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Conservazione e recupero per tre diversi metodi di allenamento

6 luglio 2009 aggiornato da: Doczero

Abbiamo bisogno di un istruttore o di un manichino per apprendere BLS/AED o la formazione basata sul Web è valida quanto quella basata su istruttore?

Le ipotesi che verranno studiate sono:

H0: Gli operatori formati da un'applicazione basata sul Web per la competenza in materia di supporto vitale di base (BLS) e defibrillazione automatica esterna (AED) sono competenti quanto quelli che sono stati formati da istruttori certificati utilizzando il curriculum dell'European Resuscitation Council (ERC)

H00-1: Gli operatori che si sono formati con l'uso della formazione basata sul web sono più competenti quando avevano un manichino personale per l'esercizio a casa rispetto agli operatori che si sono formati solo con una formazione basata sul web

H0-2: i fornitori che non hanno ricevuto alcuna formazione otterranno un punteggio inferiore rispetto a quelli che l'hanno ricevuta.

Le domande di ricerca per questo studio sono:

  1. Quali sono i risultati in termini di competenza per le persone non addestrate?
  2. Quali sono i risultati in termini di competenza per le persone formate subito dopo la formazione?
  3. Qual è il mantenimento delle competenze per le persone formate e non formate dopo sei mesi?

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

280

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

15 anni e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • disposti a seguire un corso BLS/AED

Criteri di esclusione:

  • Formazione CPR negli ultimi cinque anni
  • operatore sanitario professionale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Controllo-1
Formazione ERC da parte di un istruttore
Modalità standard di allenamento con un istruttore
Nessun intervento: Controllo-2
Nessun intervento
Sperimentale: Sperimentale-1
Solo formazione basata sul Web
Modo sperimentale di formazione con un'applicazione di formazione basata sul web
Sperimentale: Sperimentale-2
Addestramento basato sul Web con un manichino di addestramento personale
Modo sperimentale di addestramento con un'applicazione di addestramento basata sul web e un semplice manichino di addestramento personale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Kruskal Wallis
Lasso di tempo: 10-2007 - 03-2009
10-2007 - 03-2009

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Collaboratori

Investigatori

  • Investigatore principale: Wiebe de Vries, MSc, Doczero
  • Cattedra di studio: Koenraad Monsieurs, Professor, University Hospital, Ghent
  • Direttore dello studio: Joost Bierens, Professor, VU Medical Centre
  • Cattedra di studio: Rudolph Koster, PhD, Academical Medical Centre Amsterdam

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 ottobre 2007

Completamento primario (Anticipato)

1 marzo 2009

Completamento dello studio (Anticipato)

1 settembre 2009

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

2 luglio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 luglio 2009

Primo Inserito (Stima)

7 luglio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

7 luglio 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

6 luglio 2009

Ultimo verificato

1 luglio 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 081203_Ed-web

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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