Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Pohjalliset alaraajojen vammojen ehkäisyyn

tiistai 16. kesäkuuta 2009 päivittänyt: Finnish Defense Forces

Alaraajojen liikakäyttövammojen ehkäisy käyttämällä mittatilaustyönä valmistettuja pohjallisia: satunnaistettu kontrolloitu koe 230 potilaalle

Selvittääkseen, voitaisiinko mittatilaustyönä valmistettuja jalkapohjallisia käyttää alaraajojen liikakäyttövammojen ensisijaiseen ehkäisyyn, tutkijat suorittivat prospektiivisen, satunnaistetun, kontrolloidun tutkimuksen, jossa verrattiin pohjallisten ja standardikenkien käyttöä terveillä nuorilla aikuisilla, jotka ovat alttiina lisääntyneelle fyysiselle aktiivisuudelle.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Helsinki, Suomi, 00301
        • Centre of Military Medicine

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 29 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • terveet varusmiehet, joilla ei ole lääkärin alustavassa fyysisessä tarkastuksessa diagnosoimia alaraajojen epämuodostumia

Poissulkemiskriteerit:

  • vakavat ortopediset tai lääketieteelliset sairaudet (esim. diabetes, tulehduksellinen niveltulehdus, aikaisempi vakava trauma (poissulkemiskriteerit asepalvelukseen)
  • potilaat jätettiin pois tutkimuksestamme, jos heillä oli jo lääkärin tai fysioterapeutin määräämät pohjalliset (kahdeksan potilasta)
  • Koska suomalaisista varusmiehistä vain 2 % on naisia, heidät jätettiin tutkimuksen ulkopuolelle

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
Varusmies käytti omia nilkkureitaan mittatilaustyönä valmistettujen pohjallisten sijaan.
Kokeellinen: kenkien pohjalliset
Mittatilaustyönä tehdyt pohjalliset (Thermo+Camel, hinta armeijalle 20,50 euroa) valmistettiin kiinteästä polyeteenistä ja kova muovikuori oli kolme neljäsosaa pitkä. Pohjallinen oli riittävän vahva täyttämään holvialueen, mikä tuki jalan keskiosaa. Se vaikuttaa myös jalan asentoon. Pohjalliset räätälöitiin yksilöllisesti lämmittämällä polyeteeniä yksittäisen jalan muodossa seisomalla ja kävelemällä niissä. Varusmiehiä neuvottiin käyttämään näitä pohjallisia nilkkuissaan.
Mittatilaustyönä tehdyt pohjalliset (Thermo+Camel, hinta armeijalle 20,50 euroa) valmistettiin kiinteästä polyeteenistä ja kova muovikuori oli kolme neljäsosaa pitkä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Tämän tutkimuksen pääasiallinen tulosmitta oli alaraajojen ylikuormitusvamma, joka vaati varuskunnan lääkärin käyntiä ja keskeytyksen tehtävistä.
Aikaikkuna: 6 kuukautta
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. tammikuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 1. joulukuuta 2007

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. toukokuuta 2008

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 16. kesäkuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. kesäkuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 17. kesäkuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. kesäkuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 55555

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa