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S9333A Untersuchung von Blut- und Knochenmarkproben von Patienten mit zuvor unbehandelter primärer akuter myeloischer Leukämie

5. März 2015 aktualisiert von: Southwest Oncology Group

Bestimmung der klinisch-pathologischen Bedeutung der CaMKIIgamma-Aktivierung bei AML

BEGRÜNDUNG: Die Untersuchung von Blut- und Knochenmarksproben von Krebspatienten im Labor kann Ärzten dabei helfen, mehr über Veränderungen in der DNA zu erfahren und Biomarker im Zusammenhang mit Krebs zu identifizieren.

ZWECK: Diese Forschungsstudie untersucht Blut- und Knochenmarkproben von Patienten mit zuvor unbehandelter primärer akuter myeloischer Leukämie.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

ZIELE:

  • Bestimmen Sie, ob die Aktivierung (Autophosphorylierung) der Calmodulin-abhängigen Proteinkinase II-γ (CaMKIIγ) mit spezifischen klinisch-pathologischen Variablen und Ergebnissen in Blut- und Knochenmarkproben von Patienten mit zuvor unbehandelter primärer akuter myeloischer Leukämie assoziiert ist.

ÜBERBLICK: Blut- und Knochenmarksproben werden durch Western Blot unter Verwendung von SDS-PAGE und Immunoblotting unter Verwendung von Anti-Calmodulin-abhängiger Proteinkinase II-γ (CaMKIIγ) und anti-phosphospezifischen (Thr286, 287) CaMKIIγ-Antikörpern mit Signalen analysiert, die über Chemilumineszenz nachgewiesen werden. CaMKIIγ-Aktivierungsniveaus sind mit klinischen Variablen innerhalb der SWOG-Datenbank verknüpft.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

132

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

56 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Exemplare von S9333

Beschreibung

KRANKHEITSMERKMALE:

  • Kryokonservierte Proben von Knochenmark oder peripherem Blut von Patienten, die in die klinische Studie SWOG-9333 aufgenommen wurden und die folgenden Kriterien erfüllen:

    • Diagnose der primären akuten myeloischen Leukämie

      • Keine M3-Erkrankung
      • Zuvor unbehandelte Krankheit
    • Randomisiert zu Remissionsinduktionschemotherapie mit Mitoxantronhydrochlorid und Etoposid (Arm II)

PATIENTENMERKMALE:

  • Nicht angegeben

VORHERIGE GLEICHZEITIGE THERAPIE:

  • Siehe Krankheitsmerkmale

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Assoziation spezifischer klinisch-pathologischer Variablen und Ergebnisse mit der Calmodulin-abhängigen Proteinkinase II-γ (CaMKIIγ)-Aktivierung (Autophosphorylierung)
Zeitfenster: nach Erhalt der Proben
nach Erhalt der Proben

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Southwest Oncology Group

Mitarbeiter

National Cancer Institute (NCI)

Ermittler

  • Hauptermittler: Steven J. Collins, MD, Fred Hutchinson Cancer Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. August 2008

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juni 2009

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Juni 2009

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Mai 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Mai 2009

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

12. Mai 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

6. März 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. März 2015

Zuletzt verifiziert

1. März 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • S9333A
  • U10CA032102 (US NIH Stipendium/Vertrag)
  • SWOG-9333A (ANDERE: SWOG)

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