.
  • Capaz de cumprir o cronograma de visitas do estudo e outros requisitos do protocolo.
  • Capaz de dar consentimento informado.

Critério de exclusão:

  • Indivíduos que não falam inglês.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Braço educacional baseado em vídeo:
Sujeitos que recebem o material educativo baseado em vídeo
No braço experimental, a intervenção é o material educacional do paciente baseado em vídeo sobre o melanoma. No braço de comparação ativo (braço de controle), a intervenção de comparação é o material educacional escrito do paciente sobre o melanoma.
Outros nomes:
  • Materiais educativos para pacientes sobre detecção de melanoma
Comparador Ativo: Braço de educação escrita:
Sujeitos recebendo o material educativo escrito
No braço experimental, a intervenção é o material educacional do paciente baseado em vídeo sobre o melanoma. No braço de comparação ativo (braço de controle), a intervenção de comparação é o material educacional escrito do paciente sobre o melanoma.
Outros nomes:
  • Materiais educativos para pacientes sobre detecção de melanoma

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Conhecimento de detecção de melanoma.
Prazo: 1 mês
1 mês

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Compreensão e atitude dos sujeitos em relação a materiais educativos escritos e em vídeo.
Prazo: 1 mês
1 mês

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: April W Armstrong, MD, University of California, Davis

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2009

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

20 de janeiro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de janeiro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

22 de janeiro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

22 de abril de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de abril de 2015

Última verificação

1 de abril de 2015

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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