- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT00959309
Median käyttö esikouluopetuksessa (MUPS)
Median käyttö esikoululaistutkimuksessa (MUPS) Toimistopohjainen toimenpide median käytön parantamiseksi esikouluikäisillä: satunnaistettu kontrolloitu kokeilu
Lasten liikalihavuus on epidemia ja lisääntyy. Lasten liikalihavuuden hoitoon on hyvin vähän tehokkaita hoitoja. Viimeaikaiset tutkimukset ovat osoittaneet yhteyden liikalihavuuden ja istumisen, kuten television, videon katselun ja videopelien pelaamisen ("ruutuaika") välillä esikouluikäisillä lapsilla. Kouluihin perustuva interventio, jolla vähennetään vanhempien lasten näyttöaikaa, on ollut tehokas lihavuuden ehkäisyssä.
Ruutuajan lyhentäminen voi johtaa esikouluikäisten lasten liikalihavuuden ja sen komplikaatioiden ehkäisyyn.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Ei ole tehty tutkimuksia, joissa olisi tutkittu interventiota esikouluikäisten lasten näyttöajan lyhentämiseksi lääkärin vastaanotolla. Tämä asetus houkuttelee esikouluikäisille lapsille suunnattuja interventioita saavutettavuuden vuoksi. Lisäksi muut lääkärin vastaanotolla toteutetut kansanterveystoimenpiteet, kuten kotiturvallisuusneuvonta, ovat olleet tehokkaita.
Ehdotettu tutkimussuunnitelma on satunnaistettu kontrolloitu tutkimus. Interventioryhmä saa tutkimusintervention, joka on 15 minuutin istunto lasten ruutuajan terveysvaikutuksista ja näyttöajan lyhentämisstrategioista.
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää, onko toimistopohjainen interventio tehokas ruutuajan (televisio, videon katselu ja videopelien pelaaminen) vähentämisessä esikouluikäisillä lapsilla.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Vaihe 4
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G 1X8
- The Hospital for Sick Children
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ilmoittautunut 3-vuotiaan kaivolapsen vierailulle
Poissulkemiskriteerit:
- lapset, joilla on rajoitteita liikkumisessa tai kognitiivisia viiveitä, suljetaan pois tutkimuksesta.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventio
|
15 minuutin istunto lasten ruutuajan terveysvaikutuksista ja strategioista ruutuajan lyhentämiseksi (televisioiden poistaminen lapsen makuuhuoneesta, ruutuajan budjetointi, varasuunnitelman tekeminen television katselun ulkopuolelle jääneelle ajalle, perheen ateria-ajan kannustaminen ja yhden ruokailun toteuttaminen viikon television sammutus, jolloin lapsia rohkaistaan viettämään viikon katsomatta televisiota/videoita). Lapsen toimintaan kuuluu television katselua koskevan tarinan lukeminen (The Berenstain Bears ja Too Much TV) ja luettelon tekeminen televisioon liittymättömistä toiminnoista TV-ajan korvaamiseksi. Interventioryhmä saa CPS-monisteen nimeltä "Hyvien televisiotapojen edistäminen" ja kalenterin, jossa on tarroja television sammuttamista varten. Koulutustilaisuus hyvästä median käytöstä (tietoa television luokitusjärjestelmistä, Internetin turvallisuudesta ja väkivaltaisille ohjelmille altistumisen rajoittamisesta sekä CPS-moniste "Median hallinta kotona") |
|
Active Comparator: Ohjaus
|
Koulutustilaisuus hyvästä median käytöstä (tietoa television luokitusjärjestelmistä, Internetin turvallisuudesta ja väkivaltaisille ohjelmille altistumisen rajoittamisesta sekä CPS-moniste "Median hallinta kotona")
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Vanhemman raportoitu käyttötuntien määrä edellisenä arkipäivänä ja edellisenä viikonloppuna
Aikaikkuna: 6 ja 12 kuukautta
|
6 ja 12 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Aterioiden lukumäärä television edessä
Aikaikkuna: 6 ja 12 kuukautta
|
6 ja 12 kuukautta
|
|
Aktiviteettitasot
Aikaikkuna: 6 ja 12 kuukautta
|
6 ja 12 kuukautta
|
|
Antropometriset mitat
Aikaikkuna: 12 kuukautta
|
12 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Catherine Birken, MD, The Hospital for Sick Children, Toronto Canada
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- 1000009542
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .