Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Käyttöönottoon liittyvän PTSD:n psykoterapiahoito perusterveydenhuollossa

tiistai 16. syyskuuta 2014 päivittänyt: The University of Texas Health Science Center at San Antonio

Käyttöönottoon liittyvän PTSD:n psykoterapia hoito perusterveydenhuollossa

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida kognitiivis-käyttäytymisterapiaa (CBT) käyttöönottoon liittyvässä posttraumaattisessa stressihäiriössä (PTSD), jota voivat käyttää käyttäytymisterveyskonsultit, jotka työskentelevät palvelun jäsenten kanssa perusterveydenhuollon klinikalla. CBT on hyvin tutkittu, erittäin tehokas yksilöllinen (yksi-yhteen) hoito, joka on suunniteltu auttamaan ihmisiä käsittelemään suoraan traumaattisia tapahtumia, joita he ovat kärsineet aiemmin, mukaan lukien taistelut. Monet palvelun jäsenet näkevät mieluummin käyttäytymisterveyden tarjoajia perusterveydenhuollossa mieluummin kuin mielenterveysklinikalla. Tutkijat toivovat saavansa tietää, voiko PTSD:n lyhyt hoito perusterveydenhuollossa olla yhtä hyödyllinen kuin mielenterveysklinikalla annettava perinteisempi hoito. Tähän tutkimukseen otetaan yhteensä noin 45 osallistujaa; noin 30 osallistujaa Wilford Hall Medical Centerissä tai Brooke Army Medical Centerissä ja 15 osallistujaa South Texas Veterans Health Care Systemiin vuoden aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

35

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78229
        • South Texas Veterans Health Care System (STVHCS)
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78234-6200
        • Brooke Army Medical Center (BAMC)
      • San Antonio, Texas, Yhdysvallat, 78236-5300
        • Wilford Hall Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tutkimuksen kohderyhmänä ovat aktiivi-, reservi-, vartija-, erossa olevat tai eläkkeellä olevat OIF/OEF-veteraanit (vähintään 18-vuotiaat ja englanninkieliset) perusterveydenhuollon väestöstä, joilla on oireita käyttöön liittyvästä PTSD:stä ja jotka ovat kiinnostuneita hoidosta.
  • PTSD:n oireenmukaisuus määritellään vähimmäispisteeksi 32 PTSD-tarkistuslistalla - Military (PCL-M).

Poissulkemiskriteerit:

  • Poissulkemiskriteerit ovat ne, joita normaalisti sovellettaisiin hoitokäyttäytymisterveyskonsultaatioon integroidussa perusterveydenhuollossa.
  • Nämä poissulkemiskriteerit ovat kohtalainen tai vakava itsemurhariski, nykyinen alkoholiriippuvuus, psykoottinen häiriö, merkittävä dissosiaatiohäiriö ja vakava aivovamma.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Potilaat, joilla on PTSD-oireita
Potilaat, joilla on posttraumaattisen stressihäiriön (PTSD) oireita, jotka ovat valmiita käymään kognitiivista käyttäytymisterapiaa perusterveydenhuollossa.
Käyttäytyminen: Kognitiivinen käyttäytymisterapia
Tutkijat ovat kehittäneet 4-istunnon PTSD-hoitosuunnitelman, joka sisältää käyttäytymisterveyskonsulttien (BHC) käsikirjan ja potilasoppaan käytettäväksi perusterveydenhuollossa. Terapeutit ovat psykologeja, jotka toimivat käyttäytymisterveyskonsultteina (BHC) integroidussa perusterveydenhuollon klinikassa. Tutkimus mukauttaa interventiomenetelmiä käytettäviksi aikarajoitteisessa perusterveydenhuollon ympäristössä kognitiivisista käyttäytymisterapioista, jotka ovat osoittautuneet tehokkaiksi PTSD:ssä erityisissä mielenterveydenhuollon ympäristöissä. Tutkimukseen osallistujat saavat neljä 30 minuutin hoitokertaa kuuden viikon aikana.
Muut nimet:
  • lyhyt kognitiivis-käyttäytymisterapia (CBT)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
PTSD-oireet
Aikaikkuna: Perustaso, jälkihoito, 6 kuukautta ja 12 kuukautta
PTSD-oireet arvioituna arvioijan antamalla haastattelulla (PTSD Symptom Scale Interview - PSSI) ja itseraportointilomakkeella (PTSD Checklist - Military Version - PCL-M).
Perustaso, jälkihoito, 6 kuukautta ja 12 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

The University of Texas Health Science Center at San Antonio

Yhteistyökumppanit

59th Medical Wing
Brooke Army Medical Center
South Texas Veterans Health Care System

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Alan L Peterson, PhD, University of Texas Health Science Center San Antonio (UTHSCSA), STRONG STAR Consortium Director
  • Päätutkija: Jeffrey Cigrang, Lt Col, U.S. Air Force, 5MDG, Minot Air Force Base
  • Päätutkija: Lisa Kearney, PhD, South Texas Veterans Health Care System (STVHCS)
  • Päätutkija: Diana Dolan, Capt, U.S. Air Force, Wilford Hall Medical Center (WHMC)
  • Päätutkija: Laura Avila, PhD, Brooke Army Medical Center

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Lauantai 1. maaliskuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 9. syyskuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. syyskuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 10. syyskuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Torstai 18. syyskuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 16. syyskuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. syyskuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HSC20090194H
  • W81XWH-08-2-0109 (Muu apuraha/rahoitusnumero: Department of Defense)
  • BAMC C.2009.022 (Muu tunniste: Brooke Army Medical Center Institutional Review Board)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa