Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Median käyttö esikouluopetuksessa (MUPS)

keskiviikko 8. marraskuuta 2017 päivittänyt: Catherine Birken, The Hospital for Sick Children

Median käyttö esikoululaistutkimuksessa (MUPS) Toimistopohjainen toimenpide median käytön parantamiseksi esikouluikäisillä: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu

Lasten liikalihavuus on epidemia ja lisääntyy. Lasten liikalihavuuden hoitoon on hyvin vähän tehokkaita hoitoja. Viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet yhteyden liikalihavuuden ja istumisen, kuten television, videon katselun ja videopelien pelaamisen ("ruutuaika") välillä esikouluikäisillä lapsilla. Kouluihin perustuva interventio, jolla vähennetään vanhempien lasten näyttöaikaa, on ollut tehokas lihavuuden ehkäisyssä.

Ruutuajan lyhentäminen voi johtaa esikouluikäisten lasten liikalihavuuden ja sen komplikaatioiden ehkäisyyn.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Ei ole tehty tutkimuksia, joissa olisi tutkittu interventiota esikouluikäisten lasten näyttöajan lyhentämiseksi lääkärin vastaanotolla. Tämä asetus houkuttelee esikouluikäisille lapsille suunnattuja interventioita saavutettavuuden vuoksi. Lisäksi muut lääkärin vastaanotolla toteutetut kansanterveystoimenpiteet, kuten kotiturvallisuusneuvonta, ovat olleet tehokkaita.

Ehdotettu tutkimussuunnitelma on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus. Interventioryhmä saa tutkimusintervention, joka on 15 minuutin istunto lasten ruutuajan terveysvaikutuksista ja näyttöajan lyhentämisstrategioista.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, onko toimistopohjainen interventio tehokas ruutuajan (televisio, videon katselu ja videopelien pelaaminen) vähentämisessä esikouluikäisillä lapsilla.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

160

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 1X8
        • The Hospital for Sick Children

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

3 vuotta - 3 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ilmoittautunut 3-vuotiaan kaivolapsen vierailulle

Poissulkemiskriteerit:

  • lapset, joilla on rajoitteita liikkumisessa tai kognitiivisia viiveitä, suljetaan pois tutkimuksesta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kolminkertaistaa

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Interventio

15 minuutin istunto lasten ruutuajan terveysvaikutuksista ja strategioista ruutuajan lyhentämiseksi (televisioiden poistaminen lapsen makuuhuoneesta, ruutuajan budjetointi, varasuunnitelman tekeminen television katselun ulkopuolelle jääneelle ajalle, perheen ateria-ajan kannustaminen ja yhden ruokailun toteuttaminen viikon television sammutus, jolloin lapsia rohkaistaan ​​viettämään viikon katsomatta televisiota/videoita). Lapsen toimintaan kuuluu television katselua koskevan tarinan lukeminen (The Berenstain Bears ja Too Much TV) ja luettelon tekeminen televisioon liittymättömistä toiminnoista TV-ajan korvaamiseksi. Interventioryhmä saa CPS-monisteen nimeltä "Hyvien televisiotapojen edistäminen" ja kalenterin, jossa on tarroja television sammuttamista varten.

Koulutustilaisuus hyvästä median käytöstä (tietoa television luokitusjärjestelmistä, Internetin turvallisuudesta ja väkivaltaisille ohjelmille altistumisen rajoittamisesta sekä CPS-moniste "Median hallinta kotona")

Active Comparator: Ohjaus
Koulutustilaisuus hyvästä median käytöstä (tietoa television luokitusjärjestelmistä, Internetin turvallisuudesta ja väkivaltaisille ohjelmille altistumisen rajoittamisesta sekä CPS-moniste "Median hallinta kotona")

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Vanhemman raportoitu käyttötuntien määrä edellisenä arkipäivänä ja edellisenä viikonloppuna
Aikaikkuna: 6 ja 12 kuukautta
6 ja 12 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Aterioiden lukumäärä television edessä
Aikaikkuna: 6 ja 12 kuukautta
6 ja 12 kuukautta
Aktiviteettitasot
Aikaikkuna: 6 ja 12 kuukautta
6 ja 12 kuukautta
Antropometriset mitat
Aikaikkuna: 12 kuukautta
12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Catherine Birken, MD, The Hospital for Sick Children, Toronto Canada

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. lokakuuta 2007

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 12. elokuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. elokuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 14. elokuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 13. marraskuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. marraskuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 1000009542

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa