Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

GnRH-antagonistin suuremman annoksen antaminen Coasting-hoitoon munasarjojen hyperstimulaatio-oireyhtymän (OHSS) riskin vähentämiseksi

tiistai 29. maaliskuuta 2016 päivittänyt: Wolfson Medical Center

GnRH-antagonistin suuremman annoksen antaminen Coastingissa munasarjojen riskin vähentämiseksi kontrolloidun munasarjojen stimulaation (COH) aikana in vitro -hedelmöitystä (IVF) varten

Coasting on yksi keino vähentää OHSS:n riskiä potilailla, joilla on riski saada vaikea OHSS. Gonadotropiinin antoa ei oteta ripauksen aikana, kunnes seerumin E2-tasot laskevat turvalliseksi katsotulle alueelle. Pitkäaikainen rullaus vähentää implantaation ja raskauden mahdollisuutta. Tutkimuksen tavoitteena on selvittää, lyhentääkö GnRH-antagonistin nostettu annos kiertokulkua ilman haitallista vaikutusta syklin lopputulokseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

30 potilasta, joille tehdään IVF käyttäen GnRH-antagonistiprotokollaa ja joilla on korkea vaste gonadotropiinistimulaatioon, satunnaistetaan kahteen ryhmään: ryhmä A – gonadotropiinituen poistaminen ja GnRH-antagonistin päivittäisen annoksen 0,25 mg jatkaminen. ryhmä B - gonadotropiinituen poistaminen ja GnRH-antagonistin kaksinkertaisen päivittäisen annoksen 0,5 mg:n jatkaminen.

Tärkeimmät tulosmitat ovat rullan kesto (päiviä) ja seerumin E2-pudotusnopeus (%).

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Vaihe 2
  • Vaihe 1

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Kuvaus

Sisällytämiskriteerit: 30 alle 35-vuotiasta naista, joille tehdään IVF-sykli GnRH-antagonistiprotokollalla.

E2 yli 3000 pg/ml. -

Poissulkemiskriteerit: 3 tai useampi epäonnistunut tuore IVF-sykli.

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Cetrotide
Lääke: Cetrotide

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Wolfson Medical Center

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 22. huhtikuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 22. huhtikuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 23. huhtikuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 30. maaliskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. maaliskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. huhtikuuta 2010

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 12101967

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa