Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Utilisation des médias dans l'étude préscolaire (MUPS)

8 novembre 2017 mis à jour par: Catherine Birken, The Hospital for Sick Children

Étude sur l'utilisation des médias chez les enfants d'âge préscolaire (MUPS) Une intervention en cabinet pour améliorer l'utilisation des médias chez les enfants d'âge préscolaire : un essai contrôlé randomisé

L'obésité infantile est une épidémie et en augmentation. Il existe très peu de traitements efficaces contre l'obésité chez les enfants. Des études récentes ont montré une association entre l'obésité et les comportements sédentaires tels que la télévision, le visionnage de vidéos et les jeux vidéo («temps d'écran») chez les enfants d'âge préscolaire. Une intervention en milieu scolaire visant à réduire le temps passé devant un écran chez les enfants plus âgés s'est avérée efficace pour prévenir l'obésité.

La réduction du temps d'écran peut conduire à la prévention de l'obésité et de ses complications chez les enfants d'âge préscolaire.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Aucun essai n'a examiné une intervention visant à réduire le temps passé devant un écran chez les enfants d'âge préscolaire dans le cabinet du médecin. Ce cadre est attrayant pour les interventions destinées aux enfants d'âge préscolaire en raison de son accessibilité. En outre, d'autres interventions de santé publique mises en œuvre dans un cabinet médical, telles que des conseils de sécurité à domicile, ont été efficaces.

La conception de l'étude proposée sera un essai contrôlé randomisé. Le groupe d'intervention recevra l'intervention de l'étude, qui est une session de 15 minutes sur l'impact sur la santé du temps d'écran chez les enfants et les stratégies pour réduire le temps d'écran.

L'objectif de cette étude est de déterminer si une intervention en cabinet est efficace pour réduire le temps d'écran (télévision, visionnage de vidéos et jeux vidéo) chez les enfants d'âge préscolaire.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

160

Phase

  • Phase 4

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Canada, M5G 1X8
        • The Hospital for Sick Children

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

3 ans à 3 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • inscrit pour assister à une visite de santé d'un enfant de 3 ans

Critère d'exclusion:

  • les enfants ayant des limitations de la marche ou un retard cognitif seront exclus de l'étude.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: La prévention
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Intervention

Séance de 15 minutes sur l'impact sur la santé du temps d'écran chez les enfants et les stratégies pour réduire le temps d'écran (retirer les téléviseurs de la chambre de l'enfant, budgétiser le temps d'écran, fournir un plan d'urgence pour le temps passé à ne pas regarder la télévision, encourager le temps des repas en famille et mettre en place un éteindre la télévision pendant une semaine, où les enfants sont encouragés à passer une semaine sans regarder la télévision/les vidéos). Les activités pour l'enfant comprennent la lecture d'une histoire sur l'écoute de la télévision (The Berenstain Bears et Too Much TV) et la création d'une liste d'activités non liées à la télévision pour remplacer le temps passé devant la télévision. Le groupe d'intervention recevra un document CPS intitulé « Promouvoir de bonnes habitudes en matière de télévision » et un calendrier avec des autocollants pour éteindre la télévision.

Séance éducative sur la bonne utilisation des médias (informations sur les systèmes de classification de la télévision, la sécurité sur Internet et la limitation de l'exposition aux émissions violentes, et le document CPS intitulé « Gestion des médias à la maison »)

Comparateur actif: Contrôler
Séance éducative sur la bonne utilisation des médias (informations sur les systèmes de classification de la télévision, la sécurité sur Internet et la limitation de l'exposition aux émissions violentes, et le document CPS intitulé « Gestion des médias à la maison »)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Le parent a déclaré le nombre d'heures passées devant un écran le jour de semaine précédent et le jour de week-end précédent
Délai: 6 et 12 mois
6 et 12 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Nombre de repas devant la télé
Délai: 6 et 12 mois
6 et 12 mois
Niveaux d'activité
Délai: 6 et 12 mois
6 et 12 mois
Mesures anthropométriques
Délai: 12 mois
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Catherine Birken, MD, The Hospital for Sick Children, Toronto Canada

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2007

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 août 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 août 2009

Première publication (Estimation)

14 août 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

13 novembre 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 novembre 2017

Dernière vérification

1 novembre 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • 1000009542

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner