- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT00901706
Valutazione multidimensionale e intervento per l'abbandono di sé degli anziani
17 giugno 2013 aggiornato da: Carmel Dyer, The University of Texas Health Science Center, Houston
Questo studio è progettato per valutare il metodo migliore per prendersi cura degli anziani segnalati ai servizi di protezione degli adulti (APS) per abbandono di sé.
Nello specifico, questo studio confronterà l'assistenza abituale APS unita all'assistenza geriatrica completa interdisciplinare con l'assistenza abituale APS da sola nel migliorare la salute e la qualità della vita tra gli anziani con comprovata auto-abbandono.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
100
Fase
- Prima fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
65 anni e precedenti (Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- 65 anni o più
- Parlando inglese
- Residente della Contea di Harris, Houston Texas
- Comunità-abitazione
- Abbandono di sé comprovato
Criteri di esclusione:
- Nessun'altra accusa comprovata
- Abitante non comunitario
- Non disponibile per il periodo di follow-up previsto
- Processo decisionale compromesso senza delega disponibile
- Già in cura da TEAM o nell'ultimo anno
- Malattia terminale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: CGA più assistenza ordinaria APS
Valutazione geriatrica completa abbinata alle consuete cure dei servizi di protezione degli adulti (APS) per gli anziani con abbandono di sé.
|
Valutazione geriatrica completa unita all'assistenza abituale APS che consisterà collettivamente in interventi cognitivi, funzionali, affettivi, sociali e legali standardizzati.
Altri nomi:
L'assistenza abituale APS consiste nell'assistenza sociale, medica e legale.
Altri nomi:
|
|
Comparatore attivo: Cura abituale APS
Assistenza abituale APS consistente in interventi sociali, medici e legali.
|
Valutazione geriatrica completa unita all'assistenza abituale APS che consisterà collettivamente in interventi cognitivi, funzionali, affettivi, sociali e legali standardizzati.
Altri nomi:
L'assistenza abituale APS consiste nell'assistenza sociale, medica e legale.
Altri nomi:
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Scala di gravità dell'abbandono di sé (SSS)
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
|
Basale e 6 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Stato Funzionale
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
|
Basale e 6 mesi
|
|
Valutazione Kohlman delle abilità di vita (KELS)
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
|
Basale e 6 mesi
|
|
Mini-esame di stato mentale (MMSE)
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
|
Basale e 6 mesi
|
|
Scala della depressione geriatrica a 15 voci
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
|
Basale e 6 mesi
|
|
Test delle prestazioni fisiche (PPT)
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
|
Basale e 6 mesi
|
|
Indagine sulla salute SF-36
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
|
Basale e 6 mesi
|
|
Il Duke Social Support Index (DSSI)
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
|
Basale e 6 mesi
|
|
Questionario sulla soddisfazione del cliente (CSQ-8)
Lasso di tempo: Basale e 6 mesi
|
Basale e 6 mesi
|
|
Costi di utilizzo e costi dei servizi sociali e sanitari
Lasso di tempo: Mesi 1,2,3,4,5,6
|
Mesi 1,2,3,4,5,6
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Carmel B. Dyer, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2009
Completamento primario (Effettivo)
1 febbraio 2012
Completamento dello studio (Effettivo)
1 luglio 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 maggio 2009
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 maggio 2009
Primo Inserito (Stima)
14 maggio 2009
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
18 giugno 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
17 giugno 2013
Ultimo verificato
1 giugno 2013
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- HSC-MS-08-0052
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su Valutazione geriatrica completa e cure abituali APS
-
Johns Hopkins UniversityUniversity of Missouri-Columbia; Centers for Disease Control and PreventionCompletatoViolenza intima del partnerStati Uniti