Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

S9333A-studie av blod- och benmärgsprover från patienter med tidigare obehandlad primär akut myeloid leukemi

5 mars 2015 uppdaterad av: Southwest Oncology Group

Bestämning av den kliniskpatologiska betydelsen av CaMKIIgamma-aktivering i AML

MOTIVERING: Att studera prover av blod och benmärg från patienter med cancer i laboratoriet kan hjälpa läkare att lära sig mer om förändringar som sker i DNA och identifiera biomarkörer relaterade till cancer.

SYFTE: Denna forskningsstudie tittar på blod- och benmärgsprover från patienter med tidigare obehandlad primär akut myeloid leukemi.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Leukemi

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

MÅL:

Bestäm om aktivering av kalmodulinberoende proteinkinas II-γ (CaMKIIγ) (autofosforylering) är associerad med specifika klinikopatologiska variabler och resultat i blod- och benmärgsprover från patienter med tidigare obehandlad primär akut myeloid leukemi.

DISPLAY: Blod- och benmärgsprover analyseras med western blot med SDS-PAGE och immunoblotting med användning av anti-kalmodulinberoende proteinkinas II-y (CaMKIIγ) och antifosfospecifika (Thr286, 287) CaMKIIγ-antikroppar med signaler detekterade via kemiluminescens. CaMKIIγ-aktiveringsnivåer är kopplade till kliniska variabler i SWOG-databasen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

132

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

56 år och äldre (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

exemplar från S9333

Beskrivning

SJUKDOMENS KARAKTERISTIKA:

Kryokonserverade prover av märg eller perifert blod från patienter inskrivna i klinisk prövning SWOG-9333 och som uppfyller följande kriterier:
- Diagnos av primär akut myeloid leukemi
  - Ingen M3-sjukdom
  - Tidigare obehandlad sjukdom
- Randomiserad till remissionsinduktionskemoterapi med mitoxantronhydroklorid och etoposid (arm II)

PATIENT KARAKTERISTIKA:

Ej angivet

FÖREGÅENDE SAMTIDIGT TERAPI:

Se Sjukdomsegenskaper

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått	Tidsram
Association av specifika klinikopatologiska variabler och resultat med aktivering av kalmodulinberoende proteinkinas II-γ (CaMKIIγ) (autofosforylering) Tidsram: vid mottagande av prover	vid mottagande av prover

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Southwest Oncology Group

Samarbetspartners

National Cancer Institute (NCI)

Utredare

Huvudutredare: Steven J. Collins, MD, Fred Hutchinson Cancer Center

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 augusti 2008

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 juni 2009

Avslutad studie (FAKTISK)

1 juni 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 maj 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna