Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Retention och hämtning för tre olika träningsmetoder

6 juli 2009 uppdaterad av: Doczero

Behöver vi en instruktör eller en provdocka för att lära oss BLS/AED, eller är webbaserad utbildning lika bra som instruktörsbaserad utbildning?

Hypoteserna som kommer att studeras är:

H0: Leverantörer som utbildats av en webbaserad applikation för färdighetskompetens i grundläggande livstöd (BLS) och automatiserad extern defibrillering (AED) är lika kompetenta som de som utbildats av certifierade instruktörer med hjälp av European Resuscitation Council (ERC) läroplanen

H00-1: Leverantörer som tränade sig själva med användning av webbaserad träning är mer kompetenta när de hade en personlig provdocka för hemmaträning jämfört med leverantörer som tränade sig själva med enbart en webbaserad träning

H0-2: Leverantörer som inte fått någon utbildning kommer att få lägre poäng än de som fick.

Forskningsfrågor för denna studie är:

  1. Vilka är resultaten av skicklighetskompetens för icke-utbildade personer?
  2. Vad är resultatet av skicklighetskompetens för utbildade personer direkt efter träning?
  3. Vad är kompetensbevarandet för utbildade och icke utbildade personer efter sex månader?

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

280

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

15 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • villig att följa en BLS/AED-kurs

Exklusions kriterier:

  • HLR-utbildning under de senaste fem åren
  • professionell vårdgivare

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Kontroll-1
ERC-utbildning av instruktör
Vanligt sätt att träna med en instruktör
Inget ingripande: Kontroll-2
Inget ingripande
Experimentell: Experimentell-1
Endast webbaserad utbildning
Experimentellt sätt att träna med en webbaserad träningsapplikation
Experimentell: Experimentell-2
Webbaserad träning med personlig träningsdocka
Experimentellt sätt att träna med en webbaserad träningsapplikation och en enkel personlig träningsdocka

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Kruskal-Wallis
Tidsram: 10-2007 - 03-2009
10-2007 - 03-2009

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Samarbetspartners

Utredare

  • Huvudutredare: Wiebe de Vries, MSc, Doczero
  • Studiestol: Koenraad Monsieurs, Professor, University Hospital, Ghent
  • Studierektor: Joost Bierens, Professor, VU Medical Centre
  • Studiestol: Rudolph Koster, PhD, Academical Medical Centre Amsterdam

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2007

Primärt slutförande (Förväntat)

1 mars 2009

Avslutad studie (Förväntat)

1 september 2009

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 juli 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

6 juli 2009

Första postat (Uppskatta)

7 juli 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

7 juli 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 juli 2009

Senast verifierad

1 juli 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 081203_Ed-web

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera