Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Moniulotteinen arviointi ja interventio vanhinten itsensä laiminlyönnille

maanantai 17. kesäkuuta 2013 päivittänyt: Carmel Dyer, The University of Texas Health Science Center, Houston
Tämä tutkimus on suunniteltu arvioimaan paras tapa hoitaa vanhuksia, jotka on ilmoitettu aikuisten suojelupalveluille (APS) itsensä laiminlyönnistä. Erityisesti tässä tutkimuksessa verrataan APS:n tavanomaista hoitoa yhdistettynä monitieteiseen kattavaan geriatriseen hoitoon pelkkään APS:n tavanomaiseen hoitoon parantamaan terveyttä ja elämänlaatua vanhusten keskuudessa, joilla on perusteltua itsensä laiminlyöntiä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Vaihe

  • Varhainen vaihe 1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • The University of Texas Health Science Center at Houston

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

65 vuotta ja vanhemmat (Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 65-vuotias tai vanhempi
  • Englantia puhuva
  • Asuu Harris Countyssa, Houston Texasissa
  • yhteisöasunto
  • Perusteltu itsensä laiminlyönti

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei muita perusteltuja väitteitä
  • Ei-yhteisön asukas
  • Ei saatavilla arvioidulle seurantajaksolle
  • Heikentynyt päätöksenteko ilman valtakirjaa
  • Saat jo hoitoa TEAMilta tai kuluneen vuoden aikana
  • Parantumaton sairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: CGA plus APS Tavallinen hoito
Kattava geriatrinen arviointi yhdistettynä Adult Protective Services (APS) tavanomaiseen hoitoon vanhusten itseään laiminlyöville.
Muut: Kattava geriatrinen arviointi ja APS tavallinen hoito
Kattava geriatrinen arviointi yhdistettynä APS:n tavanomaiseen hoitoon, joka yhdessä koostuu standardoiduista kognitiivisista, toiminnallisista, affektiivisista, sosiaalisista ja oikeudellisista interventioista.
Muut nimet:
  • Satunnainen kontrolloitu kokeilu
Muut: APS tavallinen hoito
APS:n tavanomainen hoito koostuu sosiaalisesta, lääketieteellisestä ja oikeudellisesta avusta.
Muut nimet:
  • Satunnainen kontrolloitu kokeilu
Active Comparator: APS tavallinen hoito
APS:n tavanomainen hoito, joka koostuu sosiaalisista, lääketieteellisistä ja juridisista toimenpiteistä.
Muut: Kattava geriatrinen arviointi ja APS tavallinen hoito
Kattava geriatrinen arviointi yhdistettynä APS:n tavanomaiseen hoitoon, joka yhdessä koostuu standardoiduista kognitiivisista, toiminnallisista, affektiivisista, sosiaalisista ja oikeudellisista interventioista.
Muut nimet:
  • Satunnainen kontrolloitu kokeilu
Muut: APS tavallinen hoito
APS:n tavanomainen hoito koostuu sosiaalisesta, lääketieteellisestä ja oikeudellisesta avusta.
Muut nimet:
  • Satunnainen kontrolloitu kokeilu

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Itsensä laiminlyönnin vakavuusasteikko (SSS)
Aikaikkuna: Perustaso ja 6 kuukautta
Perustaso ja 6 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Toiminnallinen tila
Aikaikkuna: Perustaso ja 6 kuukautta
Perustaso ja 6 kuukautta
Kohlman Evaluation of Living Skills (KELS)
Aikaikkuna: Perustaso ja 6 kuukautta
Perustaso ja 6 kuukautta
Minimental State Exam (MMSE)
Aikaikkuna: Perustaso ja 6 kuukautta
Perustaso ja 6 kuukautta
15-osainen geriatrinen masennuksen asteikko
Aikaikkuna: Perustaso ja 6 kuukautta
Perustaso ja 6 kuukautta
Fyysinen suorituskykytesti (PPT)
Aikaikkuna: Perustaso ja 6 kuukautta
Perustaso ja 6 kuukautta
SF-36 terveyskysely
Aikaikkuna: Perustaso ja 6 kuukautta
Perustaso ja 6 kuukautta
Duke Social Support Index (DSSI)
Aikaikkuna: Perustaso ja 6 kuukautta
Perustaso ja 6 kuukautta
Asiakastyytyväisyyskysely (CSQ-8)
Aikaikkuna: Perustaso ja 6 kuukautta
Perustaso ja 6 kuukautta
Sosiaali- ja terveydenhuollon käyttökustannukset ja kustannukset
Aikaikkuna: Kuukaudet 1,2,3,4,5,6
Kuukaudet 1,2,3,4,5,6

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

The University of Texas Health Science Center, Houston

Yhteistyökumppanit

The Center for Clinical and Translational Sciences (CCTS) Clinical Research Unit at The University of Texas Health Science Center at Houston

Tutkijat

  • Päätutkija: Carmel B. Dyer, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. elokuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. helmikuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 12. toukokuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 13. toukokuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 14. toukokuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 18. kesäkuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 17. kesäkuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. kesäkuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HSC-MS-08-0052

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kattava geriatrinen arviointi ja APS tavallinen hoito

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mali

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa