1차 진료 환경에서 배치 관련 PTSD의 정신 요법 치료
2014년 9월 16일 업데이트: The University of Texas Health Science Center at San Antonio
이 연구의 목적은 1차 진료소에서 군인과 함께 일하는 행동 건강 컨설턴트가 사용할 수 있는 배치 관련 외상 후 스트레스 장애(PTSD)에 대한 인지 행동 요법(CBT)을 평가하는 것입니다.
CBT는 사람들이 전투를 포함하여 과거에 겪었던 충격적인 사건을 직접 처리하도록 돕기 위해 고안된 잘 연구되고 매우 효과적인 개인(일대일) 치료법입니다.
많은 군인들은 정신 건강 클리닉보다는 1차 진료에서 행동 건강 제공자를 보는 것을 선호합니다.
연구원들은 1차 진료에서 PTSD에 대한 간단한 치료가 정신 건강 클리닉에서 제공되는 보다 전통적인 치료만큼 유용할 수 있는지 알아보기를 희망합니다.
이 연구는 전체적으로 약 45명의 참가자를 등록합니다. Wilford Hall Medical Center 또는 Brooke Army Medical Center에 약 30명의 참가자와 1년 동안 South Texas Veterans Health Care System에 등록할 15명의 참가자가 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
35
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Texas
-
San Antonio, Texas, 미국, 78229
- South Texas Veterans Health Care System (STVHCS)
-
San Antonio, Texas, 미국, 78234-6200
- Brooke Army Medical Center (BAMC)
-
San Antonio, Texas, 미국, 78236-5300
- Wilford Hall Medical Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 이 연구의 대상 모집단은 배치 관련 PTSD의 증상이 있고 치료에 관심이 있는 1차 진료 인구의 현역, 예비군, 경비병, 별거 또는 은퇴한 OIF/OEF 재향군인(최소 18세 및 영어 사용 가능)입니다.
- PTSD에 대한 증상은 PTSD CheckList - Military(PCL-M)에서 최소 32점으로 정의됩니다.
제외 기준:
- 제외 기준은 일반적으로 통합 1차 진료 클리닉에서 표준 치료 행동 건강 상담에 적용되는 기준입니다.
- 이러한 제외 기준은 중등도에서 중증의 자살 위험, 현재 알코올 의존, 정신병 장애, 상당한 해리 장애 및 중증 뇌 손상입니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: PTSD 증상이 있는 환자
1차 진료 환경에서 인지 행동 치료를 받을 의향이 있는 외상 후 스트레스 장애(PTSD) 증상이 있는 환자.
|
연구 조사관은 행동 건강 컨설턴트(BHC) 매뉴얼과 1차 진료에 사용하기 위한 환자 가이드를 포함하는 4회기 PTSD 치료 계획을 개발했습니다.
치료사는 통합 1차 진료 클리닉에서 행동 건강 컨설턴트(BHC) 역할을 하는 심리학자가 될 것입니다.
이 연구는 전문 정신 건강 관리 환경에서 PTSD에 효과적인 것으로 입증된 인지 행동 치료의 시간 제약이 있는 1차 진료 환경에서 사용하기 위한 중재 방법을 채택할 것입니다.
연구 참여자는 6주 동안 4번의 30분 치료 세션을 받게 됩니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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PTSD 증상
기간: 기준선, 치료 후, 6개월 및 12개월
|
평가자가 관리하는 인터뷰(PTSD 증상 척도 인터뷰 - PSSI) 및 자가 보고 양식(PTSD 체크리스트 - 군사용 버전 - PCL-M)으로 평가한 PTSD 증상.
|
기준선, 치료 후, 6개월 및 12개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Alan L Peterson, PhD, University of Texas Health Science Center San Antonio (UTHSCSA), STRONG STAR Consortium Director
- 수석 연구원: Jeffrey Cigrang, Lt Col, U.S. Air Force, 5MDG, Minot Air Force Base
- 수석 연구원: Lisa Kearney, PhD, South Texas Veterans Health Care System (STVHCS)
- 수석 연구원: Diana Dolan, Capt, U.S. Air Force, Wilford Hall Medical Center (WHMC)
- 수석 연구원: Laura Avila, PhD, Brooke Army Medical Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2008년 3월 1일
기본 완료 (실제)
2012년 6월 1일
연구 완료 (실제)
2012년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 9월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 9월 9일
처음 게시됨 (추정)
2009년 9월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2014년 9월 18일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2014년 9월 16일
마지막으로 확인됨
2014년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- HSC20090194H
- W81XWH-08-2-0109 (기타 보조금/기금 번호: Department of Defense)
- BAMC C.2009.022 (기타 식별자: Brooke Army Medical Center Institutional Review Board)
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