Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Säilytys ja haku kolmelle eri koulutusmenetelmälle

maanantai 6. heinäkuuta 2009 päivittänyt: Doczero

Tarvitsemmeko ohjaajan tai nuken BLS/AED-oppimiseen, vai onko verkkopohjainen koulutus yhtä hyvä kuin ohjaajakoulutus?

Hypoteesit, joita tutkitaan ovat:

H0: Palveluntarjoajat, jotka on koulutettu web-pohjaisella sovelluksella peruselinhoidon (BLS) ja automatisoidun ulkoisen defibrilloinnin (AED) osaamiseen, ovat yhtä päteviä kuin ne, jotka ovat kouluttaneet Euroopan elvytysneuvoston (ERC) opetussuunnitelmaa noudattavat sertifioidut kouluttajat.

H00-1: Palveluntarjoajat, jotka harjoittelivat itseään verkkopohjaisen koulutuksen avulla, ovat pätevämpiä, kun heillä oli henkilökohtainen nukke kotiharjoitteluun verrattuna palveluntarjoajiin, jotka harjoittelivat itseään pelkällä verkkokoulutuksella.

H0-2: Palveluntarjoajat, jotka eivät saaneet koulutusta, saavat alhaisemmat pisteet kuin ne, jotka saivat.

Tämän tutkimuksen tutkimuskysymykset ovat:

  1. Mitä tuloksia kouluttamattomien ihmisten taitojen osaamisessa on?
  2. Millaisia ​​tuloksia on koulutettujen ihmisten osaamisessa heti harjoittelun jälkeen?
  3. Mikä on koulutettujen ja kouluttamattomien ihmisten taitojen säilyminen kuuden kuukauden jälkeen?

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

280

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

15 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • halukas seuraamaan BLS/AED-kurssia

Poissulkemiskriteerit:

  • Elvytyskoulutus viimeisen viiden vuoden aikana
  • ammattimainen terveydenhuollon tarjoaja

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Control-1
ERC-koulutus ohjaajan toimesta
Normaali tapa harjoitella ohjaajan kanssa
Ei väliintuloa: Control-2
Ei väliintuloa
Kokeellinen: Kokeellinen-1
Vain verkkokoulutus
Kokeellinen tapa harjoitella verkkopohjaisella koulutussovelluksella
Kokeellinen: Kokeellinen-2
Verkkopohjainen koulutus henkilökohtaisella harjoitusnukkella
Kokeellinen tapa harjoitella verkkopohjaisella harjoitussovelluksella ja yksinkertaisella henkilökohtaisella harjoitusnukkella

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kruskal-Wallis
Aikaikkuna: 10-2007 - 03-2009
10-2007 - 03-2009

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Wiebe de Vries, MSc, Doczero
  • Opintojen puheenjohtaja: Koenraad Monsieurs, Professor, University Hospital, Ghent
  • Opintojohtaja: Joost Bierens, Professor, VU Medical Centre
  • Opintojen puheenjohtaja: Rudolph Koster, PhD, Academical Medical Centre Amsterdam

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. lokakuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 1. syyskuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 2. heinäkuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. heinäkuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 7. heinäkuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 7. heinäkuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 6. heinäkuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. heinäkuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 081203_Ed-web

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa