S9333A 未治療の原発性急性骨髄性白血病患者の血液および骨髄サンプルに関する研究
2015年3月5日 更新者:Southwest Oncology Group
AML における CaMKIIgamma 活性化の臨床病理学的意義の決定
根拠: 臨床検査室でがん患者の血液と骨髄のサンプルを研究することは、医師が DNA に起こる変化についてより多くのことを学び、がんに関連するバイオマーカーを特定するのに役立つ可能性があります。
目的: この調査研究は、未治療の原発性急性骨髄性白血病患者の血液および骨髄サンプルを調べています。
調査の概要
詳細な説明
目的:
- カルモジュリン依存性プロテインキナーゼ II-γ (CaMKIIγ) 活性化 (自己リン酸化) が、未治療の原発性急性骨髄性白血病患者の血液および骨髄サンプルにおける特定の臨床病理学的変数および転帰と関連しているかどうかを判断します。
概要: 血液および骨髄サンプルは、SDS-PAGE を使用したウェスタンブロットと、抗カルモジュリン依存性プロテインキナーゼ II-γ (CaMKIIγ) および抗リン酸化特異的 (Thr286, 287) CaMKIIγ 抗体を使用した免疫ブロッティングによって分析され、化学発光によって信号が検出されます。 CaMKIIγ 活性化レベルは、SWOG データベース内の臨床変数にリンクされています。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
132
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
56年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
S9333からの標本
説明
疾患の特徴:
臨床試験SWOG-9333に登録され、以下の基準を満たす患者からの骨髄または末梢血の凍結保存標本:
原発性急性骨髄性白血病の診断
- M3疾患なし
- 未治療疾患
- ミトキサントロン塩酸塩とエトポシドによる寛解導入化学療法に無作為化(Arm II)
患者の特徴:
- 指定されていない
以前の同時療法:
- 病気の特徴を見る
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
---|---|
カルモジュリン依存性プロテインキナーゼ II-γ (CaMKIIγ) 活性化 (自己リン酸化) と特定の臨床病理学的変数および転帰との関連
時間枠:標本の受領時
|
標本の受領時
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者:Steven J. Collins, MD、Fred Hutchinson Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Medeiros BC, Othus M, Fang M, Appelbaum FR, Erba HP. Cytogenetic heterogeneity negatively impacts outcomes in patients with acute myeloid leukemia. Haematologica. 2015 Mar;100(3):331-5. doi: 10.3324/haematol.2014.117267. Epub 2014 Dec 19.
- Medeiros BC, Othus M, Estey EH, Fang M, Appelbaum FR. Unsuccessful diagnostic cytogenetic analysis is a poor prognostic feature in acute myeloid leukaemia. Br J Haematol. 2014 Jan;164(2):245-50. doi: 10.1111/bjh.12625. Epub 2013 Oct 28.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始
2008年8月1日
一次修了 (実際)
2009年6月1日
研究の完了 (実際)
2009年6月1日
試験登録日
最初に提出
2009年5月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2009年5月9日
最初の投稿 (見積もり)
2009年5月12日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2015年3月6日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2015年3月5日
最終確認日
2015年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
- 11q23 (MLL) 異常を伴う成人急性骨髄性白血病
- inv(16)(p13;q22)を伴う成人急性骨髄性白血病
- t(16;16)(p13;q22)を伴う成人急性骨髄性白血病
- t(8;21)(q22;q22)を伴う成人急性骨髄性白血病
- 未治療の成人急性骨髄性白血病
- 成人急性巨核芽球性白血病 (M7)
- 成人急性低分化型骨髄性白血病 (M0)
- 成人急性単芽球性白血病 (M5a)
- 成人急性単球性白血病 (M5b)
- 成熟を伴う成人急性骨髄芽球性白血病(M2)
- 成熟していない成人急性骨髄芽球性白血病 (M1)
- 成人急性骨髄単球性白血病 (M4)
- 成人赤白血病 (M6a)
- 成人純粋赤血球性白血病 (M6b)
その他の研究ID番号
- S9333A
- U10CA032102 (米国 NIH グラント/契約)
- SWOG-9333A (他の:SWOG)
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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