- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT00959309
Medieanvändning i förskolebarnstudier (MUPS)
Medieanvändning i Preschooler Study (MUPS) En kontorsbaserad intervention för att förbättra medieanvändningen hos förskolebarn: en randomiserad kontrollerad studie
Fetma hos barn är en epidemi och ökar. Det finns väldigt få effektiva behandlingar för fetma hos barn. Nyligen genomförda studier har visat ett samband mellan fetma och stillasittande beteenden som tv, videotittande och att spela videospel ('skärmtid') hos barn i förskoleåldern. En skolbaserad intervention för att minska skärmtiden hos äldre barn har varit effektiv för att förebygga fetma.
Minskad skärmtid kan leda till att förebygga fetma och dess komplikationer hos förskolebarn.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Det har inte gjorts några försök som undersöker en intervention för att minska skärmtiden hos förskolebarn i läkarmottagningen. Denna miljö är tilltalande för insatser riktade till förskolebarn på grund av tillgänglighet. Dessutom har andra folkhälsoinsatser som genomförts på en läkarmottagning, såsom råd om säkerhet i hemmet, varit effektiva.
Den föreslagna studiedesignen kommer att vara en randomiserad kontrollerad studie. Interventionsgruppen kommer att få studieinterventionen, som är en 15 minuters session om hälsoeffekterna av skärmtid hos barn och strategier för att minska skärmtiden.
Syftet med denna studie är att avgöra om en kontorsbaserad intervention är effektiv för att minska skärmtiden (tv, videotittande och spela videospel) hos förskolebarn.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Fas 4
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G 1X8
- The Hospital for Sick Children
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
Tar emot friska volontärer
Kön som är behöriga för studier
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- registrerad för att delta i ett 3-årigt brunnsbarnsbesök
Exklusions kriterier:
- barn med begränsningar i ambulation eller kognitiv försening kommer att exkluderas från studien.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Förebyggande
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Intervention
|
15 minuters session om hälsoeffekterna av skärmtid hos barn och strategier för att minska skärmtiden (ta bort tv-apparater från barnets sovrum, budgetera skärmtid, tillhandahålla en beredskapsplan för tid som inte tittar på tv, uppmuntra familjens måltidstid och implementera en veckas tv-avstängning, där barn uppmuntras att spendera en vecka utan att titta på tv/videor). Aktiviteter för barnet inkluderar att läsa en berättelse om tv-tittande (The Berenstain Bears och Too Much TV), och skapa en lista över icke-tv-relaterade aktiviteter som ersätter tv-tid. Interventionsgruppen kommer att få en CPS-handout med titeln "Främjande av goda tv-vanor" och en kalender med klistermärken för avstängning av tv. Utbildningssession om bra medieanvändning (information om TV-klassificeringssystem, internetsäkerhet och begränsning av exponering för våldsam programmering och CPS-utdelningsbladet med titeln "Managing Media in the Home") |
|
Aktiv komparator: Kontrollera
|
Utbildningssession om bra medieanvändning (information om TV-klassificeringssystem, internetsäkerhet och begränsning av exponering för våldsam programmering och CPS-utdelningsbladet med titeln "Managing Media in the Home")
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Förälder rapporterade antal timmar skärmtid föregående veckodag och föregående helgdag
Tidsram: 6 och 12 månader
|
6 och 12 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Antal måltider framför TV:n
Tidsram: 6 och 12 månader
|
6 och 12 månader
|
|
Aktivitetsnivåer
Tidsram: 6 och 12 månader
|
6 och 12 månader
|
|
Antropometriska mått
Tidsram: 12 månader
|
12 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Catherine Birken, MD, The Hospital for Sick Children, Toronto Canada
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Uppskatta)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .