Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

S9333A Tutkimus veri- ja luuydinnäytteistä potilailta, joilla on aiemmin hoitamaton primaarinen akuutti myelooinen leukemia

torstai 5. maaliskuuta 2015 päivittänyt: Southwest Oncology Group

CaMKIIgamma-aktivaation kliinisen patologisen merkityksen määrittäminen AML:ssä

PERUSTELUT: Syöpää sairastavien potilaiden veri- ja luuytimenäytteiden tutkiminen laboratoriossa voi auttaa lääkäreitä oppimaan lisää DNA:ssa tapahtuvista muutoksista ja tunnistamaan syöpään liittyviä biomarkkereita.

TARKOITUS: Tässä tutkimuksessa tarkastellaan veri- ja luuydinnäytteitä potilailta, joilla on aiemmin hoitamaton primaarinen akuutti myelooinen leukemia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

TAVOITTEET:

  • Selvitä, liittyykö kalmoduliinista riippuvainen proteiinikinaasi II-y (CaMKIIγ) aktivaatio (autofosforylaatio) spesifisiin kliinisatologisiin muuttujiin ja tuloksiin potilailta, joilla on aiemmin hoitamaton primaarinen akuutti myelooinen leukemia.

YHTEENVETO: Veri- ja luuydinnäytteet analysoidaan Western blot -menetelmällä käyttämällä SDS-PAGE:ta ja immunoblottausta käyttämällä anti-kalmoduliinista riippuvaista proteiinikinaasi II-y (CaMKIIγ) ja anti-fosfospesifisiä (Thr286, 287) CaMKIIy-vasta-aineita kemiluminesenssin avulla havaittujen signaalien avulla. CaMKIIγ-aktivaatiotasot on linkitetty kliinisiin muuttujiin SWOG-tietokannassa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

132

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

56 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

näytteet S9333:sta

Kuvaus

TAUDEN OMINAISUUDET:

  • Kryosäilötyt luuytimen tai ääreisveren näytteet potilailta, jotka osallistuivat kliiniseen tutkimukseen SWOG-9333 ja jotka täyttävät seuraavat kriteerit:

    • Primaarisen akuutin myelooisen leukemian diagnoosi

      • Ei M3-sairautta
      • Aiemmin hoitamaton sairaus
    • Satunnaistettu remission induktiokemoterapiaan mitoksantronihydrokloridilla ja etoposidilla (haara II)

POTILAS OMINAISUUDET:

  • Ei määritelty

EDELLINEN SAMANAIKAINEN HOITO:

  • Katso Taudin ominaisuudet

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Spesifisten klinikopatologisten muuttujien ja tulosten yhdistäminen kalmoduliinista riippuvaisen proteiinikinaasi II-γ (CaMKIIγ) aktivaatioon (autofosforylaatio)
Aikaikkuna: näytteitä vastaanotettaessa
näytteitä vastaanotettaessa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Steven J. Collins, MD, Fred Hutchinson Cancer Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. elokuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. kesäkuuta 2009

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. kesäkuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Lauantai 9. toukokuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 9. toukokuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Tiistai 12. toukokuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Perjantai 6. maaliskuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 5. maaliskuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Lisää tietoa

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa