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Retenção e recuperação para três métodos de treinamento diferentes

6 de julho de 2009 atualizado por: Doczero

Precisamos de um instrutor ou de um manequim para aprender BLS/AED ou o treinamento baseado na Web é tão bom quanto o treinamento baseado em instrutor?

As hipóteses que serão estudadas são:

H0: Provedores treinados por um aplicativo baseado na web para competência em habilidades em suporte básico de vida (BLS) e desfibrilação externa automática (DEA) são tão competentes quanto aqueles que foram treinados por instrutores certificados usando o currículo do European Resuscitation Council (ERC)

H00-1: Provedores que se treinaram com o uso de treinamento baseado na web são mais competentes quando têm um manequim pessoal para exercícios em casa em comparação com provedores que se treinaram apenas com treinamento baseado na web

H0-2: Provedores que não receberam nenhum treinamento terão pontuação mais baixa do que aqueles que receberam.

As perguntas de pesquisa para este estudo são:

  1. Quais são os resultados em competência de habilidade para pessoas não treinadas?
  2. Quais são os resultados em competência de habilidade para pessoas treinadas imediatamente após o treinamento?
  3. Qual é a retenção de habilidades para pessoas treinadas e não treinadas após seis meses?

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

280

Estágio

  • Não aplicável

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

15 anos e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • disposto a seguir um curso de BLS/AED

Critério de exclusão:

  • Treinamento em RCP nos últimos cinco anos
  • profissional de saúde

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Controle-1
Treinamento ERC por instrutor
Forma padrão de treinamento com um instrutor
Sem intervenção: Controle-2
Sem intervenção
Experimental: Experimental-1
Somente treinamento baseado na Web
Forma experimental de treinamento com um aplicativo de treinamento baseado na web
Experimental: Experimental-2
Treinamento baseado na Web com um manequim de treinamento pessoal
Forma experimental de treinamento com um aplicativo de treinamento baseado na web e um manequim de treinamento pessoal simples

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Kruskal-Wallis
Prazo: 10-2007 - 03-2009
10-2007 - 03-2009

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Wiebe de Vries, MSc, Doczero
  • Cadeira de estudo: Koenraad Monsieurs, Professor, University Hospital, Ghent
  • Diretor de estudo: Joost Bierens, Professor, VU Medical Centre
  • Cadeira de estudo: Rudolph Koster, PhD, Academical Medical Centre Amsterdam

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2007

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de março de 2009

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de setembro de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de julho de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de julho de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

7 de julho de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

7 de julho de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de julho de 2009

Última verificação

1 de julho de 2009

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 081203_Ed-web

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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