Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Psychotherapeutische Behandlung einsatzbedingter PTBS in der Primärversorgung

16. September 2014 aktualisiert von: The University of Texas Health Science Center at San Antonio

Psychotherapeutische Behandlung einsatzbedingter PTSD in der Primärversorgung

Der Zweck dieser Studie ist die Bewertung der kognitiven Verhaltenstherapie (CBT) bei einsatzbedingter posttraumatischer Belastungsstörung (PTSD), die von Verhaltensgesundheitsberatern verwendet werden kann, die mit Servicemitgliedern in der Klinik für Grundversorgung zusammenarbeiten. CBT ist eine gut erforschte, sehr wirksame individuelle (Eins-zu-eins)-Behandlung, die Menschen dabei helfen soll, direkt mit traumatischen Ereignissen umzugehen, die sie in der Vergangenheit erlitten haben, einschließlich Kampfhandlungen. Viele Militärangehörige ziehen es vor, Anbieter für Verhaltensmedizin in der Grundversorgung aufzusuchen, statt in einer psychiatrischen Klinik. Die Forscher hoffen zu erfahren, ob eine kurze Behandlung von PTSD in der Primärversorgung genauso nützlich sein kann wie eine traditionellere Behandlung in der psychiatrischen Klinik. An dieser Studie werden insgesamt etwa 45 Teilnehmer teilnehmen. mit etwa 30 Teilnehmern im Wilford Hall Medical Center oder Brooke Army Medical Center und 15 Teilnehmern, die über einen Zeitraum von einem Jahr beim South Texas Veterans Health Care System eingeschrieben werden sollen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

35

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • Texas
      • San Antonio, Texas, Vereinigte Staaten, 78229
        • South Texas Veterans Health Care System (STVHCS)
      • San Antonio, Texas, Vereinigte Staaten, 78234-6200
        • Brooke Army Medical Center (BAMC)
      • San Antonio, Texas, Vereinigte Staaten, 78236-5300
        • Wilford Hall Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die Zielgruppe der Studie sind OIF/OEF-Veteranen im aktiven Dienst, in der Reserve, im Wachdienst, getrennt lebende oder pensionierte OIF/OEF-Veteranen (Mindestalter 18 Jahre und Englisch sprechend) in der Grundversorgungsbevölkerung, die Symptome einer einsatzbedingten PTSD aufweisen und an einer Behandlung interessiert sind.
  • Als symptomatisch für eine PTSD gilt ein Mindestwert von 32 auf der PTBS-Checkliste – Militär (PCL-M).

Ausschlusskriterien:

  • Bei den Ausschlusskriterien handelt es sich um diejenigen, die normalerweise für eine verhaltensmedizinische Standardberatung in einer integrierten Klinik für Grundversorgung gelten würden.
  • Diese Ausschlusskriterien sind mäßiges bis schweres Suizidrisiko, aktuelle Alkoholabhängigkeit, psychotische Störung, erhebliche dissoziative Störung und schwere Hirnverletzung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Patienten mit PTBS-Symptomen
Patienten mit Symptomen einer posttraumatischen Belastungsstörung (PTBS), die bereit sind, sich einer kognitiven Verhaltenstherapie in der Grundversorgung zu unterziehen.
Verhalten: Kognitive Verhaltenstherapie
Die Studienforscher haben einen 4-Sitzungen-PTSD-Behandlungsplan entwickelt, der ein Handbuch für Verhaltensgesundheitsberater (BHC) und einen Patientenleitfaden zur Verwendung in der Grundversorgung umfasst. Bei den Therapeuten handelt es sich um Psychologen, die als Verhaltensgesundheitsberater (BHC) in einer integrierten Klinik für Grundversorgung fungieren. Die Studie wird Interventionsmethoden für den Einsatz in der zeitbeschränkten Primärversorgungsumgebung aus kognitiver Verhaltenstherapie(n) anpassen, die sich bei PTSD in speziellen psychiatrischen Pflegeeinrichtungen als wirksam erwiesen haben. Die Studienteilnehmer erhalten über einen Zeitraum von sechs Wochen vier 30-minütige Behandlungssitzungen.
Andere Namen:
  • kurze kognitive Verhaltenstherapie (CBT)

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
PTBS-Symptome
Zeitfenster: Ausgangswert, Nachbehandlung, 6 Monate und 12 Monate
PTSD-Symptome, bewertet durch ein vom Bewerter durchgeführtes Interview (PTSD Symptom Scale Interview – PSSI) und ein Selbstberichtsformular (PTSD Checklist – Military Version – PCL-M).
Ausgangswert, Nachbehandlung, 6 Monate und 12 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The University of Texas Health Science Center at San Antonio

Mitarbeiter

59th Medical Wing
Brooke Army Medical Center
South Texas Veterans Health Care System

Ermittler

  • Studienstuhl: Alan L Peterson, PhD, University of Texas Health Science Center San Antonio (UTHSCSA), STRONG STAR Consortium Director
  • Hauptermittler: Jeffrey Cigrang, Lt Col, U.S. Air Force, 5MDG, Minot Air Force Base
  • Hauptermittler: Lisa Kearney, PhD, South Texas Veterans Health Care System (STVHCS)
  • Hauptermittler: Diana Dolan, Capt, U.S. Air Force, Wilford Hall Medical Center (WHMC)
  • Hauptermittler: Laura Avila, PhD, Brooke Army Medical Center

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. März 2008

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. September 2009

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. September 2009

Zuerst gepostet (Schätzen)

10. September 2009

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

18. September 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. September 2014

Zuletzt verifiziert

1. September 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • HSC20090194H
  • W81XWH-08-2-0109 (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: Department of Defense)
  • BAMC C.2009.022 (Andere Kennung: Brooke Army Medical Center Institutional Review Board)

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Kampfstörungen

Klinische Studien zur Kognitive Verhaltenstherapie

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Kenya

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

Abonnieren