Стельки в профилактике травм нижних конечностей
16 июня 2009 г. обновлено: Finnish Defense Forces
Профилактика травм нижних конечностей с помощью изготовленных на заказ стелек: рандомизированное контролируемое исследование с участием 230 пациентов
Чтобы выяснить, можно ли использовать изготовленные на заказ стельки для ног для первичной профилактики травм нижних конечностей, исследователи провели проспективное рандомизированное контролируемое исследование, в котором сравнивали использование стелек и стандартной обуви у здоровых молодых людей, подвергающихся повышенной физической активности.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Helsinki, Финляндия, 00301
- Centre of Military Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 29 лет (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Н/Д
Полы, имеющие право на обучение
Мужской
Описание
Критерии включения:
- здоровые военнообязанные без диагностированных врачом при предпризывном медицинском осмотре деформаций нижних конечностей
Критерий исключения:
- серьезные ортопедические или медицинские состояния (например, диабет, воспалительный артрит, предшествующая тяжелая травма (критерии исключения для военной службы)
- пациенты были исключены из нашего исследования, если им уже были назначены врачом или физиотерапевтом стельки (восемь пациентов)
- поскольку только 2% финских призывников составляют женщины, они были исключены из исследования.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: контрольная группа
Новобранцы использовали собственные ботильоны вместо изготовленных на заказ стелек.
|
|
|
Экспериментальный: стельки для обуви
Изготовленные на заказ стельки (Thermo+Camel, стоимость для военных 20,50 евро) были изготовлены из полиэтилена высокой плотности, а жесткий пластиковый корпус имел длину три четверти.
Стелька была достаточно прочной, чтобы заполнить свод стопы, тем самым обеспечивая поддержку средней части стопы.
Это также влияет на положение стопы.
Стельки изготавливались индивидуально путем нагревания полиэтилена в виде индивидуальной стопы при стоянии и ходьбе в них.
Призывникам рекомендовалось использовать эти стельки в ботильонах.
|
Изготовленные на заказ стельки (Thermo+Camel, стоимость для военных 20,50 евро) были изготовлены из полиэтилена высокой плотности, а жесткий пластиковый корпус имел длину три четверти.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Основным критерием исхода в настоящем исследовании была травма от перенапряжения нижних конечностей, потребовавшая визита к гарнизонному врачу и отстранения от службы.
Временное ограничение: 6 месяцев
|
6 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 января 2007 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 декабря 2007 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 мая 2008 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 июня 2009 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
16 июня 2009 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
17 июня 2009 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
17 июня 2009 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
16 июня 2009 г.
Последняя проверка
1 июня 2009 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 55555
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .