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黒色腫に関するビデオベースと書面による患者教育の比較

2015年4月20日 更新者:University of California, Davis

黒色腫に関するビデオベースの患者教育と書面による患者教育の比較

この研究の目的は、黒色腫に対する被験者の理解に対するビデオベースの患者教育と書面による指導の効果を比較することです。

調査の概要

詳細な説明

私たちは、被験者の黒色腫理解に対するビデオベースの患者教育と書面による指導の効果を比較するランダム化比較試験を実施する予定です。

ビデオベースの教育部門に無作為に割り当てられた被験者は、黒色腫の定義、黒色腫の発症に関連する危険因子、黒色腫の評価を促す兆候に関するビデオを視聴するよう指示されます。 書面教育部門に無作為に割り付けられた被験者は、黒色腫の定義、黒色腫の発症に関連する危険因子、黒色腫の評価を促す兆候に関する書面による情報を受け取ります。 ビデオの内容と書かれた教材は同等になります。

1か月後の研究期間の終わりに、被験者は黒色腫についての理解について電話でインタビューされます。 被験者はまた、ビデオベースの教材や書面による教材に対する理解度や態度についてもインタビューされます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

78

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Sacramento、California、アメリカ、95816
        • University of California Davis Department of Dermatology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 同意時点で18歳以上、男性でも女性でも構いません。
  • 研究訪問スケジュールおよびその他のプロトコル要件を遵守できる。
  • インフォームド・コンセントを与えることができる。

除外基準:

  • 英語を話さない人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ビデオベースの教育部門:
ビデオベースの教材を受け取る被験者
実験部門では、介入は黒色腫に関するビデオベースの患者教育教材です。 積極的な比較群 (対照群) では、比較介入は黒色腫に関する書かれた患者教育資料です。
他の名前:
  • 黒色腫の検出に関する患者向け教育資料
アクティブコンパレータ:筆記教育部門:
書かれた教材を受け取る被験者
実験部門では、介入は黒色腫に関するビデオベースの患者教育教材です。 積極的な比較群 (対照群) では、比較介入は黒色腫に関する書かれた患者教育資料です。
他の名前:
  • 黒色腫の検出に関する患者向け教育資料

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
黒色腫の検出に関する知識。
時間枠:1ヶ月
1ヶ月

二次結果の測定

結果測定
時間枠
ビデオベースおよび書面による教育教材に対する被験者の理解力と態度。
時間枠:1ヶ月
1ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:April W Armstrong, MD、University of California, Davis

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2009年1月1日

一次修了 (実際)

2009年5月1日

研究の完了 (実際)

2009年7月1日

試験登録日

最初に提出

2009年1月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2009年1月21日

最初の投稿 (見積もり)

2009年1月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2015年4月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2015年4月20日

最終確認日

2015年4月1日

詳しくは

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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