- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT00899743
이전에 치료받지 않은 원발성 급성 골수성 백혈병 환자의 혈액 및 골수 샘플에 대한 S9333A 연구
2015년 3월 5일 업데이트: Southwest Oncology Group
AML에서 CaMKII감마 활성화의 임상병리학적 의의 결정
근거: 실험실에서 암 환자의 혈액 및 골수 샘플을 연구하면 의사가 DNA에서 발생하는 변화에 대해 더 많이 배우고 암과 관련된 바이오마커를 식별하는 데 도움이 될 수 있습니다.
목적: 이 연구는 이전에 치료받지 않은 원발성 급성 골수성 백혈병 환자의 혈액 및 골수 샘플을 조사합니다.
연구 개요
상세 설명
목표:
- 칼모듈린 의존성 단백질 키나아제 II-γ(CaMKIIγ) 활성화(자가인산화)가 이전에 치료받지 않은 원발성 급성 골수성 백혈병 환자의 혈액 및 골수 샘플에서 특정 임상병리학적 변수 및 결과와 관련이 있는지 확인합니다.
개요: 혈액 및 골수 샘플은 SDS-PAGE를 사용하는 웨스턴 블롯과 화학발광을 통해 감지된 신호가 있는 항칼모듈린 의존성 단백질 키나아제 II-γ(CaMKIIγ) 및 항포스포특이성(Thr286, 287) CaMKIIγ 항체를 사용하는 면역블롯팅으로 분석됩니다. CaMKIIγ 활성화 수준은 SWOG 데이터베이스 내의 임상 변수와 연결됩니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
132
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
56년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
S9333의 표본
설명
질병 특성:
임상 시험 SWOG-9333에 등록하고 다음 기준을 충족하는 환자의 골수 또는 말초 혈액의 냉동 보존 표본:
원발성 급성 골수성 백혈병의 진단
- M3 질병 없음
- 이전에 치료받지 않은 질병
- mitoxantrone hydrochloride와 etoposide를 이용한 관해 유도 화학요법에 무작위배정(Arm II)
환자 특성:
- 명시되지 않은
이전 동시 치료:
- 질병 특성 참조
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
---|---|
칼모듈린 의존성 단백질 키나아제 II-γ(CaMKIIγ) 활성화(자가인산화)와 특정 임상병리학적 변수 및 결과의 연관성
기간: 표본 수령 시
|
표본 수령 시
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Steven J. Collins, MD, Fred Hutchinson Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
일반 간행물
- Medeiros BC, Othus M, Fang M, Appelbaum FR, Erba HP. Cytogenetic heterogeneity negatively impacts outcomes in patients with acute myeloid leukemia. Haematologica. 2015 Mar;100(3):331-5. doi: 10.3324/haematol.2014.117267. Epub 2014 Dec 19.
- Medeiros BC, Othus M, Estey EH, Fang M, Appelbaum FR. Unsuccessful diagnostic cytogenetic analysis is a poor prognostic feature in acute myeloid leukaemia. Br J Haematol. 2014 Jan;164(2):245-50. doi: 10.1111/bjh.12625. Epub 2013 Oct 28.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2009년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2009년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 5월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 5월 9일
처음 게시됨 (추정)
2009년 5월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2015년 3월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2015년 3월 5일
마지막으로 확인됨
2015년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
- 11q23(MLL) 이상이 있는 성인 급성 골수성 백혈병
- inv(16)(p13;q22)가 있는 성인 급성 골수성 백혈병
- t(16;16)(p13;q22)가 있는 성인 급성 골수성 백혈병
- t(8;21)(q22;q22)가 있는 성인 급성 골수성 백혈병
- 치료받지 않은 성인 급성 골수성 백혈병
- 성인 급성 거핵모구성 백혈병(M7)
- 성인 급성 최소 분화 골수성 백혈병(M0)
- 성인 급성 단구성 백혈병(M5a)
- 성인 급성 단핵구 백혈병(M5b)
- 성숙한 성인 급성 골수성 백혈병(M2)
- 성숙하지 않은 성인 급성 골수성 백혈병(M1)
- 성인 급성 골수단구성 백혈병(M4)
- 성인 적백혈병(M6a)
- 성인 순수 적혈구성 백혈병(M6b)
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- S9333A
- U10CA032102 (미국 NIH 보조금/계약)
- SWOG-9333A (다른: SWOG)
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