S9333A Untersuchung von Blut- und Knochenmarkproben von Patienten mit zuvor unbehandelter primärer akuter myeloischer Leukämie
Bestimmung der klinisch-pathologischen Bedeutung der CaMKIIgamma-Aktivierung bei AML
BEGRÜNDUNG: Die Untersuchung von Blut- und Knochenmarksproben von Krebspatienten im Labor kann Ärzten dabei helfen, mehr über Veränderungen in der DNA zu erfahren und Biomarker im Zusammenhang mit Krebs zu identifizieren.
ZWECK: Diese Forschungsstudie untersucht Blut- und Knochenmarkproben von Patienten mit zuvor unbehandelter primärer akuter myeloischer Leukämie.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
ZIELE:
- Bestimmen Sie, ob die Aktivierung (Autophosphorylierung) der Calmodulin-abhängigen Proteinkinase II-γ (CaMKIIγ) mit spezifischen klinisch-pathologischen Variablen und Ergebnissen in Blut- und Knochenmarkproben von Patienten mit zuvor unbehandelter primärer akuter myeloischer Leukämie assoziiert ist.
ÜBERBLICK: Blut- und Knochenmarksproben werden durch Western Blot unter Verwendung von SDS-PAGE und Immunoblotting unter Verwendung von Anti-Calmodulin-abhängiger Proteinkinase II-γ (CaMKIIγ) und anti-phosphospezifischen (Thr286, 287) CaMKIIγ-Antikörpern mit Signalen analysiert, die über Chemilumineszenz nachgewiesen werden. CaMKIIγ-Aktivierungsniveaus sind mit klinischen Variablen innerhalb der SWOG-Datenbank verknüpft.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
KRANKHEITSMERKMALE:
Kryokonservierte Proben von Knochenmark oder peripherem Blut von Patienten, die in die klinische Studie SWOG-9333 aufgenommen wurden und die folgenden Kriterien erfüllen:
Diagnose der primären akuten myeloischen Leukämie
- Keine M3-Erkrankung
- Zuvor unbehandelte Krankheit
- Randomisiert zu Remissionsinduktionschemotherapie mit Mitoxantronhydrochlorid und Etoposid (Arm II)
PATIENTENMERKMALE:
- Nicht angegeben
VORHERIGE GLEICHZEITIGE THERAPIE:
- Siehe Krankheitsmerkmale
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
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Assoziation spezifischer klinisch-pathologischer Variablen und Ergebnisse mit der Calmodulin-abhängigen Proteinkinase II-γ (CaMKIIγ)-Aktivierung (Autophosphorylierung)
Zeitfenster: nach Erhalt der Proben
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nach Erhalt der Proben
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Steven J. Collins, MD, Fred Hutchinson Cancer Center
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- Medeiros BC, Othus M, Fang M, Appelbaum FR, Erba HP. Cytogenetic heterogeneity negatively impacts outcomes in patients with acute myeloid leukemia. Haematologica. 2015 Mar;100(3):331-5. doi: 10.3324/haematol.2014.117267. Epub 2014 Dec 19.
- Medeiros BC, Othus M, Estey EH, Fang M, Appelbaum FR. Unsuccessful diagnostic cytogenetic analysis is a poor prognostic feature in acute myeloid leukaemia. Br J Haematol. 2014 Jan;164(2):245-50. doi: 10.1111/bjh.12625. Epub 2013 Oct 28.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
- akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen mit 11q23 (MLL)-Anomalien
- akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen mit inv(16)(p13;q22)
- akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen mit t(16;16)(p13;q22)
- akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen mit t(8;21)(q22;q22)
- unbehandelte akute myeloische Leukämie bei Erwachsenen
- akute megakaryoblastische Leukämie des Erwachsenen (M7)
- akute minimal differenzierte myeloische Leukämie des Erwachsenen (M0)
- akute monoblastische Leukämie bei Erwachsenen (M5a)
- Akute Monozytenleukämie bei Erwachsenen (M5b)
- akute myeloblastische Leukämie bei Erwachsenen mit Reifung (M2)
- Akute myeloische Leukämie des Erwachsenen ohne Reifung (M1)
- Akute myelomonozytäre Leukämie des Erwachsenen (M4)
- Erythroleukämie bei Erwachsenen (M6a)
- reine erythroide Leukämie des Erwachsenen (M6b)
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- S9333A
- U10CA032102 (US NIH Stipendium/Vertrag)
- SWOG-9333A (ANDERE: SWOG)
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