Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

S9333A-undersøgelse af blod- og knoglemarvsprøver fra patienter med tidligere ubehandlet primær akut myeloid leukæmi

5. marts 2015 opdateret af: Southwest Oncology Group

Bestemmelse af den kliniskpatologiske betydning af CaMKIIgamma-aktivering i AML

RATIONALE: At studere prøver af blod og knoglemarv fra patienter med kræft i laboratoriet kan hjælpe læger med at lære mere om ændringer, der opstår i DNA, og identificere biomarkører relateret til kræft.

FORMÅL: Dette forskningsstudie ser på blod- og knoglemarvsprøver fra patienter med tidligere ubehandlet primær akut myeloid leukæmi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

MÅL:

  • Bestem, om aktivering af calmodulin-afhængig proteinkinase II-γ (CaMKIIγ) (autophosphorylering) er forbundet med specifikke klinikopatologiske variabler og resultater i blod- og knoglemarvsprøver fra patienter med tidligere ubehandlet primær akut myeloid leukæmi.

OVERSIGT: Blod- og knoglemarvsprøver analyseres ved western blot ved hjælp af SDS-PAGE og immunblotting ved anvendelse af anti-calmodulin-afhængig proteinkinase II-γ (CaMKIIγ) og anti-phosphospecifikke (Thr286, 287) CaMKIIγ antistoffer med signaler detekteret via kemiluminescens. CaMKIIγ-aktiveringsniveauer er knyttet til kliniske variabler i SWOG-databasen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

132

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

56 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

eksemplarer fra S9333

Beskrivelse

SYGDOMS KARAKTERISTIKA:

  • Kryokonserverede prøver af marv eller perifert blod fra patienter, der er inkluderet i det kliniske forsøg SWOG-9333 og opfylder følgende kriterier:

    • Diagnose af primær akut myeloid leukæmi

      • Ingen M3 sygdom
      • Tidligere ubehandlet sygdom
    • Randomiseret til remissionsinduktionskemoterapi med mitoxantronhydrochlorid og etoposid (arm II)

PATIENT KARAKTERISTIKA:

  • Ikke specificeret

FORUDSÆTNING SAMTYDLIG TERAPI:

  • Se Sygdomskarakteristika

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Association af specifikke klinikopatologiske variabler og resultater med calmodulin-afhængig proteinkinase II-γ (CaMKIIγ) aktivering (autofosforylering)
Tidsramme: ved modtagelse af prøver
ved modtagelse af prøver

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Southwest Oncology Group

Samarbejdspartnere

National Cancer Institute (NCI)

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Steven J. Collins, MD, Fred Hutchinson Cancer Center

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2008

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. juni 2009

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. juni 2009

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. maj 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. maj 2009

Først opslået (SKØN)

12. maj 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

6. marts 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. marts 2015

Sidst verificeret

1. marts 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • S9333A
  • U10CA032102 (U.S. NIH-bevilling/kontrakt)
  • SWOG-9333A (ANDET: SWOG)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med laboratoriebiomarkøranalyse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Gambia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner