Puutiaisenkefaliitin (TBE) seropersistenssi ensimmäisen tehosteannoksen jälkeen ja vaste toiseen tehostehoitoon lapsilla, nuorilla ja nuorilla aikuisilla (tutkimuksen 700401 seuranta)
keskiviikko 9. toukokuuta 2018 päivittänyt: Pfizer
Avoin vaihe IV tutkimus, jossa tutkitaan puutiaisaivotulehdus (Tbe) -viruksen vasta-aineiden seropersistenssiä ensimmäisen tehosterokotuksen jälkeen ja vastetta toiseen tehosterokotukseen Fsme-immunilla lapsilla, nuorilla ja nuorilla aikuisilla (tutkimuksen 700411 seuranta) )
Tämän tutkimuksen päätarkoituksena on arvioida TBE-viruksen vasta-aineiden seropersistenssiä lapsilla, nuorilla ja nuorilla aikuisilla, jotka saivat ensimmäisen tehosterokotuksen joko FSME-IMMUN 0,25 ml Juniorilla tai FSME-IMMUN 0,5 ml prekursoritutkimuksessa 700401.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
179
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Koehenkilöt, jotka osallistuivat esiastetutkimukseen 700401 ja täyttävät KAIKKI seuraavat kriteerit, voivat osallistua tähän tutkimukseen:
- Kohde / vanhemmat / lailliset huoltajat antavat kirjallisen suostumuksen (kansallisen lainsäädännön mukaisesti);
- Aine antaa kirjallisen suostumuksen tutkimukseen iän ja ymmärryskyvyn mukaan;
- Kohde sai ensimmäisen tehosterokotuksen joko FSME-IMMUN 0,25 ml Juniorilla tai FSME-IMMUN 0,5 ml prekursoritutkimuksen 700401 aikana;
- Veri otettiin ensimmäisen tehosterokotuksen jälkeen esiastetutkimuksessa 700401;
- Tutkittava / vanhemmat / lailliset huoltajat ymmärtävät tutkimuksen luonteen ja ovat / ovat halukkaita noudattamaan tutkimussuunnitelman vaatimuksia (esim. paluu seurantakäynneille, tutkittava päiväkirjan täyttäminen).
Poissulkemiskriteerit:
Koehenkilöt, jotka osallistuivat esiastetutkimukseen 700401 ja täyttävät JOHDANKAN seuraavista kriteereistä, eivät ole oikeutettuja osallistumaan tähän tutkimukseen:
- Koehenkilö on saanut minkä tahansa TBE-rokotuksen ensimmäisestä tehosterokotuksesta lähtien prekursoritutkimuksessa 700401;
- Potilaalla on aiemmin ollut infektio tai rokotus muilla flaviviruksilla (esim. denguekuume, keltakuume, japanilainen B-enkefaliitti) hänen ensimmäisen tehosterokotuksensa jälkeen esiastetutkimuksessa 700401;
- Koehenkilön tiedetään olevan HIV-positiivinen ensimmäisestä tehosterokotuksensa jälkeen prekursoritutkimuksessa 700401 (erityistä HIV-testiä ei vaadita tutkimuksen tarkoitusta varten);
- Potilas sai verivalmistetta tai immunoglobuliineja 90 päivän sisällä ennen verenottoa tai verenoton ja tehosterokotuksen välisenä aikana (soveltuvin osin);
- Tutkittavalla on tiedossa tai epäilty huume- tai alkoholiongelma (> 4 litraa viiniä/viikko tai vastaava määrä muita alkoholijuomia);
- Tutkittava / vanhemmat / lailliset huoltajat ovat/ovat riippuvaisessa suhteessa tutkimuksen tutkijaan tai tutkimusryhmän jäseneen. Riippuvaiseen parisuhteeseen kuuluvat lähisukulaiset (eli lapset tai lastenlapset, kumppani/puoliso, sisarukset) sekä tutkijan tai tutkimuksen suorittavan paikan työntekijät.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Ei satunnaistettu
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kaikki aiheet
TBE-vasta-aineiden seropersistenssin arviointi vuosittain noin 3 vuoden (38 kuukauden) ja 10 vuoden (118 kuukauden) välein ensimmäisen tehosterokotuksen jälkeen (tutkimuksessa 700401) sekä vasta-ainevasteen toiselle tehosterokotukselle joko FSME-IMMUN-rokotteella 0,25 ml Junior tai FSME-IMMUN 0,5 ml kohteen iästä riippuen.
Toisen tehosterokotuksen ajoitus riippuu seerumin TBE-vasta-ainetasosta, joka on havaittu määritettyinä arviointiajankohtana.
Koehenkilöt, jotka eivät ole suojattuja TBE:tä vastaan koko uudemman kauden ajan (NT-tiitteri <= 20 ja/tai ELISA-arvo <=126 VIE U/ml), kutsutaan saamaan toinen tehosterokotus joko 40, 48, 60, 72 , 84, 96, 108 tai 120 kuukauden aikapiste.
|
Annosmuoto: liuos/suspensio; ruiskeena.
Annostustiheys: kerran.
Antotapa: lihakseen.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Seropositiivisuusaste mitattuna neutralointitestillä (NT) 21-35 päivää ensimmäisen puutiaisaivotulehdus (TBE) -tehosterokotuksen jälkeen tutkimuksessa 700401
Aikaikkuna: 21-35 päivää ensimmäisen TBE-tehosterokotuksen jälkeen
|
Seropositiivisuusaste ilmoitettiin niiden osallistujien prosenttiosuutena, joiden NT-taso oli suurempi kuin (>=) 10 21–35 päivää ensimmäisen TBE-tehosterokotuksen jälkeen tutkimuksessa 700401.
Tarkka 2-puolinen 95 prosentin luottamusväli (CI) perustui havaittuun osallistujien prosenttiosuuteen.
|
21-35 päivää ensimmäisen TBE-tehosterokotuksen jälkeen
|
|
Seropositiivisuusaste mitattuna neutralointitestillä (NT) 38 kuukauden kuluttua ensimmäisen puutiaisaivotulehdus (TBE) -tehosterokotuksen jälkeen tutkimuksessa 700401
Aikaikkuna: 38 kuukautta ensimmäisen TBE-tehosterokotuksen jälkeen
|
Seropositiivisuusaste ilmoitettiin tutkimuksessa 700401 niiden osallistujien prosenttiosuutena, joiden NT-taso oli >=10 38 kuukauden kuluttua ensimmäisestä TBE-tehosterokotuksesta.
Tarkka 2-puolinen 95 prosentin luottamusväli (CI) perustui havaittuun osallistujien prosenttiosuuteen.
|
38 kuukautta ensimmäisen TBE-tehosterokotuksen jälkeen
|
|
Seropositiivisuusaste mitattuna neutralointitestillä (NT) 46 kuukauden kuluttua ensimmäisen puutiaisaivotulehdus (TBE) -tehosterokotuksen jälkeen tutkimuksessa 700401
Aikaikkuna: 46 kuukautta ensimmäisen TBE-tehosterokotuksen jälkeen
|
Seropositiivisuusaste ilmoitettiin tutkimuksessa 700401 niiden osallistujien prosenttiosuutena, joiden NT-taso oli >=10 46 kuukauden kuluttua ensimmäisestä TBE-tehosterokotuksesta.
Tarkka 2-puolinen 95 prosentin luottamusväli perustui havaittuun osallistujien prosenttiosuuteen.
|
46 kuukautta ensimmäisen TBE-tehosterokotuksen jälkeen
|
|
Neutralisaatiotestillä (NT) mitattu seropositiivisuusaste 58 kuukauden kuluttua ensimmäisen puutiaisaivotulehdus (TBE) -tehosterokotuksen jälkeen tutkimuksessa 700401
Aikaikkuna: 58 kuukautta ensimmäisen TBE-tehosterokotuksen jälkeen
|
Seropositiivisuusaste ilmoitettiin tutkimuksessa 700401 niiden osallistujien prosenttiosuutena, joiden NT-taso oli >=10 58 kuukauden kuluttua ensimmäisestä TBE-tehosterokotuksesta.
Tarkka 2-puolinen 95 prosentin luottamusväli perustui havaittuun osallistujien prosenttiosuuteen.
|
58 kuukautta ensimmäisen TBE-tehosterokotuksen jälkeen
|
|
Seropositiivisuusaste mitattuna neutralointitestillä (NT) 70 kuukauden kuluttua ensimmäisen puutiaisaivotulehdus (TBE) -tehosterokotuksen jälkeen tutkimuksessa 700401
Aikaikkuna: 70 kuukautta ensimmäisen TBE-tehosterokotuksen jälkeen
|
Seropositiivisuusaste ilmoitettiin tutkimuksessa 700401 niiden osallistujien prosenttiosuutena, joiden NT-taso oli >=10 70 kuukauden kuluttua ensimmäisestä TBE-tehosterokotuksesta.
Tarkka 2-puolinen 95 prosentin luottamusväli perustui havaittuun osallistujien prosenttiosuuteen.
|
70 kuukautta ensimmäisen TBE-tehosterokotuksen jälkeen
|
|
Neutralisaatiotestillä (NT) mitattu seropositiivisuusaste 82 kuukauden kuluttua ensimmäisen puutiaisaivotulehdus (TBE) -tehosterokotuksen jälkeen tutkimuksessa 700401
Aikaikkuna: 82 kuukautta ensimmäisen TBE-tehosterokotuksen jälkeen
|
Seropositiivisuusaste ilmoitettiin tutkimuksessa 700401 niiden osallistujien prosenttiosuutena, joiden NT-taso oli >=10 82 kuukauden kuluttua ensimmäisestä TBE-tehosterokotuksesta.
Tarkka 2-puolinen 95 prosentin luottamusväli perustui havaittuun osallistujien prosenttiosuuteen.
|
82 kuukautta ensimmäisen TBE-tehosterokotuksen jälkeen
|
|
Seropositiivisuusaste mitattuna neutralointitestillä (NT) 94 kuukauden kuluttua ensimmäisen puutiaisaivotulehdus (TBE) -tehosterokotuksen jälkeen tutkimuksessa 700401
Aikaikkuna: 94 kuukautta ensimmäisen TBE-tehosterokotuksen jälkeen
|
Seropositiivisuusaste ilmoitettiin tutkimuksessa 700401 niiden osallistujien prosenttiosuutena, joiden NT-taso oli >=10 94 kuukauden kuluttua ensimmäisestä TBE-tehosterokotuksesta.
Tarkka 2-puolinen 95 prosentin luottamusväli perustui havaittuun osallistujien prosenttiosuuteen.
|
94 kuukautta ensimmäisen TBE-tehosterokotuksen jälkeen
|
|
Neutralisaatiotestillä (NT) mitattu seropositiivisuusaste 106 kuukauden kuluttua ensimmäisen puutiaisaivotulehdus (TBE) -tehosterokotuksen jälkeen tutkimuksessa 700401
Aikaikkuna: 106 kuukautta ensimmäisen TBE-tehosterokotuksen jälkeen
|
Seropositiivisuusaste ilmoitettiin tutkimuksessa 700401 niiden osallistujien prosenttiosuutena, joiden NT-taso oli >=10 106 kuukauden kuluttua ensimmäisen TBE-tehosterokotuksen jälkeen.
Tarkka 2-puolinen 95 prosentin luottamusväli perustui havaittuun osallistujien prosenttiosuuteen.
|
106 kuukautta ensimmäisen TBE-tehosterokotuksen jälkeen
|
|
Seropositiivisuusaste mitattuna neutralointitestillä (NT) 118 kuukauden kuluttua ensimmäisen puutiaisaivotulehdus (TBE) -tehosterokotuksen jälkeen tutkimuksessa 700401
Aikaikkuna: 118 kuukautta ensimmäisen TBE-tehosterokotuksen jälkeen
|
Seropositiivisuusaste ilmoitettiin tutkimuksessa 700401 niiden osallistujien prosenttiosuutena, joiden NT-taso oli >=10 118 kuukauden kuluttua ensimmäisestä TBE-tehosterokotuksesta.
Tarkka 2-puolinen 95 prosentin luottamusväli perustui havaittuun osallistujien prosenttiosuuteen.
|
118 kuukautta ensimmäisen TBE-tehosterokotuksen jälkeen
|
|
Seropositiivisuusaste mitattuna neutralointitestillä (NT) 21–35 päivää toisen puutiaisaivotulehdus (TBE) -tehosterokotuksen jälkeen tutkimuksessa 700802
Aikaikkuna: 21-35 päivää toisen TBE-tehosterokotuksen jälkeen
|
Seropositiivisuusaste ilmoitettiin prosentteina osallistujista, joiden NT-taso oli >=10 21-35 päivää toisen TBE-tehosterokotuksen jälkeen.
Tarkka 2-puolinen 95 prosentin luottamusväli perustui havaittuun osallistujien prosenttiosuuteen.
|
21-35 päivää toisen TBE-tehosterokotuksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Seropositiivisuusaste mitattuna entsyymikytketyllä immunosorbenttimäärityksellä (ELISA) kullakin käytettävissä olevalla aikapisteellä ensimmäisen puutiaisaivotulehdus (TBE) -tehosterokotuksen jälkeen tutkimuksessa 700401
Aikaikkuna: 21-35 päivää ja 38, 46, 58, 70, 82, 94, 106, 118 kuukautta ensimmäisen TBE-tehosterokotuksen jälkeen
|
Seropositiivisuusaste ilmoitettiin niiden osallistujien prosenttiosuutena, joiden ELISA-taso oli yli (>) 126 Wienin yksikköä millilitrassa (VIE U/ml) kullakin verinäytteenottohetkellä ensimmäisen TBE-tehosterokotuksen jälkeen tutkimuksessa 700401.
Tarkka 2-puolinen 95 prosentin luottamusväli perustui havaittuun osallistujien prosenttiosuuteen.
|
21-35 päivää ja 38, 46, 58, 70, 82, 94, 106, 118 kuukautta ensimmäisen TBE-tehosterokotuksen jälkeen
|
|
Seropositiivisuusaste mitattuna entsyymikytketyllä immunosorbenttimäärityksellä (ELISA) 21–35 päivää toisen puutiaisaivotulehdus (TBE) -tehosterokotuksen jälkeen tutkimuksessa 700802
Aikaikkuna: 21-35 päivää toisen TBE-tehosterokotuksen jälkeen
|
Seropositiivisuusaste ilmoitettiin prosentteina osallistujista, joiden ELISA-taso oli >126 VIE U/ml 21-35 päivää toisen TBE-tehosterokotuksen jälkeen.
Tarkka 2-puolinen 95 prosentin luottamusväli perustui havaittuun osallistujien prosenttiosuuteen.
|
21-35 päivää toisen TBE-tehosterokotuksen jälkeen
|
|
Geometrinen keskimääräinen pitoisuus mitattuna entsyymi-immunosorbenttimäärityksellä (ELISA) kullakin käytettävissä olevalla ajankohdalla ensimmäisen puutiaisaivotulehdus (TBE) -tehosterokotuksen jälkeen tutkimuksessa 700401
Aikaikkuna: 21-35 päivää ja 38, 46, 58, 70, 82, 94, 106, 118 kuukautta ensimmäisen TBE-tehosterokotuksen jälkeen
|
Vasta-aine TBE-tehosterokotusta vastaan mitattiin geometrisena keskiarvona (GMC) ELISA-tasolla eri ajankohtina ensimmäisen tehosterokotuksen jälkeen.
CI:t laskettiin takaisinmuuntamalla CI:t pitoisuuksien keskilogaritmin Studentin t -jakauman perusteella.
|
21-35 päivää ja 38, 46, 58, 70, 82, 94, 106, 118 kuukautta ensimmäisen TBE-tehosterokotuksen jälkeen
|
|
Geometrinen keskimääräinen pitoisuus mitattuna entsyymi-immunosorbenttimäärityksellä (ELISA) 21–35 päivää toisen puutiaisaivotulehdus (TBE) -tehosterokotuksen jälkeen tutkimuksessa 700802
Aikaikkuna: 21-35 päivää toisen TBE-tehosterokotuksen jälkeen
|
Vasta-aine TBE-tehosterokotusta vastaan mitattiin GMC:nä ELISA-tasolla toisen tehosterokotuksen jälkeen.
CI:t laskettiin takaisinmuuntamalla CI:t pitoisuuksien keskilogaritmin Studentin t -jakauman perusteella.
|
21-35 päivää toisen TBE-tehosterokotuksen jälkeen
|
|
Geometrinen keskimääräinen tiitteri mitattuna neutralointitestillä (NT) jokainen käytettävissä oleva aikapisteverenotto ensimmäisen puutiaisenkefaliitti (TBE) -tehosterokotuksen jälkeen tutkimuksessa 700401
Aikaikkuna: 21-35 päivää ja 38, 46, 58, 70, 82, 94, 106, 118 kuukautta ensimmäisen TBE-tehosterokotuksen jälkeen
|
Vasta-aine TBE-tehosterokotusta vastaan mitattiin geometrisena keskiarvona (GMT) NT-tasolla eri ajankohtina ensimmäisen tehosterokotuksen jälkeen.
CI:t laskettiin muuntamalla CI:t takaisin Studentin t -jakauman perusteella tiitterien keskilogaritmille.
|
21-35 päivää ja 38, 46, 58, 70, 82, 94, 106, 118 kuukautta ensimmäisen TBE-tehosterokotuksen jälkeen
|
|
Geometrinen keskimääräinen tiitteri mitattuna neutralointitestillä (NT) toisen puutiaisaivotulehdus (TBE) tehosterokotuksen jälkeen tutkimuksessa 700802
Aikaikkuna: 21-35 päivää toisen TBE-tehosterokotuksen jälkeen
|
Vasta-aine TBE-tehosterokotusta vastaan mitattiin GMT:nä NT-tasolla toisen tehosterokotuksen jälkeen.
CI:t laskettiin muuntamalla CI:t takaisin Studentin t -jakauman perusteella tiitterien keskilogaritmille.
|
21-35 päivää toisen TBE-tehosterokotuksen jälkeen
|
|
Geometrinen keskilaskos (GMFR) vasta-ainepitoisuuksissa toisen puutiaisaivotulehdus (TBE) -tehosterokotuksen jälkeen verrattuna tehosterokotukseen ennen tehosterokotusta mitattuna entsyymikytketyllä immunosorbenttimäärityksellä (ELISA)
Aikaikkuna: Ennen toista tehosterokotusta (esirokotus), 21-35 päivää toisen tehosterokotuksen jälkeen
|
GMFR vasta-ainepitoisuudessa ennen tehosterokotusta (ennen toista tehosterokotusta) tehosterokotuksen jälkeiseen (21-35 päivää TBE-rokotuksen jälkeen) mitattiin ELISA:lla.
CI:t laskettiin takaisinmuuntamalla CI:t Studentin t -jakauman perusteella tiitterien, pitoisuuksien tai kertolaskujen keskilogaritmille.
|
Ennen toista tehosterokotusta (esirokotus), 21-35 päivää toisen tehosterokotuksen jälkeen
|
|
Vasta-ainetiitterin geometrisen keskiarvon nousu (GMFR) toisen puutiaisaivotulehdus (TBE) -tehosterokotuksen jälkeen verrattuna tehosterokotusta edeltävään neutralointitestillä (NT) mitattuna
Aikaikkuna: Ennen toista tehosterokotusta (esirokotus), 21-35 päivää toisen tehosterokotuksen jälkeen
|
GMFR vasta-ainetiittereissä ennen tehosterokotusta (ennen toista tehosterokotusta) tehosterokotuksen jälkeiseen (21-35 päivää TBE-rokotuksen jälkeen) mitattiin ELISA:lla.
CI:t laskettiin takaisinmuuntamalla CI:t Studentin t -jakauman perusteella tiitterien, pitoisuuksien tai kertolaskujen keskilogaritmille.
|
Ennen toista tehosterokotusta (esirokotus), 21-35 päivää toisen tehosterokotuksen jälkeen
|
|
Injektiokohdan reaktiot ja systeemiset reaktiot toisen puutiaisaivotulehdus (TBE) -tehosterokotuksen jälkeen tutkimuksessa 700802
Aikaikkuna: Toisesta tehosterokotuksesta 21-35 päivään rokotuksen jälkeen
|
Pistoskohdan reaktioita olivat turvotus, kovettuma, punoitus, pistoskohdan kipu, arkuus, mustelma ja hematooma.
Systeemisiä reaktioita olivat päänsärky, pahoinvointi, oksentelu, lihaskipu, nivelkipu, imusolmukkeiden turvotus, huonovointisuus ja väsymys.
Tässä tulosmittauksessa ilmoitettiin osallistujat, joilla oli mikä tahansa pistoskohdan reaktio ja systeeminen reaktio toisen TBE-tehosterokotuksen jälkeen tutkimuksessa 700802.
|
Toisesta tehosterokotuksesta 21-35 päivään rokotuksen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Eva-Maria Pöllabauer, MD, Baxter Healthcare Corporation
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 26. huhtikuuta 2009
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 10. toukokuuta 2017
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 10. toukokuuta 2017
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 30. huhtikuuta 2009
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 6. toukokuuta 2009
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 7. toukokuuta 2009
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 17. joulukuuta 2018
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 9. toukokuuta 2018
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. toukokuuta 2018
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Aivojen sairaudet
- Keskushermoston sairaudet
- Hermoston sairaudet
- RNA-virusinfektiot
- Virussairaudet
- Infektiot
- Enkefaliitti, arbovirus
- Enkefaliitti, virusperäinen
- Keskushermoston virustaudit
- Keskushermoston infektiot
- Tarttuva enkefaliitti
- Arbovirus-infektiot
- Vektorivälitteiset sairaudet
- Flavivirus-infektiot
- Flaviviridae-infektiot
- Punkkien välittämät taudit
- Enkefaliitti
- Enkefaliitti, punkkien levittämä
Muut tutkimustunnusnumerot
- 700802
- B9371021 (Muu tunniste: Alias Study Number)
- 2009-009324-36 (EudraCT-numero)
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .