Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Oraalisen fruktoosin hävittäminen harjoituksen aikana

tiistai 12. helmikuuta 2013 päivittänyt: Luc Tappy, MD, University of Lausanne

On näyttöä siitä, että hiilihydraattien kokonaishapetus harjoituksen aikana on korkeampi fruktoosi:glukoosiseoksen nauttimisen jälkeen kuin ekvimolaaristen glukoosimäärien nauttimisen jälkeen. Tämä saattaa parantaa suorituskykyä edellyttäen, että fruktoosin ja glukoosin samanaikaisen nauttimisen aiheuttama ylimääräinen hiilihydraattihapetus tapahtuu luurankolihaksissa. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida hypoteesia, että harjoituksen aikana huomattava osa suun fruktoosista muuttuu laktaatiksi ennen hapettumista. Fruktoosin hävittämisen tärkeimpien reittien tunnistamiseksi tutkitaan 7 tervettä kestävyysharjoiteltua miespuolista vapaaehtoista. Jokaiselle osallistujalle suoritetaan seuraava mittaus

  • maksimaalisen hapenkulutuksen (VO2 max) mittaus ergometrisellä polkupyörällä
  • 2 tunnin harjoitussuunnitelma glukoosijuoman suun kautta. Glukoosi- ja laktaattikinetiikan laskemiseksi infusoidaan 6,6-2H2-glukoosia (0,44 µmol/kg/min) ja 13C3-laktaattia (2,25 µmol/kg/min). Epäsuora kalorimetria suoritetaan hiilihydraattien kokonaishapetuksen mittaamiseksi ja vanhentunutta 13CO2:ta seurataan koko kehon laktaatin hapettumisen laskemiseksi
  • 2 tunnin harjoitussuunnitelma, jossa glukoosi:fruktoosi-seosta (72 + 48 g tunnissa) annetaan suun kautta. Glukoosi- ja laktaattikinetiikan laskemiseksi infusoidaan 6,6-2H2-glukoosia (0,44 µmol/kg/min) ja 13C3-laktaattia (2,25 µmol/kg/min). Epäsuora kalorimetria suoritetaan hiilihydraattien kokonaishapetuksen mittaamiseksi ja vanhentunutta 13CO2:ta seurataan koko kehon laktaatin hapettumisen laskemiseksi
  • 2 tunnin harjoitusprotokolla, jossa annetaan suun kautta glukoosi:fruktoosi-seosta (72 + 48 g joka tunti) fruktoosin kanssa, joka on leimattu 13C6-fruktoosilla, jotta voidaan arvioida eksogeenisen fruktoosin aineenvaihdunnan kohtalo ja hapettuminen. Glukoosikinetiikan laskemiseksi infusoidaan 6,6-2H2-glukoosia (0,44 µmol/kg/min). Fruktoosin muuntumista laktaatiksi ja glukoosiksi arvioidaan seuraamalla plasman 13C-leimatun laktaatin ja 13C-leimatun glukoosin systeemistä ulkonäköä. Fruktoosin kokonaishapettuminen mitataan seuraamalla 13CO2:n tuotantoa.

Näiden mittausten perusteella saadaan puolikvantitatiiviset arviot fruktoosin kokonaishapettumisesta, fruktoosin muuntamisesta glukoosiksi, fruktoosin muuntamisesta laktaatiksi ja fruktoosista johdetun laktaatin hapettumisesta

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

7

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Lausanne, Sveitsi, CH-1011
        • Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 35 vuotta (AIKUINEN)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Terveet, kestävyyskoulutetut miespuoliset vapaaehtoiset

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ikä 18-35 vuotta
  • miehiä
  • hyvää fyysistä kuntoa
  • viikoittaiset pyöräilyharjoitukset (> 3 kertaa viikossa)

Poissulkemiskriteerit:

  • diabetes tai glukoosi-intoleranssi
  • aiempi sydänsairaus
  • alkoholin saanti > 30 g/vrk
  • tupakoitsijat
  • huumeiden kulutus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Fruktoosin muuntaminen laktaatiksi
Aikaikkuna: 2 tunnin harjoituksen aikana 60 % VO2 max
2 tunnin harjoituksen aikana 60 % VO2 max

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Täydellinen eksogeeninen fruktoosin hapetus
Aikaikkuna: 2 tunnin harjoituksen aikana 60 % VO2 max
2 tunnin harjoituksen aikana 60 % VO2 max
Fruktoosin muuntaminen glukoosiksi
Aikaikkuna: 2 tunnin harjoituksen aikana 60 % VO2 max
2 tunnin harjoituksen aikana 60 % VO2 max
Fruktoosista peräisin olevan laktaatin hapetus
Aikaikkuna: 2 tunnin harjoituksen aikana 60 % VO2 max
2 tunnin harjoituksen aikana 60 % VO2 max

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Tiistai 1. joulukuuta 2009

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Maanantai 1. maaliskuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 21. toukokuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. toukokuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Maanantai 24. toukokuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Keskiviikko 13. helmikuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 12. helmikuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. helmikuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Protocole 59/09

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa