Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Administrering av ökad dos av GnRH-antagonist för utrullning för att minska risken för ovariehyperstimuleringssyndrom (OHSS)

29 mars 2016 uppdaterad av: Wolfson Medical Center

Administrering av ökad dos av GnRH-antagonist för utrullning för att minska risken för äggstockar under kontrollerad äggstocksstimulering (COH) för in vitro fertilisering (IVF)

Coasting är ett av sätten att minska risken för OHSS för patienter med risk för svår OHSS. Under utrullning avbryts administrering av gonadotropin tills E2-nivåerna i serum sjunker till ett intervall som anses säkert. Långvarig utrullning minskar risken för implantation och graviditet. Syftet med studien är att undersöka om en ökad dos av GnRH-antagonist kommer att förkorta friluftsperioden utan en negativ effekt på cykelutfallet.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

30 patienter som genomgår IVF med användning av ett GnRH-antagonistprotokoll som ger ett högt svar på gonadotropinstimulering, kommer att randomiseras till en av två grupper: grupp A - utsättande av gonadotropinstöd och fortsätta en daglig dos på 0,25 mg av GnRH-antagonisten. grupp B - tillbakadragande av gonadotropinstöd och fortsätt en dubbel daglig dos på 0,5 mg av GnRH-antagonisten.

De huvudsakliga utfallsmåtten kommer att vara utrullningens varaktighet (dagar) och graden av E2-fall i serum (%).

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Fas 2
  • Fas 1

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 35 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier: 30 kvinnor som genomgår IVF-cykel med GnRH-antagonistprotokoll under 35 år.

E2 högre än 3000 pg/ml. -

Uteslutningskriterier: 3 eller fler misslyckade färska IVF-cykler.

-

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Cetrotide
Läkemedel: Cetrotide

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Wolfson Medical Center

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

22 april 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

22 april 2010

Första postat (Uppskatta)

23 april 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

30 mars 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

29 mars 2016

Senast verifierad

1 april 2010

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 12101967

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Cetrotide

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Malta

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera