- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT01128647
Oraalisen fruktoosin hävittäminen harjoituksen aikana
On näyttöä siitä, että hiilihydraattien kokonaishapetus harjoituksen aikana on korkeampi fruktoosi:glukoosiseoksen nauttimisen jälkeen kuin ekvimolaaristen glukoosimäärien nauttimisen jälkeen. Tämä saattaa parantaa suorituskykyä edellyttäen, että fruktoosin ja glukoosin samanaikaisen nauttimisen aiheuttama ylimääräinen hiilihydraattihapetus tapahtuu luurankolihaksissa. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida hypoteesia, että harjoituksen aikana huomattava osa suun fruktoosista muuttuu laktaatiksi ennen hapettumista. Fruktoosin hävittämisen tärkeimpien reittien tunnistamiseksi tutkitaan 7 tervettä kestävyysharjoiteltua miespuolista vapaaehtoista. Jokaiselle osallistujalle suoritetaan seuraava mittaus
- maksimaalisen hapenkulutuksen (VO2 max) mittaus ergometrisellä polkupyörällä
- 2 tunnin harjoitussuunnitelma glukoosijuoman suun kautta. Glukoosi- ja laktaattikinetiikan laskemiseksi infusoidaan 6,6-2H2-glukoosia (0,44 µmol/kg/min) ja 13C3-laktaattia (2,25 µmol/kg/min). Epäsuora kalorimetria suoritetaan hiilihydraattien kokonaishapetuksen mittaamiseksi ja vanhentunutta 13CO2:ta seurataan koko kehon laktaatin hapettumisen laskemiseksi
- 2 tunnin harjoitussuunnitelma, jossa glukoosi:fruktoosi-seosta (72 + 48 g tunnissa) annetaan suun kautta. Glukoosi- ja laktaattikinetiikan laskemiseksi infusoidaan 6,6-2H2-glukoosia (0,44 µmol/kg/min) ja 13C3-laktaattia (2,25 µmol/kg/min). Epäsuora kalorimetria suoritetaan hiilihydraattien kokonaishapetuksen mittaamiseksi ja vanhentunutta 13CO2:ta seurataan koko kehon laktaatin hapettumisen laskemiseksi
- 2 tunnin harjoitusprotokolla, jossa annetaan suun kautta glukoosi:fruktoosi-seosta (72 + 48 g joka tunti) fruktoosin kanssa, joka on leimattu 13C6-fruktoosilla, jotta voidaan arvioida eksogeenisen fruktoosin aineenvaihdunnan kohtalo ja hapettuminen. Glukoosikinetiikan laskemiseksi infusoidaan 6,6-2H2-glukoosia (0,44 µmol/kg/min). Fruktoosin muuntumista laktaatiksi ja glukoosiksi arvioidaan seuraamalla plasman 13C-leimatun laktaatin ja 13C-leimatun glukoosin systeemistä ulkonäköä. Fruktoosin kokonaishapettuminen mitataan seuraamalla 13CO2:n tuotantoa.
Näiden mittausten perusteella saadaan puolikvantitatiiviset arviot fruktoosin kokonaishapettumisesta, fruktoosin muuntamisesta glukoosiksi, fruktoosin muuntamisesta laktaatiksi ja fruktoosista johdetun laktaatin hapettumisesta
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
-
Lausanne, Sveitsi, CH-1011
- Centre Hospitalier Universitaire Vaudois
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ikä 18-35 vuotta
- miehiä
- hyvää fyysistä kuntoa
- viikoittaiset pyöräilyharjoitukset (> 3 kertaa viikossa)
Poissulkemiskriteerit:
- diabetes tai glukoosi-intoleranssi
- aiempi sydänsairaus
- alkoholin saanti > 30 g/vrk
- tupakoitsijat
- huumeiden kulutus
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Fruktoosin muuntaminen laktaatiksi
Aikaikkuna: 2 tunnin harjoituksen aikana 60 % VO2 max
|
2 tunnin harjoituksen aikana 60 % VO2 max
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Täydellinen eksogeeninen fruktoosin hapetus
Aikaikkuna: 2 tunnin harjoituksen aikana 60 % VO2 max
|
2 tunnin harjoituksen aikana 60 % VO2 max
|
|
Fruktoosin muuntaminen glukoosiksi
Aikaikkuna: 2 tunnin harjoituksen aikana 60 % VO2 max
|
2 tunnin harjoituksen aikana 60 % VO2 max
|
|
Fruktoosista peräisin olevan laktaatin hapetus
Aikaikkuna: 2 tunnin harjoituksen aikana 60 % VO2 max
|
2 tunnin harjoituksen aikana 60 % VO2 max
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Protocole 59/09
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .