Многомерная оценка и вмешательство при пренебрежительном отношении к себе у пожилых людей
17 июня 2013 г. обновлено: Carmel Dyer, The University of Texas Health Science Center, Houston
Это исследование предназначено для оценки наилучшего метода ухода за пожилыми людьми, о которых сообщили Службе защиты взрослых (APS) в связи с пренебрежением к себе.
В частности, это исследование будет сравнивать обычную помощь при АФС в сочетании с междисциплинарной комплексной гериатрической помощью с обычной помощью только при АФС в улучшении здоровья и качества жизни пожилых людей с обоснованным пренебрежением к себе.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
100
Фаза
- Ранняя фаза 1
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
- The University of Texas Health Science Center at Houston
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
65 лет и старше (Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- 65 лет и старше
- говорящий по-английски
- Житель округа Харрис, Хьюстон, Техас
- Общественное жилье
- Обоснованное пренебрежение к себе
Критерий исключения:
- Никаких других обоснованных обвинений
- не проживающий в сообществе
- Нет данных для прогнозируемого периода наблюдения
- Нарушение принятия решений без доступного прокси
- Уже получаете помощь от TEAM или в течение последнего года
- Неизлечимой болезни
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: CGA плюс APS Обычный уход
Всеобъемлющая гериатрическая оценка в сочетании с обычным уходом Службы защиты взрослых (APS) для пожилых людей с пренебрежением к себе.
|
Комплексная гериатрическая оценка в сочетании с обычным уходом за пациентами с APS, которые в совокупности будут включать стандартизированные когнитивные, функциональные, аффективные, социальные и юридические вмешательства.
Другие имена:
Обычный уход за APS состоит из социальной, медицинской и юридической помощи.
Другие имена:
|
|
Активный компаратор: Обычный уход за АПС
Обычная помощь APS, состоящая из социальных, медицинских и юридических вмешательств.
|
Комплексная гериатрическая оценка в сочетании с обычным уходом за пациентами с APS, которые в совокупности будут включать стандартизированные когнитивные, функциональные, аффективные, социальные и юридические вмешательства.
Другие имена:
Обычный уход за APS состоит из социальной, медицинской и юридической помощи.
Другие имена:
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Шкала серьезности самопренебрежения (SSS)
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 месяцев
|
Исходный уровень и 6 месяцев
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Функциональный статус
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 месяцев
|
Исходный уровень и 6 месяцев
|
|
Оценка жизненных навыков по Кольману (KELS)
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 месяцев
|
Исходный уровень и 6 месяцев
|
|
Мини-психологический государственный экзамен (MMSE)
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 месяцев
|
Исходный уровень и 6 месяцев
|
|
Шкала гериатрической депрессии из 15 пунктов
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 месяцев
|
Исходный уровень и 6 месяцев
|
|
Тест физической работоспособности (PPT)
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 месяцев
|
Исходный уровень и 6 месяцев
|
|
SF-36 Медицинское обследование
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 месяцев
|
Исходный уровень и 6 месяцев
|
|
Индекс социальной поддержки Герцога (DSSI)
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 месяцев
|
Исходный уровень и 6 месяцев
|
|
Опросник удовлетворенности клиентов (CSQ-8)
Временное ограничение: Исходный уровень и 6 месяцев
|
Исходный уровень и 6 месяцев
|
|
Расходы на социальные услуги и использование медицинских услуг и затраты
Временное ограничение: Месяцы 1,2,3,4,5,6
|
Месяцы 1,2,3,4,5,6
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Carmel B. Dyer, MD, The University of Texas Health Science Center, Houston
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 августа 2009 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 февраля 2012 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2012 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
12 мая 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 мая 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
14 мая 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
18 июня 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
17 июня 2013 г.
Последняя проверка
1 июня 2013 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- HSC-MS-08-0052
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .