Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Введение увеличенной дозы антагониста ГнРГ для снижения риска синдрома гиперстимуляции яичников (СГЯ)

29 марта 2016 г. обновлено: Wolfson Medical Center

Введение увеличенной дозы антагониста GnRH для снижения риска для яичников во время контролируемой стимуляции яичников (COH) для экстракорпорального оплодотворения (ЭКО)

Выбега — одно из средств снижения риска СГЯ у пациентов с риском тяжелого СГЯ. Во время каботажа введение гонадотропина прекращают до тех пор, пока уровень Е2 в сыворотке не упадет до диапазона, который считается безопасным. Продолжительное накатывание снижает вероятность имплантации и беременности. Целью исследования является изучение того, сократит ли повышенная доза антагониста ГнРГ период выбега без неблагоприятного влияния на исход цикла.

Обзор исследования

Статус

Отозван

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

30 пациентов, проходящих ЭКО с использованием протокола антагониста ГнРГ, у которых наблюдается высокий ответ на стимуляцию гонадотропином, будут рандомизированы в одну из двух групп: группа А - отмена поддержки гонадотропином и продолжение ежедневной дозы 0,25 мг антагониста ГнРГ. группа В - отмена поддержки гонадотропинами и продолжение двукратной суточной дозы 0,5 мг антагониста ГнРГ.

Основными показателями исхода будут продолжительность движения по инерции (дни) и скорость снижения E2 в сыворотке (%).

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Фаза 2
  • Фаза 1

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 35 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения: 30 женщин в возрасте до 35 лет, проходящих цикл ЭКО по протоколу с антагонистами ГнРГ.

Е2 выше 3000 пг/мл. -

Критерии исключения: 3 и более неудачных свежих цикла ЭКО.

-

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Активный компаратор: Цетротид
Лекарство: Цетротид

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Wolfson Medical Center

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

22 апреля 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 апреля 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

23 апреля 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

30 марта 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

29 марта 2016 г.

Последняя проверка

1 апреля 2010 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 12101967

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться