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Rétention et récupération pour trois méthodes de formation différentes

6 juillet 2009 mis à jour par: Doczero

Avons-nous besoin d'un instructeur ou d'un mannequin pour apprendre le BLS/AED, ou la formation basée sur le Web est-elle aussi bonne que la formation basée sur l'instructeur ?

Les hypothèses qui seront étudiées sont :

H0: Les prestataires formés par une application Web pour les compétences en réanimation de base (BLS) et en défibrillation externe automatisée (DEA) sont aussi compétents que ceux qui ont été formés par des instructeurs certifiés à l'aide du programme du Conseil européen de réanimation (ERC)

H00-1 : Les prestataires qui se sont formés à l'utilisation d'une formation en ligne sont plus compétents lorsqu'ils disposaient d'un mannequin personnel pour l'exercice à domicile par rapport aux prestataires qui se sont formés uniquement avec une formation en ligne

H0-2 : Les prestataires qui n'ont pas reçu de formation obtiendront un score inférieur à ceux qui l'ont reçue.

Les questions de recherche pour cette étude sont :

  1. Quels sont les résultats en termes de compétences pour les personnes non formées ?
  2. Quels sont les résultats en termes de compétences pour les personnes formées immédiatement après la formation ?
  3. Quelle est la rétention des compétences des personnes formées et non formées après six mois ?

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

280

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • disposé à suivre une formation BLS/AED

Critère d'exclusion:

  • Formation en RCR au cours des cinq dernières années
  • fournisseur de soins de santé professionnel

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Contrôle-1
Formation ERC par instructeur
Méthode standard de formation avec un instructeur
Aucune intervention: Contrôle-2
Aucune intervention
Expérimental: Expérimental-1
Formation en ligne uniquement
Méthode expérimentale de formation avec une application de formation basée sur le Web
Expérimental: Expérimental-2
Entraînement en ligne avec un mannequin d'entraînement personnel
Méthode expérimentale de formation avec une application de formation basée sur le Web et un simple mannequin de formation personnel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Kruskal-Wallis
Délai: 10-2007 - 03-2009
10-2007 - 03-2009

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Wiebe de Vries, MSc, Doczero
  • Chaise d'étude: Koenraad Monsieurs, Professor, University Hospital, Ghent
  • Directeur d'études: Joost Bierens, Professor, VU Medical Centre
  • Chaise d'étude: Rudolph Koster, PhD, Academical Medical Centre Amsterdam

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2007

Achèvement primaire (Anticipé)

1 mars 2009

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 septembre 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 juillet 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 juillet 2009

Première publication (Estimation)

7 juillet 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

7 juillet 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

6 juillet 2009

Dernière vérification

1 juillet 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 081203_Ed-web

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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