Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

S9333A Badanie próbek krwi i szpiku kostnego od pacjentów z wcześniej nieleczoną pierwotną ostrą białaczką szpikową

5 marca 2015 zaktualizowane przez: Southwest Oncology Group

Określenie kliniczno-patologicznego znaczenia aktywacji CaMKIIgamma w AML

UZASADNIENIE: Badanie w laboratorium próbek krwi i szpiku kostnego pacjentów chorych na raka może pomóc lekarzom dowiedzieć się więcej o zmianach zachodzących w DNA i zidentyfikować biomarkery związane z rakiem.

CEL: Niniejsze badanie dotyczy próbek krwi i szpiku kostnego od pacjentów z wcześniej nieleczoną pierwotną ostrą białaczką szpikową.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

CELE:

  • Ustal, czy aktywacja zależnej od kalmoduliny kinazy białkowej II-γ (CaMKIIγ) (autofosforylacja) jest związana z określonymi zmiennymi kliniczno-patologicznymi i wynikami w próbkach krwi i szpiku kostnego od pacjentów z wcześniej nieleczoną pierwotną ostrą białaczką szpikową.

ZARYS: Próbki krwi i szpiku kostnego są analizowane metodą Western blot przy użyciu SDS-PAGE i immunoblottingu przy użyciu przeciwciał przeciwko zależnej od kalmoduliny kinazy białkowej II-γ (CaMKIIγ) i przeciwciał antyfosfospecyficznych (Thr286, 287) CaMKIIγ z sygnałami wykrywanymi za pomocą chemiluminescencji. Poziomy aktywacji CaMKIIγ są powiązane ze zmiennymi klinicznymi w bazie danych SWOG.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

132

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

56 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

okazy z S9333

Opis

CHARAKTERYSTYKA CHOROBY:

  • Zamrożone próbki szpiku lub krwi obwodowej od pacjentów włączonych do badania klinicznego SWOG-9333 i spełniających następujące kryteria:

    • Diagnostyka pierwotnej ostrej białaczki szpikowej

      • Brak choroby M3
      • Wcześniej nieleczona choroba
    • Przydzieleni losowo do chemioterapii indukującej remisję chlorowodorkiem mitoksantronu i etopozydem (ramię II)

CHARAKTERYSTYKA PACJENTA:

  • Nieokreślony

WCZEŚNIEJSZA TERAPIA RÓWNOCZESNA:

  • Zobacz charakterystykę choroby

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Związek określonych zmiennych kliniczno-patologicznych i wyników z aktywacją zależnej od kalmoduliny kinazy białkowej II-γ (CaMKIIγ) (autofosforylacja)
Ramy czasowe: po otrzymaniu próbek
po otrzymaniu próbek

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Southwest Oncology Group

Współpracownicy

National Cancer Institute (NCI)

Śledczy

  • Główny śledczy: Steven J. Collins, MD, Fred Hutchinson Cancer Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2008

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 czerwca 2009

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 czerwca 2009

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 maja 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 maja 2009

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

12 maja 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

6 marca 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 marca 2015

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • S9333A
  • U10CA032102 (Grant/umowa NIH USA)
  • SWOG-9333A (INNY: SWOG)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Białaczka

Badania kliniczne na laboratoryjna analiza biomarkerów

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Venezuela

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj