卵巣過剰刺激症候群 ( OHSS) のリスクを低減するためのコースティングに対する GnRH アンタゴニストの増量投与
2016年3月29日 更新者：Wolfson Medical Center
体外受精 (IVF) のための制御された卵巣刺激 (COH) 中の卵巣のリスクを減らすためのコースティングのための GnRH アンタゴニストの増量投与
コースティングは、重度の OHSS のリスクがある患者の OHSS のリスクを軽減する手段の 1 つです。
コースティング中は、ゴナドトロピンの投与は、血清 E2 レベルが安全と考えられる範囲に低下するまで保留されます。
惰行が長引くと、着床や妊娠の可能性が低くなります。
この研究の目的は、GnRH アンタゴニストの用量を増やすと、周期の結果に悪影響を与えることなく惰性走行期間が短縮されるかどうかを調べることです。
調査の概要
詳細な説明
GnRH アンタゴニスト プロトコルを使用して体外受精を受けている 30 人の患者は、ゴナドトロピン刺激に対する高い反応を示し、2 つのグループのいずれかに無作為に割り付けられます。 グループ B - ゴナドトロピン支持を中止し、GnRH アンタゴニスト 0.5 mg の 1 日 2 倍の用量を継続。
主な結果の測定値は、惰性走行の期間 (日) と血清 E2 低下率 (%) です。
研究の種類
介入
段階
- フェーズ2
- フェーズ 1
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～35年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
なし
受講資格のある性別
女性
説明
包含基準：35歳未満のGnRHアンタゴニストプロトコルでIVFサイクルを受けている30人の女性。
E2 が 3000 pg/ml を超えています。 -
除外基準: 新鮮な IVF サイクルが 3 回以上失敗した。
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研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：セトロチド
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
試験登録日
最初に提出
2010年4月22日
QC基準を満たした最初の提出物
2010年4月22日
最初の投稿 (見積もり)
2010年4月23日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (見積もり)
2016年3月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2016年3月29日
最終確認日
2010年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
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