Сравнение видео- и письменного обучения пациентов меланоме
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Мы планируем провести рандомизированное контролируемое исследование, в котором будет сравниваться влияние видеообучения пациентов на понимание меланомы с помощью письменных инструкций.
Субъекты, рандомизированные в группу видеообучения, будут проинструктированы посмотреть видео об определении меланомы, факторах риска, связанных с развитием меланомы, и признаках, которые должны побудить к оценке меланомы. Субъекты, рандомизированные в группу письменного обучения, получат письменную информацию об определении меланомы, факторах риска, связанных с развитием меланомы, и признаках, которые должны побудить к оценке меланомы. Содержание видео и письменных учебных материалов будет сопоставимо.
В конце периода исследования, через 1 месяц, испытуемые будут опрошены по телефону относительно их понимания меланомы. Субъекты также будут опрошены относительно их понимания и отношения к видеоматериалам и письменным учебным материалам.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
California
-
Sacramento, California, Соединенные Штаты, 95816
- University of California Davis Department of Dermatology
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- 18 лет и старше на момент согласия, могут быть мужчины или женщины.
- Способен соблюдать график учебных визитов и другие требования протокола.
- Способен дать информированное согласие.
Критерий исключения:
- Люди, не говорящие по-английски.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Подразделение видеообразования:
Субъекты, получающие учебный видеоматериал
|
В экспериментальной группе вмешательство представляет собой обучающий видеоматериал для пациентов о меланоме.
В группе активного сравнения (контрольная группа) в рамках сравнительного вмешательства написан обучающий материал для пациентов по меланоме.
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: Письменное образование:
Субъекты, получающие письменный учебный материал
|
В экспериментальной группе вмешательство представляет собой обучающий видеоматериал для пациентов о меланоме.
В группе активного сравнения (контрольная группа) в рамках сравнительного вмешательства написан обучающий материал для пациентов по меланоме.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Знание методов обнаружения меланомы.
Временное ограничение: 1 месяц
|
1 месяц
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Понимание и отношение испытуемых к видео- и письменным учебным материалам.
Временное ограничение: 1 месяц
|
1 месяц
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: April W Armstrong, MD, University of California, Davis
Публикации и полезные ссылки
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оценивать)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 200816692-1
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .