Administración de dosis aumentada de antagonista de GnRH para disminuir el riesgo de síndrome de hiperestimulación ovárica (OHSS)
Administración de una dosis aumentada de antagonista de GnRH para disminuir el riesgo de ovario durante la estimulación ovárica controlada (COH) para la fertilización in vitro (FIV)
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Treinta pacientes que se someten a FIV con un protocolo de antagonista de GnRH que presenten una respuesta alta a la estimulación con gonadotropinas se aleatorizarán en uno de dos grupos: grupo A: retirada del soporte de gonadotropinas y continuar con una dosis diaria de 0,25 mg del antagonista de GnRH. grupo B: retiro del soporte de gonadotropina y continuar con una dosis doble diaria de 0,5 mg del antagonista de GnRH.
Las principales medidas de resultado serán la duración de la inercia (días) y la tasa de caída de E2 en suero (%).
Tipo de estudio
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión: 30 mujeres menores de 35 años en ciclo de FIV con protocolo Antagonista de GnRH.
E2 superior a 3000 pg/ml. -
Criterios de exclusión: 3 o más ciclos de FIV frescos fallidos.
-
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador activo: Cetrotide
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
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Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Procesos Patológicos
- Enfermedades del sistema endocrino
- Enfermedad
- Enfermedades Ováricas
- Enfermedades anexiales
- Trastornos gonadales
- Síndrome
- Síndrome de Hiperestimulación Ovárica
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Hormonas, sustitutos hormonales y antagonistas hormonales
- Antagonistas de hormonas
- Agentes de control reproductivo
- Agentes de fertilidad femeninos
- Agentes de fertilidad
- Cetrorelix
Otros números de identificación del estudio
- 12101967
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