Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Психотерапевтическое лечение посттравматического стрессового расстройства, связанного с трудоустройством, в учреждениях первичной медико-санитарной помощи

16 сентября 2014 г. обновлено: The University of Texas Health Science Center at San Antonio

Психотерапия Лечение посттравматического стрессового расстройства, связанного с трудоустройством, в учреждениях первичной медико-санитарной помощи

Целью данного исследования является оценка когнитивно-поведенческой терапии (КПТ) посттравматического стрессового расстройства (ПТСР), связанного с размещением, которую могут использовать консультанты по поведенческому здоровью, работающие с военнослужащими в клинике первичной медико-санитарной помощи. КПТ — это хорошо изученная, очень эффективная индивидуальная (индивидуальная) терапия, разработанная, чтобы помочь людям напрямую справиться с травматическими событиями, которые они пережили в прошлом, включая боевые действия. Многие участники обслуживания предпочитают обращаться к специалистам по охране психического здоровья в учреждения первичной медико-санитарной помощи, а не в психиатрическую клинику. Исследователи надеются узнать, может ли краткосрочное лечение посттравматического стрессового расстройства в первичной медико-санитарной помощи быть столь же полезным, как и более традиционное лечение, проводимое в психиатрической клинике. Всего в этом исследовании примут участие около 45 человек; примерно с 30 участниками в Медицинском центре Уилфорд-Холл или Армейском медицинском центре Брук и 15 участниками, которые будут зачислены в Систему здравоохранения ветеранов Южного Техаса в течение одного года.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

35

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Соединенные Штаты, 78229
        • South Texas Veterans Health Care System (STVHCS)
      • San Antonio, Texas, Соединенные Штаты, 78234-6200
        • Brooke Army Medical Center (BAMC)
      • San Antonio, Texas, Соединенные Штаты, 78236-5300
        • Wilford Hall Medical Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Целевой группой для исследования являются действующие, резервные, охранные, уволенные или вышедшие на пенсию ветераны OIF / OEF (минимальный возраст 18 лет и говорящие по-английски) из населения первичной помощи, у которых есть симптомы посттравматического стресса, связанного с командировкой, и которые заинтересованы в лечении.
  • Симптоматика посттравматического стрессового расстройства будет определяться как минимум 32 балла в контрольном списке посттравматического стрессового расстройства - военный (PCL-M).

Критерий исключения:

  • Критериями исключения являются те, которые обычно применяются для стандартной консультации по вопросам поведенческого здоровья в интегрированной клинике первичной медико-санитарной помощи.
  • Этими критериями исключения являются суицидальный риск от умеренного до тяжелого, текущая алкогольная зависимость, психотическое расстройство, выраженное диссоциативное расстройство и тяжелая травма головного мозга.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Пациенты с симптомами ПТСР
Пациенты с симптомами посттравматического стрессового расстройства (ПТСР), желающие пройти когнитивно-поведенческую терапию в условиях первичной медико-санитарной помощи.
Поведенческий: Когнитивно-поведенческая терапия
Исследователи исследования разработали план лечения посттравматического стрессового расстройства, состоящий из 4 сессий, включая руководство для консультантов по поведенческому здоровью (BHC) и руководство для пациентов для использования в первичной медицинской помощи. Терапевтами будут психологи, работающие консультантами по поведенческому здоровью (BHC) в интегрированной клинике первичной медико-санитарной помощи. В ходе исследования будут адаптированы методы вмешательства для использования в условиях ограниченного времени первичной медико-санитарной помощи из когнитивно-поведенческой терапии, которая доказала свою эффективность при посттравматическом стрессовом расстройстве в специализированных психиатрических учреждениях. Участники исследования получат четыре 30-минутных сеанса лечения в течение шести недель.
Другие имена:
  • краткая когнитивно-поведенческая терапия (КПТ)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Симптоматика ПТСР
Временное ограничение: Исходный уровень, после лечения, через 6 месяцев и 12 месяцев
Симптомы посттравматического стрессового расстройства, оцененные с помощью интервью, проводимого оценщиком (интервью по шкале симптомов посттравматического стрессового расстройства - PSSI) и формы самоотчета (контрольный список посттравматического стрессового расстройства - военная версия - PCL-M).
Исходный уровень, после лечения, через 6 месяцев и 12 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

The University of Texas Health Science Center at San Antonio

Соавторы

59th Medical Wing
Brooke Army Medical Center
South Texas Veterans Health Care System

Следователи

  • Учебный стул: Alan L Peterson, PhD, University of Texas Health Science Center San Antonio (UTHSCSA), STRONG STAR Consortium Director
  • Главный следователь: Jeffrey Cigrang, Lt Col, U.S. Air Force, 5MDG, Minot Air Force Base
  • Главный следователь: Lisa Kearney, PhD, South Texas Veterans Health Care System (STVHCS)
  • Главный следователь: Diana Dolan, Capt, U.S. Air Force, Wilford Hall Medical Center (WHMC)
  • Главный следователь: Laura Avila, PhD, Brooke Army Medical Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Полезные ссылки

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2008 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 июня 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 сентября 2009 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 сентября 2009 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

10 сентября 2009 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

18 сентября 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 сентября 2014 г.

Последняя проверка

1 сентября 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • HSC20090194H
  • W81XWH-08-2-0109 (Другой номер гранта/финансирования: Department of Defense)
  • BAMC C.2009.022 (Другой идентификатор: Brooke Army Medical Center Institutional Review Board)

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться